Propiedades de farmacos

Propiedades de los farmacos : (ejemplo: liposoluble e hidrosolubles, etc)

* Liposolubilidad: A mayor liposolubilidad del fármaco, será más fácil que este cruce el endotelio del capilar y llegue a los tejidos.

Hidrosolubles , hidrosolubles definición , sentido del hidrosolubles - adj Que puede disolverse en agua las vitaminasB, C y D son hidrosolubles

VITAMINAS HIDROSOLUBLES

YLIPOSOLUBLES

1.- DEFINICION Y OBJETIVOS

Las vitaminas son sustancias orgánicas, no relacionadas estructuralmente entre sí, que precisan ser ingeridas en pequeñas cantidades con la dieta. Aunque la dieta es la principal fuente, existen otras fuentes: por ejemplo, la vitamina D se sintetiza en la piel expuesta a la luz

ultravioleta y la vitamina K se sintetiza por la flora bacteriana. Lasvitaminas son micronutrientes esenciales para el mantenimiento de funciones vitales del organismo, pudiendo

actuar como coenzimas, antioxidantes u hormonas.

El objetivo de este capítulo es analizar los mecanismos de acción de las vitaminas, su función fisiológica, así como conocer las enfermedades carenciales asociadas al déficit de cada

una de ellas. Se hará énfasis en las peculiaridadesfarmacocinéticas de las vitaminas liposolubles. Por último, se describirán las indicaciones terapéuticas de cada vitamina, siempre

asociadas a estados carenciales o determinadas situaciones fisiológicas (embarazo, lactancia) o patológicas (alcoholismo, síndromes de malabsorción) que requieren aportes suplementarios















Factores que modifican su absorción

Factores quemodifican la absorción.
En la absorción influyen muchas variables, entre las que destacamos:
• Factores físico-químicos: que modifican el transporte transmembrana, tanto por parte del fármaco como por el del medio.
• Solubilidad del fármaco: independiente del sitio de absorción. Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez que los que se presentan en soluciones oleosas,suspensiones o en forma sólida, ya que se mezclan con mayor facilidad con la fase acuosa en el sitio de absorción.
• Tasa o velocidad de disolución: es importante para los fármacos sólidos, ya que constituyen el factor limitante de la absorción. Las circunstancias que priman en el propio sitio de absorción modifican la solubilidad de la sustancia, sobretodo en las vías gastrointestinales (Ej: laaspirina, que es insoluble en el estómago).
• Concentración del fármaco: influye en su velocidad de absorción. Los productos que se introducen en el sitio de absorción en soluciones fuertemente concentradas se absorben con mayor rapidez que los que tienen bajas concentraciones.
• Flujo en el sitio de absorción: es un factor importante. Un aumento del flujo de sangre (por masaje o calor) acelera laabsorción, la disminución del flujo (por vasoconstricción, shock, etc.), retarda la absorción.
• Área de la superficie de absorción: los fármacos se absorben con gran rapidez en áreas grandes (Ej: epitelio alveolar, mucosa intestinal, piel, etc.). El área de absorción depende fundamentalmente de la vía de administración.
Estos mecanismos influyen en la eficiencia clínica y en la toxicidad delfármaco.


















Biotransformacion fase 1 y fase 2 (reacciones químico farmacológicas definir su proceso y tipo de regiones)

← Los mecanismos de biotransformación originan modificaciones de las drogas llamados metabolitos, que son usualmente sustancias más hidrosolubles.

← La Biotransformación se divide en 2 Fases:

← FASE I: Fase deFuncionalización (Oxidación Reducción).

← FASE II: Fase de Conjugación.

← FASE I

← Consisten en

← reacciones de oxidación y reducción: alteran o crean nuevos grupos funcionales.

← reacciones de hidrólisis: rompen enlaces ésteres y amidas liberando nuevos grupos funcionales.

← Estos cambios producen en general un aumento en la polaridad de la...