Previo 2

Reporte Práctica 2A “Reacciones de sustitución nucleofílica alifática. Obtención de cloruro de ter-butilo”

Resultados y cálculos

Se inició mezclando 3 mL de butanol y según la reacción:C4H9OH + HCl C4H9Cl + H2O

3mL de butanol X0.809 g1mlX1 mol74 g=0.032 mol de butanol

0.032 mol de butanol X1 mol de cloruro de ter-butilo1 mol de butanol=0.032 mol de cloruro de ter-butilo

0.032mol de cloruro de ter-butilo X92.5 g1 molX1 mL0.84 g=3.52 mL

Rendimiento

%= 3.52mL-0.5mL3.52mLX 100=85.79%-100%=14.20% rendimiento

Discusión de resultados

Se obtuve un rendimiento muy bajode la reacción, esto puede deberse a que no se llevó a cabo completamente la reacción, o que no esperamos el tiempo suficiente de agitación para que se formara por completo el cloruro de ter-butilo.Además de las pérdidas en la separación de fases en el embudo y en la destilación para purificar la muestra.
Otra razón puede ser la impureza de los reactivos utilizados.

Conclusiones

Lareacción del ter butanol se realiza por medio de una reacción SN1 pues se trata de un alcohol terciario y no es posible la sustitución nucleofílica concertada. Se necesita un carbocatión (terciario y muyestable en este caso) y un buen grupo saliente (como el ion hidroxilo protonado) para que posteriormente sea atacado por el nucleófilo.

Es posible la formación de haluros de alquilo a partir dealcoholes por medio de reacciones de sustitución nucleofílica unimolecular o bimolecular. Después de que han sucedido las reacciones, se puede separar el producto deseado con métodos físicos como ladestilación o la extracción.

Cuestionario

1) ¿Cuál es el mecanismo de reacción para la obtención del cloruro de ter-butilo?

2) Consulte la toxicidad del ter-butanol, ácido clorhídrico y delcloruro de ter-butilo.

Ter-butanol

Líquido inflamable y vapor. Dañoso si está tragado o inhalado. Afecta el sistema nervioso central. Causa irritación a los ojos y a la zona respiratoria....