psicologia
Páginas: 36 (8798 palabras)
Publicado: 17 de diciembre de 2014
TEMA 2. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA
Cari Blanco Rodríguez
La GENÉTICA estudia la transmisión, expresión y evolución de los genes, segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN), que controlan el funcionamiento, desarrollo, aspecto y conducta de los organismos.
Mendel (1822-1884) fuepionero en la investigación de la herencia biológica. Enunció unas leyes que junto con los posteriores avances en biología y la aplicación de las matemáticas dio lugar a la genética. El redescubrimiento de las leyes de Mendel dio un significado a las observaciones citológicas realizadas hasta la época, teoría cromosómica de la herencia (los genes están situados en los cromosomas, loscuales son los vehículos de la herencia).
1. LEYES DE MENDEL
La base del éxito de los experimentos de Mendel fue la selección de una planta concreta y de ciertos de sus caracteres discretos (rasgos con variación discontinua, cualitativa como el color o la textura de la semilla).
Además vigiló que las plantas fuesen líneas puras en los caracteres estudiados (Siguientesgeneraciones por autofecundación siempre fueran constantes y semejantes a los progenitores). Una vez controlado este aspecto Mendel podía llevar a cabo la fecundación cruzada y comprobar que la herencia biológica seguía unas leyes.
Ley de la Uniformidad.-
Esta ley se basa en el estudio realizado sobre las dos variantes (fenotipos), de un carácter, el color de la flor (Violeta o Blanco).Mendel cruzó plantas de 2 líneas puras (Generación Parental o P), flores violetas con flores blancas, y la descendencia constituyo la primera generación filial o F1, a sus descendientes, Mendel los llamó híbridos. En todos los casos, las flores de la F1 eran de color violeta, a este fenotipo lo denominó dominante, mientras que al que no se manifestó en la F1, recesivo. Para confirmar losresultados, Mendel empleó el cruzamiento recíproco, es decir, si inicialmente había polinizado plantas blancas con polen de plantas violetas,polinizó plantas violetas con polen de las blancas consiguiendo exactamente el mismo resultado.
Las plantas violetas llevan dos alelos (AA) o (Aa) en caso de híbridos, y las blancas llevan dos alelos (aa).Mendel señaló que durante la formación delos gametos, los alelos se separan (segregan), de tal forma, que cada gameto recibe un solo alelo. Al juntarse dos gametos se restablece en el nuevo individuo la dotación doble habitual para cada carácter.
La constitución genética en relación a un carácter o a todo los caracteres se denomina Genotipo, y su manifestación externa Fenotipo. Ej. El genotipo de un híbrido es Aa y su fenotipoel color violeta.
Los genotipos pueden ser de dos tipos: Homocigotos, si los dos alelos son iguales (AA o aa), y Heterocigotos si son diferentes (Aa). Por tanto, los homocigotos solo podrán producir un tipo de gametos según el alelo que portan, mientras que los heterocigotos producirán dos tipos, unos con el alelo A y otros con el alelo a.
De todo ello se extrae la segunda ley deMendel que nos indica que “las variantes recesivas enmascaradas en la F1 heterocigotica, resultante del cruce entre dos líneas puras (homocigotos, por tanto) reaparecen en la segunda generación filial en una proporción 3:1 debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos”.
Comofenotípicamente hablando los homocigotos dominantes y los heterocigotos son indistinguibles, para averiguar su genotipo se utiliza el cruzamiento prueba, que consiste en cruzar individuos cuyo fenotipo queremos probar con individuos homocigotos recesivos, que solo producen gametos con alelo recesivo, con lo cual el fenotipo de la descendencia dependerá únicamente del genotipo del otro progenitor....
Cari Blanco Rodríguez
La GENÉTICA estudia la transmisión, expresión y evolución de los genes, segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN), que controlan el funcionamiento, desarrollo, aspecto y conducta de los organismos.
Mendel (1822-1884) fuepionero en la investigación de la herencia biológica. Enunció unas leyes que junto con los posteriores avances en biología y la aplicación de las matemáticas dio lugar a la genética. El redescubrimiento de las leyes de Mendel dio un significado a las observaciones citológicas realizadas hasta la época, teoría cromosómica de la herencia (los genes están situados en los cromosomas, loscuales son los vehículos de la herencia).
1. LEYES DE MENDEL
La base del éxito de los experimentos de Mendel fue la selección de una planta concreta y de ciertos de sus caracteres discretos (rasgos con variación discontinua, cualitativa como el color o la textura de la semilla).
Además vigiló que las plantas fuesen líneas puras en los caracteres estudiados (Siguientesgeneraciones por autofecundación siempre fueran constantes y semejantes a los progenitores). Una vez controlado este aspecto Mendel podía llevar a cabo la fecundación cruzada y comprobar que la herencia biológica seguía unas leyes.
Ley de la Uniformidad.-
Esta ley se basa en el estudio realizado sobre las dos variantes (fenotipos), de un carácter, el color de la flor (Violeta o Blanco).Mendel cruzó plantas de 2 líneas puras (Generación Parental o P), flores violetas con flores blancas, y la descendencia constituyo la primera generación filial o F1, a sus descendientes, Mendel los llamó híbridos. En todos los casos, las flores de la F1 eran de color violeta, a este fenotipo lo denominó dominante, mientras que al que no se manifestó en la F1, recesivo. Para confirmar losresultados, Mendel empleó el cruzamiento recíproco, es decir, si inicialmente había polinizado plantas blancas con polen de plantas violetas,polinizó plantas violetas con polen de las blancas consiguiendo exactamente el mismo resultado.
Las plantas violetas llevan dos alelos (AA) o (Aa) en caso de híbridos, y las blancas llevan dos alelos (aa).Mendel señaló que durante la formación delos gametos, los alelos se separan (segregan), de tal forma, que cada gameto recibe un solo alelo. Al juntarse dos gametos se restablece en el nuevo individuo la dotación doble habitual para cada carácter.
La constitución genética en relación a un carácter o a todo los caracteres se denomina Genotipo, y su manifestación externa Fenotipo. Ej. El genotipo de un híbrido es Aa y su fenotipoel color violeta.
Los genotipos pueden ser de dos tipos: Homocigotos, si los dos alelos son iguales (AA o aa), y Heterocigotos si son diferentes (Aa). Por tanto, los homocigotos solo podrán producir un tipo de gametos según el alelo que portan, mientras que los heterocigotos producirán dos tipos, unos con el alelo A y otros con el alelo a.
De todo ello se extrae la segunda ley deMendel que nos indica que “las variantes recesivas enmascaradas en la F1 heterocigotica, resultante del cruce entre dos líneas puras (homocigotos, por tanto) reaparecen en la segunda generación filial en una proporción 3:1 debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos”.
Comofenotípicamente hablando los homocigotos dominantes y los heterocigotos son indistinguibles, para averiguar su genotipo se utiliza el cruzamiento prueba, que consiste en cruzar individuos cuyo fenotipo queremos probar con individuos homocigotos recesivos, que solo producen gametos con alelo recesivo, con lo cual el fenotipo de la descendencia dependerá únicamente del genotipo del otro progenitor....
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