Que Lindo

Páginas de la 38 a 45.
LA DOBLE HÉLICE
La idea de doble hélice, fue el elemento precursor de una nueva era de la genética en la que ya era posible usar el ADN para el diagnóstico de enfermedades, el desarrollo de medicamentos, etc. Explica cómo se copian los genes y la manera con la que la información genética se transmite fiablemente de una célula a otra y de una generación a la siguiente.También sugería que las mutaciones en las letras que constituyen el ADN podían ser hereditarias.
*En 1953 surgió un descubrimiento de Crick y Watson de que el ADN se dispone en forma de una hélice doble, lo cual fue uno de los logros científicos más importantes del siglo XX.
*Crick y Watson iniciaron una nueva era de la biología molecular en la que iba a ser posible evaluar, cartografiar ymodificar la actividad genética.
OBJETIVOS:
- El objetivo de Crick era la estructura de las proteínas.
- El objetivo de Watson la estructura de un virus de la plata de tabaco.
Pero al final vieron que el ADN era mucho más interesante.
* 1950: varios equipos de investigación intentaban descifrar la estructura de la molécula de ADN.
*En un primer momento: Erwin Chargaff realizó en 1952 experimentosen EEUU lo cual demostraron que las cuatro bases del ADN aparecen siempre con las mismas proporciones y que las células poseen cantidades iguales de los pares de bases de adenina, timina, citosina y guanina. Esto le permitió a Crick y a Watson comprender que las bases del ADN aparecen en parejas en las que la letra A siempre está unida a la letra T, mientras que la C siempre está relacionada con laG; con todo esto consiguió descifrar un elemento crucial de la DOBLE HÉLICE.
*En un segundo momento: Franklin en 1952 obtuvo una imagen de rayos x de la molécula de ADN, denominada FOTO 51 (pieza que solucionó el rompecabezas al indicar una posible estructura en la que podían encajar todas las piezas, esta estructura funcionaba muy bien).
Crick ya había conocido los resultados de lainvestigadora por su director de tesis Max Perutz.
Crick junto con Watson sabiendo que la imagen de rayos x era clave; descifraron su significado a través de medios tecnológicos sencillos.
Mecanismos de la doble hélice.
La molécula de ADN está formada por dos cadenas de bases unidas entre sí. Cada base está unida a su pareja natural (A con T y C con G) mediante un enlace de hidrógeno, y en el otroextremo se halla un esqueleto de moléculas de azúcares y fosfato.
La secuencia de bases del ADN codifica doblemente la información genética, lo que facilita la copia.
*La doble hélice además explica cómo se copia el código de la vida, el cual estaba escrito en un alfabeto de cuatro letras (A, C, G, T) en el ADN. La clave provino de algunas propuestas teóricas de Francis Crick seguidas de losexperimentos de Nirenberg y Monod, quienes obtuvieron diversos resultados concordantes. Poco más de 10 años después de su descubrimiento, lograron descifrar el código genético y establecer así un principio organizativo básico para la biología molecular.
ARN mensajero (molécula adaptadora):
Utiliza un nucleótido similar a la base timina denominado URACILO (U). Presenta un ciclo vil más breve en lacélula y forma muchos tipos diferentes de moléculas que desempeñan funciones especializadas. También se lo utiliza para la elaboración de las proteínas mediante un proceso denominado “traducción”.
*Después de haber identificado la doble hélice del ADN, Francis Crick descubrió que el ADN se podía traducir en aminoácidos por medio de una “molécula adaptadora”, un intérprete que transmitía las órdenesdesde los genes hasta los orgánulos celulares que elaboran las proteínas.
* 1960: el equipo de Monod utilizaba las bacterias y virus bacteriófagos que parasitan bacterias para demostrar que el ADN produce una molécula adaptadora constituída por un compuesto químico estrechamente relacionado con el ADN y denominado ARN.
ARN de transferencia: recoge los aminoácidos y los alinea en la cadena...