Purpura Trombocitopenia Idiopática

Enfermería del niño y del adolescente






“Púrpura Trombocitopénica Idiopática y Schönlein-Henoch”




















Alumno: Daniela Rojas

Fecha 17/04/2012













ÍNDICE


Introducción …………………………………………………………………………… Pág. 3

Desarrollo……………………………………………………………………………... Pág. 4 - 14

1.- Púrpura trombocitoénica idiopática (PTI)

• Definición de la patología ………………………………………………… Pág. 4


• Principales agentes etiológicos ………………………………………….. Pág. 4-5

• Epidemiología ………………………………………………………………. Pág. 5

• Fisiopatología ………………………………………………………………. Pág. 5-6

• Manifestaciones clínicas ………………………………………………….. Pág. 6

• Diagnostico clínico …………………………………………………………. Pág. 7

• Diagnosticodiferencial ……………………………………………………. Pág. 8

• Tratamiento ………………………………………………………………… Pág. 8-9

• Complicaciones mas frecuentes ………………………………………… Pág. 9-10

2.- Púrpura de Schönlein-Hechoch (PSH)

• Definición de la patología …………………………………………………. Pág. 10


• Principales agentes etiológicos …………………………………………... Pág. 10

• Epidemiología ………………………………………………………………. Pág. 11


•Fisiopatología ………………………………………………………………. Pág. 11

• Manifestaciones clínicas ………………………………………………….. Pág. 12-13

• Diagnostico clínico ………………………………………………………… Pág. 13-14

• Diagnostico diferencial ……………………………………………………. Pág. 14

• Tratamiento ………………………………………………………………… Pág. 14

• Complicaciones mas frecuentes …………………………………………. Pág. 14

3.- Proceso de atención de enfermería en PSH…………………………………. Pág. 15-20

Conclusión ……………………………………………………………………………. Pág. 21

Opiniones personales ……………………………………………………………….. Pág. 22-23

Bibliografía ……………………………………………………………………………. Pág. 24





INTRODUCCIÓN


La hemostasia es el resultado de una serie de fenómenos utilizados por nuestro organismo para prevenir y detener la perdida de sangre, estos están compuestos por cuatro factores: perivascular, vascular, plaquetario,de coagulación y fibrinólisis. Estos se deben mantener funcionando en un perfecto equilibrio para poder formar y remover coágulos y, en caso de necesitarlo, reparar lo daños provocados en algún vaso sanguíneo.

Etiológicamente el síndrome purpúrico en general es el resultado de una alteración de la vasculatura (vasculitis) o de la coagulación (factores de coagulación o plaquetas). La vasculitis opurpura de Schönlein-Henoch (PSH) y la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) son los cuadros más frecuentes en la infancia.

Púrpura se define como una alteración en la coloración de la piel, la que se da como resultado de una extravasación sanguínea a este mismo nivel o a nivel de las mucosas, generando desde pequeñas lesiones como son las petequias (hemorragia puntiforme de menos de 3 mm)hasta lesiones de mayor tamaño como la equimosis (más de 1 cm) que no desaparecen a la vasopresión.

La vasculitis o Púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una vasculitis leucocitoclásica, de mecanismo inmunológico, su manifestación clínica es púrpura palpable distribuida principalmente en glúteos y extremidades inferiores, artritis, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal y nefritis.

La Purpuratrombocitopénica idiopática, se caracteriza por una disminución en el recuento plaquetario (< de 150.000/µl) el cual se produce por la aparición de anticuerpos antiplaquetarios. Clínicamente la reconocemos por púrpura espontanea o ante un leve traumatismo que puede estar asociado a hemorragias de otra localización (epistaxis, hemorragia gastrointestinal, menorragia)

Ambos trastornos son de granimportancia dentro de la población pediátrica de ahí radica el porque es fundamental conocer cada una de estas patologías. Es por esto que en esta oportunidad profundizaremos acerca de su epidemiología, causas, características más importantes, sus manifestaciones, el como se lleva a cabo el diagnostico con su posterior tratamiento...