Purpura trombocitopenica

 El

púrpura trombocitopénica es la enfermedad
hematológica inmune más frecuente en los
niños, también en adultos. Es un trastorno
hemorrágico en el cual el sistema inmunitario
destruye lasplaquetas, que son necesarias para
la coagulación normal de la sangre.

 Las

personas con esta patología tienen una
disminución de la cantidad de plaquetas en la
sangre.

 Estaenfermedad algunas veces se denomina
púrpura
trombocitopénica
inmunitaria
o
simplemente trombocitopenia inmunitaria.



Se caracteriza por trombocitopenia aislada de
menos de 100.000 plaquetas xmm3, transitoria
o persistente.

 (valores

normales 150.000/mm3 a 450.000mm3
plaquetas por mm3)

La fisiopatología del PTI se ha ido
descubriendo en los últimos años
e involucra a todo elsistema
inmunológico. El elemento central
es la pérdida de auto tolerancia
que lleva a la producción de
autoanticuerpos dirigidos a los
antígenos plaquetarios
 Estos anticuerpos son producidosen el bazo, atacan y eliminan las
células
de
coagulación
sanguíneas propias del cuerpo.
 Estos
anticuerpos
son
principalmente del tipo IgG.


 La

inmunoglobulina G (IgG) es una delas cinco
clases de anticuerpos humorales producidos por
el organismo.
 Esta proteína especializada es sintetizada por
el organismo en respuesta a la invasión
de bacterias, hongos y virus.
 Esla inmunoglobulina más abundante
del suero, con una concentración de 600-1.800
mg por 100 mL. La IgG constituye el 80% de las
inmunoglobulinas totales.



ITP aguda; persiste menos de seismeses. En general, este
tipo generalmente se presenta en niños. Es el tipo más
común.



ITP crónica; persiste más de seis meses. Este tipo de ITP
por lo general ocurre en adultos con 12 mesesde evolución
de la trombocitopenia
PTI severo, aplicable sólo a pacientes con sangrado severo
que requieran tratamiento o aumento de la dosis del
tratamiento
utilizado,
independiente
del...