Programa Oftalmologia

RESIDENCIA DE OFTALMOLOGIA 2009.

CLASES TEORICAS (segundo y tercer año)




RETINA Y VITREO


1) Anatomía, histología y embriología de la retina, coroides y vítreo.
Pruebas de función macular. Visión en colores. 16/03 Stuart

2) RFG: Angiograma normal. Hiperfluorescencia. Hipofluorescencia.
17/03 Romano

3) Retinopatía diabética. Introducción. DBT mellitus yretinopatía diabética.
Patogénesis de la retinopatía diabética. Técnicas diagnósticas. Epidemiología de la RD. Lesiones básicas. Clasificación. 18/03 Schiavo

4) Vitrectomía. Indicaciones. Neovascularización del iris. Glaucoma neovascular. Edema macular diabético. Tratamiento. Catarata y RD. Indicaciones del tratamiento de RD. Panfotocoagulación. 19/03 Otero

5) Retinopatía hipertensiva. Oclusiónvenosa central y de rama. Fotocoagulación. 20/03 Varela

6) Oclusión de ACR. Telangiectasias. Macroaneurismas. Enfermedad de Eales. Anastomosis vasculares retinianas. Fotocoagulación. 23/03 Stuart

7) DR: definición. Clasificación. Anatomía aplicada. Técnicas de examen. Ubicación de rotura. Lesiones periféricas predisponentes y no predisponentes. Dr regmatógeno: patogenia, clínica.Importancia de la miopía, afaquia, seudofaquia y traumatismos. DR tracciones y exudativo. 25/03 Romano

8) PVR. Diagnóstico diferencial. Cirugía. Pre-postoperatorio. Vitrectomía. Complicaciones. 26/03 Schiavo

9) Coroideopatía serosa central. Desprendimiento del EP. Láser. Neovascularización macular subretiniana. Láser. 27/03 Otero

10) Degeneración macular senil. Láser. Estrías angioides.Miopía. Pliegues coroideos. 30/03 Varela

11) E.M.C. Membrana prerretiniana. Agujero macular. Láser. Maculopatía traumática ( mecánica y no mecánica). 31/04 Stuart

12) Heredodegeneraciones coriorretinales: concepto, clasificación, exámenes funcionales. Retinitis pigmentaria y asociaciones (SME, Usher, Amaurosis congénita de Leber, Enfermedad de Stargardt). Distrofia progresiva de conos.1/04 Romano
13) Acromatopsia incompleta. Fundus flavimaculatus y Stargardt. Drusen dominantes hereditarios. Degeneración viteliforma de mácula. Atrofia gyrata de retina y coroides. Retinopatía punteada albescente. 3/04 Schiavo

14) Degeneraciones vitreorretinales hereditarias ( retinosquisis congénita, Goldman Fabre, Wagner, Stickler). VR exudativa familiar y autosómica dominante.Esclerosis coroidea central de Sorsby. 6/04 Otero

15) Traumatismos del segmento posterior: fisiopatología. Tratamiento quirúrgico. CEIO en segmento posterior. 7/04 Varela

Tumores de uvea y retina

16) Melanoma de coroides, cuerpo ciliar e iris. Nevus coroideos. Láser. Hemangioma coroideo. MYS. Osteoma coroideo. Astrocitoma de retina. Hemangioma cavernoso y racemoso. 8/04 Stuart

17)Leucocorias. Retinoblastoma, diagnósticos diferenciales.
Lesión del EPR: hipertrofia, hiperplasia, desprendimiento hemorrágico, hamartoma,linfoma histiocítico, meningioma, melanocitoma del NO
13/04 Romano


Ateneo bibliográfico: 15/04

Examen parcial: 15/04





NEUROFTALMOLOGIA


1) Anatomía del sistema sensorial visual. Definiciones de términos.

2) Papila normal.Anomalías congénitas de papila derivadas de la papila epitelial primitiva, por atrofia del tejido mesodérmico, vítreo, sistema hialoideo, malformación de las fibras ópticas, vasculares. Malformaciones asociadas.

3) Diagnóstico diferencial de disco elevado. Papiledema por SHE. Pseudotumor orbitario. Edema de papila. Pseudoedema de papila.

4) Neuropatías ópticas inflamatorias,degenerativas, esclerosis múltiple, enfermedad de Leber.

5) Neuropatía óptica isquémica, tumoral, tóxica, metabólica, nutricional. Formas clínicas particulares. Atrofia de papila. Neovascularización de la papila

6) Quiasma óptico. Vías ópticas retroquiasmáticas y funciones corticales superiores.

7) Nervio facial y trastornos. Trastornos internucleares, neuroanatomía. Parálisis de MOE y...