Proceso de Medicamentos
Páginas: 9 (2099 palabras)
Publicado: 10 de abril de 2014
1. Recibe el bulto del producto.
• Corroborando que las facturas contengan los datos del proveedor, nombre, domicilio, registro sanitario, fecha, número de factura, cantidad, concepto donde se indica el nombre, presentación y número del lote del producto e importe, así mismo los datos de la farmacia, nombre, domicilio y RFC.
• Cotejando la coincidencia entre la factura y el pedido en cuanto alos productos facturados por separado a los grupos que correspondan según su clasificación en la L.G.S. Art. 226.
• Comprobando que las características físicas del producto estén sin deterioro sin alteraciones físicas evidentes en su forma, color, olor y apariencia incluidas las condiciones de conservación de acuerdo a su etiquetado.
• Revisando que los medicamentos estén etiquetados conforme ala Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-1993. Etiquetado de Medicamentos.
• Aceptando el pedido si detecta que cumple con los puntos a anteriores, colocando el sello de la farmacia, en la factura al proveedor y firma en la orden de entrega del mismo.
• Rechaza los productos excedentes / deteriorados según sea el caso, notificándole al proveedor que realizara una devolución de estos.
• Separandolos productos para su acomodo en insumos para la salud y medicamentos de acuerdo a su clasificación, naturaleza, preservación y condiciones de almacenamiento.
La persona es competente cuando obtiene los siguientes:
PRODUCTOS
1. El Registro de ingreso de medicamentos de los grupos II y III en el libro de control elaborado.
• Incluye la fecha de adquisición.
• Contiene el nombre delproveedor.
• Presenta el número de factura.
• Detalla el nombre del producto.
• Incluye el número de lote.
• Describe la cantidad adquirida.
• Muestra el saldo.
• Presenta la firma del dispensador / responsable.
ACTITUDES / HÁBITOS / VALORES
1. Responsabilidad
La manera en que rechaza cualquier mal manejo de los medicamentos e insumos para la salud en el proceso de recepción.GLOSARIO
1. NOM Norma Oficial Mexicana
2. L.G.S Ley General de Salud
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
La persona es competente cuando demuestra los siguientes:
DESEMPEÑOS
1. Almacena los medicamentos del grupo II y III en el área de farmacia.
• Resguardando los medicamentos inmediatamente después de recibirlos en gavetas con llave.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar alfrente y los que tengan mayor vigencia detrás de éstos.
• Colocando los medicamentos en el lugar que les corresponde en la gaveta de acuerdo al grupo al que pertenecen.
2. Almacena los medicamentos que requieren refrigeración en el área de farmacia.
• Colocando los medicamentos en el refrigerador después de recibirlos.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar al frente y los que tenganmayor vigencia detrás de éstos.
3. Almacena los medicamentos de los grupos IV, V y VI, en el área de farmacia.
• Colocando los medicamentos en los anaqueles /vitrinas y muebles de acuerdo al grupo de medicamentos al que pertenecen.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar al frente y los que tengan, mayor vigencia al frente de éstos.
4. Informa al responsable sanitario de la farmaciasobre la recepción de los medicamentos de los grupos II y III.
• Inmediatamente después de recibirlos.
La persona es competente cuando obtiene los siguientes:
PRODUCTOS
1. El Registro de medicamentos de los grupos II y III para dar de baja por caducidad elaborado.
• Incluye la fecha de descargo por caducidad.
• Contiene el nombre del proveedor.
• Presenta la dirección del proveedor.• Detalla el nombre del producto.
• Incluye el número de lote.
• Describe la cantidad a caducada.
• Muestra el saldo.
• Presenta la firma del dispensador y/o responsable.
• Contiene observaciones como la baja por caducidad.
2. Los medicamentos controlados por caducidad resguardados.
• Contiene los medicamentos de los grupos II y III separados y guardados para su devolución en la zona...
• Corroborando que las facturas contengan los datos del proveedor, nombre, domicilio, registro sanitario, fecha, número de factura, cantidad, concepto donde se indica el nombre, presentación y número del lote del producto e importe, así mismo los datos de la farmacia, nombre, domicilio y RFC.
• Cotejando la coincidencia entre la factura y el pedido en cuanto alos productos facturados por separado a los grupos que correspondan según su clasificación en la L.G.S. Art. 226.
• Comprobando que las características físicas del producto estén sin deterioro sin alteraciones físicas evidentes en su forma, color, olor y apariencia incluidas las condiciones de conservación de acuerdo a su etiquetado.
• Revisando que los medicamentos estén etiquetados conforme ala Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-1993. Etiquetado de Medicamentos.
• Aceptando el pedido si detecta que cumple con los puntos a anteriores, colocando el sello de la farmacia, en la factura al proveedor y firma en la orden de entrega del mismo.
• Rechaza los productos excedentes / deteriorados según sea el caso, notificándole al proveedor que realizara una devolución de estos.
• Separandolos productos para su acomodo en insumos para la salud y medicamentos de acuerdo a su clasificación, naturaleza, preservación y condiciones de almacenamiento.
La persona es competente cuando obtiene los siguientes:
PRODUCTOS
1. El Registro de ingreso de medicamentos de los grupos II y III en el libro de control elaborado.
• Incluye la fecha de adquisición.
• Contiene el nombre delproveedor.
• Presenta el número de factura.
• Detalla el nombre del producto.
• Incluye el número de lote.
• Describe la cantidad adquirida.
• Muestra el saldo.
• Presenta la firma del dispensador / responsable.
ACTITUDES / HÁBITOS / VALORES
1. Responsabilidad
La manera en que rechaza cualquier mal manejo de los medicamentos e insumos para la salud en el proceso de recepción.GLOSARIO
1. NOM Norma Oficial Mexicana
2. L.G.S Ley General de Salud
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
La persona es competente cuando demuestra los siguientes:
DESEMPEÑOS
1. Almacena los medicamentos del grupo II y III en el área de farmacia.
• Resguardando los medicamentos inmediatamente después de recibirlos en gavetas con llave.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar alfrente y los que tengan mayor vigencia detrás de éstos.
• Colocando los medicamentos en el lugar que les corresponde en la gaveta de acuerdo al grupo al que pertenecen.
2. Almacena los medicamentos que requieren refrigeración en el área de farmacia.
• Colocando los medicamentos en el refrigerador después de recibirlos.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar al frente y los que tenganmayor vigencia detrás de éstos.
3. Almacena los medicamentos de los grupos IV, V y VI, en el área de farmacia.
• Colocando los medicamentos en los anaqueles /vitrinas y muebles de acuerdo al grupo de medicamentos al que pertenecen.
• Acomodando los medicamentos próximos a caducar al frente y los que tengan, mayor vigencia al frente de éstos.
4. Informa al responsable sanitario de la farmaciasobre la recepción de los medicamentos de los grupos II y III.
• Inmediatamente después de recibirlos.
La persona es competente cuando obtiene los siguientes:
PRODUCTOS
1. El Registro de medicamentos de los grupos II y III para dar de baja por caducidad elaborado.
• Incluye la fecha de descargo por caducidad.
• Contiene el nombre del proveedor.
• Presenta la dirección del proveedor.• Detalla el nombre del producto.
• Incluye el número de lote.
• Describe la cantidad a caducada.
• Muestra el saldo.
• Presenta la firma del dispensador y/o responsable.
• Contiene observaciones como la baja por caducidad.
2. Los medicamentos controlados por caducidad resguardados.
• Contiene los medicamentos de los grupos II y III separados y guardados para su devolución en la zona...
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