Proteinuria y Hiperlipoproteinemia
Páginas: 18 (4436 palabras)
Publicado: 15 de septiembre de 2011
Consiste en una superabundante de una determinada clase de lipoproteínas plasmáticas.
Las hiperlipoproteinemias se clasifican (tipos I-V) según el patrón anormal observado en la electroforesis en gel de las lipoproteínas plasmáticas.
Tipos de Hiperlipoproteinemia
La hiperlipoproteinemia del tipo I es la enfermedad rara en la que solo se incrementa anormalmente la fracción de quilomicronesen la electroforesis en gel. Este tipo de hiperlipoproteinemia aparece en pacientes con déficit genético de enzima lipoproteína lipasa del tejido adipose. Estos pacientes no pueden metabolizar normalmente los lipidos encontrandose cantidades superiores de grasa en la sangre con un nivel mas elevado de quilomicrones , esta situation conduce a la hepatoesplenomegalia.
La hiperlipoproteinemiadel tipo II conocida como hiper b lipoproteinemia, se caracteriza por un incremento de lipoproteina LDL, tipo IIA o un incremento tanto de la lipoproteina como la pre b lipoproteina VLDL Y LDL tipo II B en sus correspondientes bandas electroforeticas. Estos tipos de hiperlipoproteinemia se dan tanto en forma hereditary como en forma adquirida. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo IItienen un mayor riesgo de ateroesclerosis, especialmente de las arterias coronarias, y tienen cantidades elevates de colesterol en el plasma.
La hiperlipoproteinemia del tipo III es una enfermedad rara caracterizada por la aparición de una lipoproteína anormal en el plasma denominada b lipoproteína normal y la pre b lipoproteína en la electroforesis del plasma. Esta enfermedad puede aparecer deforma hereditaria, si bien el tipo III también aparece a veces como efecto secundario del hipotiroidismo. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo III muestran una aparición temprana de ateroesclerosis con un riesgo aumentado de enfermedad vascular occlusive.
La hiperlipoproteinemia del tipo IV conocida como pre b hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia se caracteriza por un aumento en labanda de pre b lipoproteina en la electroforesis como consecuencia de las cantidades mayores de VLDL, se cree que este tipo de hiperlipoproteinemias puede existir de forma hereditary. El tipo IV se encuentra asociado con la obesidad, el tipo IV se encuentra en pacientes con una tendencia hereditary hacia la diabetes mellitus.
En individuos que ingieren cantidades excesivas de alcohol seencuentra a menudo una forma reversible de tipo IV. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo IV tienen una alta incidencia de enfermedad arterial coronaria y enfermedad vascular periferica.
La hiperlipoproteinemia del tipo V es una enfermedad rara que a veces se manifiesta secundariamente a la diabetes mellitus, pancreatitis cronica, hepatopatia y neofropatia. Se caracteriza por un incrementode las bandas de quilomicrones y de pre b lipoproteina en la electroforesis.
DESARROLLO
Las HLP comprenden las alteraciones produce por el aumento de las lipoproteinas, que son complejos hidrosolubles de alto peso molecular, constituidas de una parte lipidica (fosfolipidos, trigliceridos, colesterol y acidos grasos) y otra proteica llamada apoproteinas de las que conocen 7 formas libres,identificadas por las letras (A/B), las lipoproteinas son la unidad functional para el transporte de los lipidos.
Las familias fundamentales de la lipoproteinas son:
Los quilomicrones (Q)
Las lipoproteinas de muy Baja densidad (VLDL)
Las lipoproteinas de densidad intermedia (IDL)
Las lipoproteinas de Baja densidad (LDL)
Las lipoproteinas de alta densidad (HDL)
Enfermedad de GaucherLa enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario que conduce a una acumulación de gluco-cerebrósidos, un producto del metabolismo de las grasas.
La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas. Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación...
Las hiperlipoproteinemias se clasifican (tipos I-V) según el patrón anormal observado en la electroforesis en gel de las lipoproteínas plasmáticas.
Tipos de Hiperlipoproteinemia
La hiperlipoproteinemia del tipo I es la enfermedad rara en la que solo se incrementa anormalmente la fracción de quilomicronesen la electroforesis en gel. Este tipo de hiperlipoproteinemia aparece en pacientes con déficit genético de enzima lipoproteína lipasa del tejido adipose. Estos pacientes no pueden metabolizar normalmente los lipidos encontrandose cantidades superiores de grasa en la sangre con un nivel mas elevado de quilomicrones , esta situation conduce a la hepatoesplenomegalia.
La hiperlipoproteinemiadel tipo II conocida como hiper b lipoproteinemia, se caracteriza por un incremento de lipoproteina LDL, tipo IIA o un incremento tanto de la lipoproteina como la pre b lipoproteina VLDL Y LDL tipo II B en sus correspondientes bandas electroforeticas. Estos tipos de hiperlipoproteinemia se dan tanto en forma hereditary como en forma adquirida. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo IItienen un mayor riesgo de ateroesclerosis, especialmente de las arterias coronarias, y tienen cantidades elevates de colesterol en el plasma.
La hiperlipoproteinemia del tipo III es una enfermedad rara caracterizada por la aparición de una lipoproteína anormal en el plasma denominada b lipoproteína normal y la pre b lipoproteína en la electroforesis del plasma. Esta enfermedad puede aparecer deforma hereditaria, si bien el tipo III también aparece a veces como efecto secundario del hipotiroidismo. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo III muestran una aparición temprana de ateroesclerosis con un riesgo aumentado de enfermedad vascular occlusive.
La hiperlipoproteinemia del tipo IV conocida como pre b hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia se caracteriza por un aumento en labanda de pre b lipoproteina en la electroforesis como consecuencia de las cantidades mayores de VLDL, se cree que este tipo de hiperlipoproteinemias puede existir de forma hereditary. El tipo IV se encuentra asociado con la obesidad, el tipo IV se encuentra en pacientes con una tendencia hereditary hacia la diabetes mellitus.
En individuos que ingieren cantidades excesivas de alcohol seencuentra a menudo una forma reversible de tipo IV. Los pacientes con hiperlipoproteinemia del tipo IV tienen una alta incidencia de enfermedad arterial coronaria y enfermedad vascular periferica.
La hiperlipoproteinemia del tipo V es una enfermedad rara que a veces se manifiesta secundariamente a la diabetes mellitus, pancreatitis cronica, hepatopatia y neofropatia. Se caracteriza por un incrementode las bandas de quilomicrones y de pre b lipoproteina en la electroforesis.
DESARROLLO
Las HLP comprenden las alteraciones produce por el aumento de las lipoproteinas, que son complejos hidrosolubles de alto peso molecular, constituidas de una parte lipidica (fosfolipidos, trigliceridos, colesterol y acidos grasos) y otra proteica llamada apoproteinas de las que conocen 7 formas libres,identificadas por las letras (A/B), las lipoproteinas son la unidad functional para el transporte de los lipidos.
Las familias fundamentales de la lipoproteinas son:
Los quilomicrones (Q)
Las lipoproteinas de muy Baja densidad (VLDL)
Las lipoproteinas de densidad intermedia (IDL)
Las lipoproteinas de Baja densidad (LDL)
Las lipoproteinas de alta densidad (HDL)
Enfermedad de GaucherLa enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario que conduce a una acumulación de gluco-cerebrósidos, un producto del metabolismo de las grasas.
La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas. Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.