que es la ciencia

1. Atrofia: Griego átrophos “Sin nutrición”
2. Sig. Disminución del tamaño de la célula y del órgano debido a la pérdida de masa celular
3. Disminución del tamaño del músculo, perdiendo fuerza muscular
4. Tipos de ATROFIA: Inactividad Física – Sedentarismo.
5. Atrofia Muscular Neurógena
6. Lesión o enfermedad de un nervio o conecta al músculo.
7. ETIOLOGIA: Presenta con elenvejecimiento. Otras causas:
8. Quemaduras
9. Síndrome de Guillain – Barre
10. Lesión
11. Desnutrición
12. Distrofia muscular
13. Poliomielitis
14. Lesión
15. Neuropatía motora
16. No moverse
17. Lesión de médula espinal
18. Osteoartritis
19. Accidente Cerebrovascular
20. DISTROFIA MUSCULr: Enfermedad del músculo originada por defectos genéticos vinculados con la deficiencia o ausencia dedeterminadas proteínas estructurales.
21. Musculo por Tejido Fibro Adiposo.
22. Síndrome de Guillain – Barre: El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno auto inmunitario, en el cual el sistema inmunitario ataca por error parte del SN.
23.
24. Se presenta inflamación en el Nervio que ocasiona Debilidad Muscular y Parálisis
25. Desnutrición: Alimentación limitada
26. Agota Glucosa
27.Glucógeno almacenado en músculos e Hígado
28. Lípidos de reservas en Tejido Adiposo.
29. Proteínas de los músculos e hígado
30. Poliomelitis: Causada por infección con el poliovirus afecta al SNC y conlleva a parálisis total o parcial.
31. Reflejos Anormales
32. Rigidez de espalda
33. CuDRO CLINICO ATROFIA: Perdida de la Fuerza Muscular
34. Alteraciones en la Morfología Muscular
35.DIAGNOSTICO: Electromiografía (EMG)
36. Creatina quinasa (CK)
37. Biopsia de Nervio o músculo
38. Estudios de conducción nerviosa
39. Tomografía computarizadas.
40. TRATAMIENTO: Ejercicios anaeróbicos
41. Aminoácidos Ramificados
i. (Leucina, Isoleucina, y Valina
42. Leucina
a. Aves de corral, Carne roja (carne de cerdo), Leche y derivados, Frijoles, Arroz, Germen de Trigo.
43. Isoleucinaa. Queso, Nueces, Germen de Trigo
44. Valina
a. Queso Cottage, Salchicha, Aguacate, Granola, Huevo, Frutos secos, Lentejas, Garbanzo, Pollo, Hígado.
45. ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: Enfermedad hereditaria de las neuronas motoras que producen debilidad muscular y atrofia, comienza en extremidades inferiores, extendiéndose a tronco y extremidades superiores. Neuronas motoras se originan en médulaespinal y controlan los músculos para realizar actividades como: respiración, deglución, caminar, control de cabeza.
46. TIPO 1 WERDING: Periodo Neonatal o primeros 6 meses de vida.
47. Síntomas:
48. Debilidad muscular
49. Hipotonía generalizada (MI)
50. Llanto Débil
51. Dificultades para toser.
52. Trastorno de Deglución
53. Complicaciones Respiratorias
54. (mueren antes de los 2 años devida).
55. TIPO 2: Síntomas aparecen después de los 6 meses y antes de los 18 meses.
56. No deambulan solo se Sientan.
57. Temblor en manos
58. Complicaciones
59. respiratorias
60. Escoliosis
61. TIPO 3: A partir de los 18 meses, deambulan y alcanzan la edad adulta.
62. Presentan incapacidad para correr, caídas frecuentes, dificultades para subir y bajar escaleras.
63. Temblor en manosy debilidad.
64. TIPO 4: Aparece en la segunda o tercera década de la vida, con afectación clínica leve o moderada.
65. Incidencia de la enfermedad es de 1:6.000 recién nacidos.
66. Incidencia de formas crónicas (tipo II – IV) 1: 10.000
67. TRATAMIENTO me: AME no tiene tratamiento curativo.
68. Mejorar la calidad de vida del paciente.
69. Pronostico depende de la implementación detratamiento Nutricional, ortopédico, fisioterapéutico, y neurológico
70. Seguimiento de la velocidad de crecimiento, P/T
71. Fraccionar la alimentación para evitar fatigas y tiempos de alimentación prolongados.
72. Investigar problemas de deglución.
73. EvALUACION ESTADO NUTRICIO: Niños tienen menos musculo, proporción distinta P/T
74. Promedio: Percentil 5 al 10 P/T (AME tipo II)
75. Sobrepeso:...