produccion de insulina mediante el metodo recombinante apartir de e. coli

Páginas: 11 (2700 palabras) Publicado: 17 de junio de 2013
PRODUCCIÓN DE INSULINA POR EL MÉTODO RECOMBINANTE APARTIR DE ESCHERICHIA COLI
JORGE HOMERO ARRIAGA DIAZ, JESSICA ELIZABETH FIGUEROA MONTERO, LUZ ALEJANDRA HERNÁNDEZ LÓPEZ, JODANY MOTA DIAZ


Introduccion
La diabetes mellitus (DM) comprende un conjunto de trastornos metabólicos frecuentes que comparten el fenotipo de la hiperglucemia. Hay varios tipos diferentes de DM esto se debe a unacompleja interacción entre genética y factores ambientales. Dependiendo de la causa de la DM, los factores que contribuyen a la hiperglucemia pueden ser procesos fisiopatogénicos involucrados en su aparición, que varían desde la destrucción autoinmunitaria de las células beta del páncreas hasta alteraciones que conducen a la resistencia a la acción de la insulina. La base de todas las alteracionesmetabólicas es la acción deficiente de la insulina sobre los tejidos blanco. Esto último se debe a la secreción inadecuada de insulina o a la disminución de la respuesta tisular en alguno de los distintos puntos de la compleja vía de la hormona.en si el decremento del consumo de glucosa o aumento de la producción de ésta. La hiperglucemia crónica de la diabetes está asociado con daño a largo plazo,disfunción y falla de diferentes órganos, especialmente ojos, riñones, nervios, corazón y vasos sanguíneos sin mencionar que es una pesada carga para el individuo que padece la enfermedad.
Entre las consecuencias agudas y potencialmente mortales de la diabetes no controlada se encuentra la hiperglucemia con cetoacidosis o el síndrome hiperosmolar no cetósico. Entre las complicaciones a largoplazo, la retinopatía, la neuropatía periférica y la neuropatía autonómica, que causa síntomas gastrointestinales, cardiovasculares y disfunción sexual, entre otros. Los pacientes con diabetes tienen mayor incidencia de enfermedad aterosclerótica cardiovascular, arterial periférica y cerebrovascular., Es también la mayor causa de amputaciones no traumáticas de extremidades inferiores y produce tambiénceguera en los adultos.
Debido a que está aumentando su incidencia en todo el mundo, será una de las causas de morbilidad y mortalidad en el futuro próximo [1]
En 1978 se logro la clonación en donde se produjeron una gran cantidad de copias idénticas de bacterias capases de producir la insulina para que fuese utilizada por las personas con enfermedad de la diabetes sin embargo no fue hasta1982 que se pudo comercializar la insulina producida por las bacterias hacia la disposición de los enfermos.[2]
Mediante la biotecnología con la ayuda de la ingeniería genética se ha conseguido la obtención de insulina mediante organismos bacterianos .en la actualidad ya son muchas las técnica y enzimas empleadas para efectuar una biotecnología completa. Citaremos además a la polimerasa de reacciónen cadena (PCR). Inventada por Kary Mullis en 1986, que sirve para amplificar secuencias especificas de ADN que es un paso vital para la tecnología del ADN recombinante.[3]
Por la importancia que tiene esta enfermedad en la sociedad y la falta de información sobre esta se pretende informar sobre esta manera en la que se obtiene la insulina que es mejor que la antigua manera que era por mediode bovinos y porcinos .

MARCO TEORICO:
Las regiones responsables de la especificidad y el poder catalítico de las enzimas reciben el nombre de sitio activo.
Las enzimas de restricción fueron descubiertas en 1968 las cuales son parte importantes durante el proceso de producción de insulina. En la naturaleza, las enzimas de restricción cortan en una secuencia en la cadena de ADN que se presentaen las bacterias se complementa con un grupo metílico en donde la adenina y la citosina evita que la enzima de restricción actue de manera adecuada.
La técnica de recombinación de ADN de los plásmidos bacterianos es parte de una de las tecnología de la ingeniería genética con grandes aplicaciones de interés cientifico y económico. Estas aplicaciones tienen un amplio espectro de beneficios, no...
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