Propanolol

PROPRANOLOL GADOR ®
CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 - 40 - 80 mg
Venta bajo receta
Industria Argentina

Comprimidos

COMPOSICION
Cada comprimido contiene:
PROPRANOLOL GADOR® 10 mg
Clorhidrato de propranolol......................................................................................................................10,00 mg
Excipientes: Cellactosa, Anhídrido silícico coloidal,Croscaramelosa sódica, Estearato de magnesio...... c.s.
PROPRANOLOL GADOR® 40 mg
Clorhidrato de propranolol 40,00 mg
Excipientes: Cellactosa, Anhídrido silícico coloidal, Croscaramelosa sódica, Estearato de magnesio...........c.s.
PROPRANOLOL GADOR® 80 mg
Clorhidrato depropranolol......................................................................................................................80,00 mg
Excipientes Cellactosa, Anhídrido silícico coloidal, Croscaramelosa sódica, Estearato de magnesio……...c.s.
ACCION TERAPEUTICA
Beta-bloqueante no selectivo.
INDICACIONES
Antihipertensivo. Antianginoso. Antiarrítmico (arritmias supraventriculares, taquicardias ventriculares, taquiarritmias por intoxicación digitálica y taquiarritmias debidas a una excesiva acción de catecolaminasdurante
la anestesia). Temblor esencial. Tratamiento y profilaxis del IAM. Terapia adyuvante en estenosis subaórtica
hipertrófica y feocromocitoma. Profilaxis de la migraña.
ACCION FARMACOLOGICA
PROPRANOLOL GADOR® es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, sin actividad
simpaticomimética intrínseca. Debido al bloqueo beta, las respuestas inotrópicas, cronotrópicas yvasodilatadoras al estímulo simpático, disminuyen en forma proporcional.
Se proponen varios mecanismos para el efecto antihipertensivo del propranolol. Entre éstos se encuentran la
reducción del gasto cardíaco, la inhibición de la secreción de renina, la disminución del tono simpático central y con el uso crónico, la disminución de la resistencia periférica.
El efecto antianginoso se debe a ladisminución de los requerimientos de oxígeno del miocardio mediante el
antagonismo de los efectos de las catecolaminas sobre la presión arterial, la frecuencia y contractilidad
cardíaca.
A concentraciones terapéuticas, el mecanismo de acción antiarrítmico es consecuencia del bloqueo beta,
pero a concentraciones mayores, predomina el efecto estabilizador de membranas.
El mecanismo mediante elcual el propranolol ejerce sus efectos antimigrañoso y antitemblor esencial no han
sido aún establecidos.
FARMACOCINETICA
Debido a su liposolubilidad, el propranolol se absorbe en forma completa en el tracto gastrointestinal. Sufre
un efecto inactivador de primer paso hepático. Debido a este efecto, su biodisponibilidad por vía oral es del
25%. Existe una importante variacióninterindividual en la eliminación hepática presistémica, motivo por el
cual, las concentraciones plasmáticas muestran una gran variabilidad luego de su administración por vía oral
y también contribuye al amplio rango de dosis utilizados para alcanzar su efectividad. A medida que la dosis
aumenta, el grado de extracción hepática se reduce. Su biodisponibilidad aumenta con la administración
concomitante dealimentos y durante el tratamiento prolongado. Posee un gran volumen de distribución (4
litros/kg) y una distribución generalizada. Su unión a proteínas plasmáticas es del 90%. Se elimina por biotransformación hepática y sus metabolitos son excretados por orina. Uno de sus metabolitos más importantes
y con cierta actividad antagonista beta-adrenérgica es el 4-hidroxipropranolol. La eliminacióndel propranolol
puede modificarse en las enfermedades hepáticas, en las modificaciones del flujo sanguíneo hepático y con
la administración de drogas que afecten el metabolismo hepático. No existe una correlación entre las concentraciones plasmáticas y la duración del efecto terapéutico. El propranolol no es dializable.
POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION
La dosis debe ser individualizada....