Quimica Analitica I Practica 7

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Estudio del reparto del yodo entre dos disolventes (7). Lab. Química Analítica I
Balanzario Romero Ramiro.
Chávez Díaz Oscar Iván.
Herrera Trinidad Hugo Cesar

03/Mayo/12 Jue
Gpo: 43 17:00-20:00 hrs.
Clave 1402
Semestre 2012-2

Resumen:
Se realizara el reparto del compuesto I2 en agua y en hexano, donde aumentara lasolubilidad del I2 en agua, se calculara la cantidad de I2 disuelto en agua y en hexano, se preparan en embudos de separación, para después separar por fases los liquidos inmiscibles y conocer el reparto en cada disolvente, para observar el comportamiento que adquiere la distribución
Objetivo:
Que el alumno por medio de la experimentación pueda comprobar y observar como un soluto se puede distribuir enuna cierta proporción, en dos disolventes que sean de polaridades diferentes además de que no sean miscibles entre ellos.
Problema:
¿Cuál es el valor del coeficiente de reparto del yodo entre el hexano y disoluciones acuosas de yoduro de potasio?
18081
Procedimiento experimental:
Reactivos: |
Yodato de potasio |
Tiosultato de potasio de aprox=0.005M |
Hexano |
Disolución saturada deyodo en hexano |
Acido sulfúrico diluido 1:10 |
Acido sulfúrico 0.1M |
Acido sulfúrico 0.1M |

En la parte a.
1. Se llenaba la bureta con la disolución de tiosulfato aprox, 0.005.
2. Pesar 0.08g de KI, que se usa como patrón primario.
3. Disolver en 15 mL de agua, transferir a un matraz de 25 mL, aforrar y homogeneizar.
4. De la disolución anterior tomar un mililitro haciaun matraz, añadir 50 mL de agua y 0.1g de KI.
5. Añadir un mililitro de acido sulfúrico 1.10.
6. titular para que después con los cálculos correspondientes se conozca la concentración de la disolución
En la parte b.
1. Preparar una disolución diluida de yodo en hexano, transfiriendo 10 mL de la solución saturada de yodo, llevándola a la marca de aforo con hexano puro.
2.Llenar los siete embudos de acuerdo a como se muestra en la tabla.
3. Todos los embudos deberán permanecer cerrados a acabar de llenarlos.
4. Se agitaran durante 30 segundos, se destapara para liberar presión, se repetirá este procedimiento hasta llegar de 2 a 3 minutos.
5. Se separaran las fases acuosas y orgánicas por medio de decantación.
6. La fase acuosa será titilada con ladisolución de tiosulfato tomando en cuenta que será la que ya se encuentre normalizada.
En la parte c.
1. Se transferirá 10 mL de la disolución diluida de yodo en hexano, ala que se le añadirá 0.5 g de KI y 30mL de agua.
2. Esta disolución que se preparo se valorara con el tiosulfato valorado, con una agitación constante hasta desaparecer el color violeta.
3. Calcular la concentración deyodo en la fase orgánica.
4. De ahí se calculara la concentración de yodo en la disolución de hexano saturada con yodo.
Mediciones Experimentales (Gasto de S2O32- 0.005M en mL)
nI2(org) = nI3-(ac) = nI-(ac) =

No. de Embudo | Volumen de KI 0.1M, en mL. | Volumen de H2SO4 0.1M. | Volumen de I2 0.0035 en C6H14 | Gasto de S2O32- 0.005M en mL. | Conc. de I- en la fase acuosa. |
2 | 0.5 |50 | 10 | 2.1 | 0.0101 |
3 | 1 | 50 | 10 | 2.5 | 0.0198 |
4 | 2 | 50 | 10 | 3 | 0.0387 |
5 | 3 | 50 | 10 | 4.3 | 0.0570 |
6 | 4 | 50 | 10 | 45.5 | 0.0745 |
7 | 5 | 50 | 10 | 7.2 | 0.0915 |

A) Concentracion de la disolución de Tiosulfato de sodio Na2S2O3

Parámetro experimental | 1 | 2 | 3 |
Concentración IO3-(mol/L) | 0.014953271 | 0.014953271 | 0.014953271 |
Volumen de IO3-| 1 | 1 | 1 |
Moles de IO3- | 1.49533E-05 | 1.49533E-05 | 1.49533E-05 |
Moles I2 | 2.99065E-05 | 2.99065E-05 | 2.99065E-05 |
Volumen de S2O3-2 en punto final (mL) | 13.3 | 13.9 | 13.5 |
Mol de S2O3-2 | 5.98131E-05 | 5.98131E-05 | 5.98131E-05 |
Concentración de S2O3-2 (mol/L) | 0.004497224 | 0.0043031 | 0.004430599 |
Concentración promedio de Na2S2O3 (mol/L)= 0.004410308 M
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