Prozac 200

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

FARMACOLOGÍA GENERAL
TRABAJO 1° PARCIAL
MAESTRA: ROSA DEL CARMEN MILAN SEGOVIA

TAREA: FARMACO( PROZAC)

ALUMNO (S):
* FABELA MENDOZA KARLA
* PEREZ RAMIREZ JORGE EDUARDO


SAN LUIS POTOSÍ S.L.P., MARZO DE 2012

PROZAC*20
* NOMBRE GENERICO
Clorhidrato de Fluoxetina [7]* FORMULA QUÍMICA (DESARROLLADA Y CONDENSADA)
* FORMULA DESARROLLADA: [1]
Clorhidrato de fluoxetina
Clorhidrato de fluoxetina
Clorhidrato de fluoxetina
Clorhidrato de fluoxetina

. HCl
. HCl

* NOMBRE QUÍMICO: Clorhidrato (±) N-metil-3-fenil-3-[(,,-trifluoruro-p-tolil)-oxilpropilamina] [1]

* FÓRMULA QUÍMICA CONDENSADA: [1]
Clorhidrato de Fluoxetina | C17H18 F3NO.HCl | PM:345.79 g/mol |
Fluoxetina | C17H18 F3NO | PM: 309.33 g/mol |

* Pka: indicar si es acido débil o base débil, o que tipo de compuesto químico es
Es un agente antidepresivo de la segunda generación y parece actuar por medio de la inhibición selectiva de la recaptación neuronal de serotonina. Es un compuesto bicíclico,muy liposoluble, con pKa de 3.5. lafluoxetina es una cido débil.[4]

*PRINCIPALES PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS:
Cada CÁPSULA contiene:
Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mgde fluoxetina[2]
Cada TABLETA dispersable contiene:
Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mgde fluoxetina[2]
SOLUCION, cada 100 mL contienen:
Clorhidrato de Fluoxetina equivalente a 400 mg de fluoxetina[2]
* INDICACIONES DE ADMINISTRACIÓN:
Tomar 1 tableta diaria por lamañana.
La comida no parece afectar la biodisponibilidad del fármaco, aunque demora su absorción de manera inconsecuente.
No se debe ingerir Alcohol (Etanol) con antidepresivos, ya que produce sedación y sueño. El alcohol produce tolerancia cruzada a los sedantes. [3]
* FARMACOCINETICA (RESUMEN ADME).

* ABSORCIÓN
A) La biodisponibilidad
1) la liberación oral, normal: 100%.
2) Laformulación semanal de recubrimiento entérico, pulvules, tabletas y solución oral son bioequivalentes.
3) La formulación semanal resiste la disolución hasta que el pH es mayor que 5,5. Por lo tanto, la absorción se retrasa 1-2 horas en comparación con formulaciones de liberación inmediata.
B) Efectos de los alimentos
1) clínicamente insignificante.
a) La absorción de la fluoxetina se retrasa perono disminuyó en la presencia de alimentos.

* DISTRIBUCIÓN
A) Los lugares de distribución
1) proteína de unión
a) 94,5%.
1) La fluoxetina se une a la albúmina y la alfa-1-glicoproteína, proteína de unión no se ve alterada en pacientes con insuficiencia renal.
B) Cinética de distribución
1) Volumen de distribución
a) 1000 a 7200L.
1) El volumen correspondiente de la distribución denorfluoxetina varió de 700 a 5700 L. No existe relación entre el volumen de distribución de la fluoxetina o su metabolito la función renal y se ha observado.

* METABOLISMO
A) Sitios de Metabolismo y cinética de
1) Enfermedades del Hígado, amplia.
a) La fluoxetina se metaboliza principalmente a través de la N-desmetilación en el metabolito activo, norfluoxetina.Conjugados glucurónidos seencuentran también, pero en pequeñas cantidades.
b) metabolizadores rápidos con respecto a la citocromo P450 2C19 (CYP2C19) mostraron menores niveles máximos de la fluoxetina (P menor que 0,001) y mayores niveles de norfluoxetina (p menor que 0,001) después de una dosis de 40 mg de fluoxetina que hicieron los metabolizadores pobres con el CYP2C19 * 2 o CYP2C19 * 3 mutación. El aclaramiento oral porlos metabolizadores pobres fue del 55% más bajo que el aclaramiento oral por los metabolizadores rápidos (menos de 0,001 p).
B) los metabolitos
1) norfluoxetina, activa.
a) norfluoxetina tiene actividad farmacológica parecida a la del compuesto original.
2) metabolitos glucuronizados.

* EXCRECIÓN
A) Riñón
1) La excreción renal (%)
a) 60%.
2) Sólo el 2,5 al 5,0% de una dosis oral se...