Prácticas De Laboratorio

PRACTICA No 1
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR
ERITROSEDIMENTACIÓN

OBJETIVO: El alumno efectuará e interpretará la eritrosedimentación en sangre periférica humana.
INTRODUCCIÓN: La velocidad de sedimentación globular o eritrosedimentación refleja principalmente cambios por el efecto de las proteínas presentes en el plasma y en función del tamaño y masa de los eritrocitos y se observan enla mayoría de las infecciones crónicas y agudas, tumores y enfermedades degenerativas. Por lo tanto, la eritrosedimentación puede ser útil en el seguimiento del desarrollo de enfermedades, incrementándose, la velocidad de sedimentación eritrocitica se incrementa en los siguientes casos clínicos: alcoholismo grave, embarazo (después del segundo mes), anemia, artritis reumatoide, menstruación,fiebre reumática, cirrosis del hígado, tuberculosis, insuficiencia cardiaca congestiva, gota, algunos casos de hipertiroidismo, intoxicaciones por arsénico y plomo, agranulocitósis. La Velocidad de sedimentación eritrocitica puede estar disminuida en: paludismo, enfermedades hepática, policitemia vera, poliglobulinemia y en el recién nacido.
MATERIAL:
Biológico: sangre completa con anticoagulante.Tubo y aguja vacutainer.
Soporte vacutainer
Ligadura o torniquete de 25 a 30 cm de largo.
Alcohol al 70% o alcohol yodado
Algodón.
Tubo de Wintrobe calibrado en milímetros.
Pipeta Pasteur de tallo largo o cánula metálica.
Gradilla de sedimentación.

TÉCNICA POR EL MÉTODO DE WINTROBE:

1.- Mediante una cánula o pipeta Pasteur, llenar un tubo de Wintrobe hasta la marca "0" con sangreanticoagulada, evitando la formación de burbujas.

2.- Colocar el tubo en la gradilla de sedimentación en una posición perfectamente vertical, ajustando previamente el nivel de la gradilla.
3.- Dejar en esa posición el tubo de Wintrobe con la muestra durante 60 minutos a temperatura ambiente.
4.- Transcurrido este tiempo, registrar el nivel de la columna de plasma, leyendo la escala de arribahacia abajo. Esta lectura es la velocidad de sedimentación eritrocitica expresada en mm/hr.
INTERPRETACIÓN:
VALORES NORMALES O DE REFERENCIA:
HOMBRES: O a 10 mm.

MUJERES: O a 15 mm.

NIÑOS: 0 a 15 mm.

RESULTADOS (DIBUJOS Y COMENTARIOS):

PRACTICA No 2
HEMATOCRITO
OBJETIVO: El alumno efectuará e interpretará la determinación del hematocrito en sangre periférica humana.INTRODUCCIÓN: El hematocrito es el volumen de eritrocitos expresado como un porcentaje del volumen de sangre total existente en una muestra. Este método es muy valioso, exacto y sencillo en la hematología, ya que en muchas ocasiones es más útil y de confianza que el recuento de eritrocitos.
Además la columna de células blancas resultante proporciona una idea aproximada del recuento de leucocitos; es decir,una columna de células blancas de 1 mm. de altura, que corresponde aproximadamente a 10,000 leucocitos/mm3.
El tubo de Wintrobe utilizado en esta técnica es un tubo de cristal de paredes gruesas con un orificio interno uniforme. Esta graduado en milímetros que va de 0 a 10 tanto en sentido ascendente como descendente. También tiene un tapón de goma para evitar la evaporación durante el largoperiodo de centrifugación. Puede emplearse también un micro método que es mucho más rápido (±5 min.) pero es necesario una centrifuga especial, así como tubos capilares. La centrifuga especial se denomina MICROCENTRIFUGA.
MATERIAL:
Biológico: sangre completa con anticoagulante.
Tubo y aguja vacutainer.
Soporte vacutainer
Ligadura o torniquete de 25 a 30 cm de largo.
Alcohol al 70% o alcoholyodado
Algodón.
Tubo de Wintrobe calibrado en milímetros.
Pipeta Pasteur de tallo largo o cánula metálica.
Microcentrífuga.
Centríguga.
Tubos capilares rojos o azules de 75 mm x 1.5 mm.
Plastilina o mechero.

TÉCNICA:
MACROHEMATOCRITO (WINTROBE):
1.- Se mezcla perfectamente la sangre con el anticoagulante y se toma esta con la pipeta Pasteur.
2.- La punta de la pipeta Pasteur o...