Prion

Un prión o prion[1] es una proteína patógena que tiene alterada su estructura terciaria, teniendo un incorrecto plegamiento.[2] A diferencia del resto de los agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos etc...), que contienen ácidos nucleicos (ya sea ADN, el ARN, o ambos), un prion sólo esta compuesto por aminoácidos. El prion, palabra acuñada en 1982 por Stanley B. Prusiner al investigar unaserie de patologías de carácter crónico e irreversibles que afectaban al sistema nervioso central,[3] es un acrónimo inglés derivado de las palabras proteína e infección. Los priones son los responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles en una variedad de mamíferos, incluida la encefalopatía espongiforme bovina (EEB, también conocida como "enfermedad de las vacas locas") en elganado y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en humanos.[4] Dichas proteínas mutadas forman agregados supramoleculares y son patógenas con plegamientos anómalos ricos en láminas beta, y autoreproducibles.
Los priones se propagan mediante la transmisión de proteínas anómalas con mal plegamiento. Cuando un prion entra en un organismo sano actúa sobre la forma normal del mismo tipo de prionexistente en el organismo, modificándola y convirtiéndola en prion. Estos priones recién formados pueden pasar a convertir más proteínas, provocando una reacción en cadena que produce grandes cantidades de la proteína prion. Todos los priones conocidos inducen la formación de amiloides plegado, en los que actúan polimerasas formando un agregado que consiste en apretadas hojas ß. El período deincubación de las enfermedades priónicas se determina por la tasa de crecimiento exponencial asociados con la replicación de priones, que es un equilibrio entre el crecimiento lineal y la rotura de los agregados (hay que tener en cuenta que la propagación del prion depende de la presencia de los normalmente proteína plegada en el que los priones pueden inducir plegamiento. Animales que noexpresan la forma normal de la proteína priónica no se puede desarrollar o transmitir la enfermedad[5] ).

|Contenido |
|1 Función de los priones en estado no patógeno (PRPC) |
|2 Historia|
|3 Características de los priones |
|4 Contagio de la estructura en lámina beta y formación de placas amiloides |
|5 Mecanismo de contagio|
|6 Transporte hacia el cerebro |
|7 Enfermedades priónicas |
|7.1 En los animales|
|7.2 En el ser humano |
|7.3 En especies animales |
|7.4 En los microorganismos |
|8 Lospriones en la vida normal de los organismos |
|9 Experimentos en el laboratorio |
|10 Detección de la PrpSc |
|11 Tratamientos preventivos...