Protocolo de investigacion sobre desnutricion

Portada













Protocolo:

ID (lo asignan comisiones o SSA)



Titulado:
“Un buen título debe ser corto, preciso y conciso. Le debe dejar claro al lector (revisor) los objetivos y variables centrales del estudio. Estas se constituyen en las "palabras claves" para su clasificación e indización del proyecto. Si es posible y no lo prolonga, en el título se podríaanticipar el diseño. Es importante explicitar la población o universo que será investigado. Ejemplo: Efectos del programa de alojamiento conjunto en el hogar, sobre indicadores de lactancia materna: Ensayo experimental con mujeres primíparas de bajo riesgo atendidas en el Hospital Materno La
Esperanza de Ciudad de Guatemala. Aquí va el titulo”









Dr. Nombre del InvestigadorPrincipal
Residente del Departamento de Pediatría
Programa Multicéntrico de Residencias Médicas
Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey
e-mail: ________________________
Teléfono: 00-00-00-00
Celular: 044-00-00-00-00

Índice
1.0 Datos de Identificación 3

1.2 Carta de Investigador Principal 4

1.3 Carta de Coordinador de Investigación en laResidencia

1.4 Carta de Asesor Metodológico

1.5 Carta de Jefe Inmediato

2.0 Síntesis

3.0 Marco Teórico

3.1 Planteamiento del Problema

3.2 Antecedentes

3.3 Justificación

3.3.1 Objetivo General

3.3.2 Objetivos Secundarios

4.0 Diseño del Estudio

5.0 Metodología del Estudio

6.0 AspectosÉticos

7.0 Organización

8.0 Financiamiento

9.0 Cronograma

10.0Bibliografía

11.0 Anexos

11.1 Hoja de Recolección de Datos

11.2Formato de Consentimiento Informado

11.3Curriculum Vitae de Investigador


❖ Para mayor facilidad del manejo de este documento utiliza los hipervínculos de arriba con Ctrl+Clic en el apartado a revisar.1. Datos de Identificación

Protocolo: ID
Titulado: “Titulo”



• Autores y Grados

1. Investigador Principal




2. Co-investigador




3. Colaboradores







• Departamentos Participantes




• Instituciones Participante




• Área de Investigación




o Dónde se llevará a cabo la investigación (ubicación física)• Línea de Investigación




o ¿En qué rama se realizará la tesis?






• Fecha Probable de Inicio y terminación del Estudio

•

o La fecha debe ser posterior a la fecha de probable aprobación, ya que de lo contrario sería una falta ética y de Buenas Prácticas Clínicas.1. Carta de Investigador Principal

Monterrey, Nuevo León a 01 de Junio de 2011



Dr. Federico Ramos Ruiz Dr. Carlos Cuello García
Director Ejecutivo Director Ejecutivo
Comisión de Ética Comisión de Investigación
Comisiones de Ética y de Investigación
Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey
Fundación Santos y de la Garza Evia I.B.P. (Hospital San José).Presentes:

Por medio de la Presente me dirijo a las Comisiones de Ética y de Investigación de la Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey y de la Fundación Santos y de la Garza Evia I.B.P. (Hospital San José), para someter a su consideración y probable aprobación documentos relacionados al protocolo:

Protocolo: Id si se tiene
Titulado: “El nombre del Protocolo”

Documentos aSometer:

• Protocolo de Investigación: Id si se cuenta con el Titulado: “El nombre del protocolo”, Versión #, fechado. (se pone lo del pie de página)
• Consentimiento Informado, Versión #, fechado. (se pone lo del pie de pagina)
• Si se tienen más documentos se ponen que tipo de documento es versión y fecha, y se enlista cada uno de los documentos.

Sin otro particular, quedo de Ud....