quimica de 3 elementos


CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS No. 59
“MIGUEL HIDALGO Y COSTILLA”
MATERIA: APLICAR TECNICAS DE VALORACION DEL ORGANISMO DEL METABOLISMO
PRACTICA: QUIMICA SANGUINEA DE 3 ELEMENTOS (GLUCOSA, UREA Y CREATININA)
ELABORADA POR:
ITZEL ZAMORA MARTINEZ
EDUARDO EMIGDIO SANTILLAN TELLEZ
DIEGO ARMANDO VICENCIO CARCAÑO
PROFESOR: AGIZ VAZQUEZ JOSE MANUELGRUPO: 6CV
CICLO ESCOLAR:
FEB 14 – JUL 14

INTRODUCCION

La química sanguínea de 3 elementos consta de la determinación de glucosa, urea o BUN y creatinina
Glucosa: 
La determinación de los niveles de glucosa fue el primer procedimiento empleado en el laboratorio clínico médico. La metodología de la glucosa-oxidasa fue introducida por Keilin y Hartree en 1948. Más tarde Keston reportó eluso de un reactivo combinado glucosaoxidasa-peroxidasa, seguido por el de Teller adicionando un reactivo cromogénico al procedimiento de Keston.
La glucosa es oxidad en presencia de glucosa oxidasa (GOD). El peróxido de hidrógeno formado reacciona bajo la influencia de peroxidasa (POD) con fenol y 4aminoantipirina para formar un complejo rojo-violeta de quinona. La intensidad del color esproporcional a la concentración de glucosa.
Urea:
La urea es el principal producto de desecho del catabolismo de proteínas. Es sintetizada en el hígado a partir del amonio, el cual es producido como resultado de la desaminación de aminoácidos. Normalmente, el nitrógeno de urea en la sangre comprende sólo el 45% del nitrógeno no proteico. La importancia de la determinación del nitrógeno de urea es suvalor como buen indicador del funcionamiento hepático y renal. La disminución de Nitrógeno de Urea (BUN) se ha visto en nefritis, destrucción hepática aguda, amiloidosis y embarazos. Valores elevados de BUN se han visto en casos de nefritis aguda y crónica, obstrucción urinaria e intestinal, uremia, envenenamiento por metales, neumonía, enfermedad de Addison, peritonitis, shock en cirugía y fallascardiacas.
Creatinina:
En 1886 Jaffe describe un método para la determinación de creatinina haciendo reaccionar un filtrado libre de proteínas con ácido pícrico en una solución alcalina. Aunque desde entonces se han descrito muchos métodos, la reacción clásica de Jaffe es la más utilizada.
Esta reacción está sujeta a interferencias a causa de varias sustancias como proteínas y glucosa.
Paracombatir esta desventaja, se han desarrollado modificaciones. Los métodos cinéticos son los más utilizados por ser más rápidos, simples y sin interferencias.
La creatinina reacciona con el ácido pícrico en un medio alcalino para formar un complejo de color el cual absorbe a 510nm. La velocidad de formación del color es proporcional a la concentración de creatinina en la muestra.

OBJETIVO
Elalumno aprenderá a realizar una química sanguínea de 3 elementos y reconocerá los valores normales y elevados, para así dar un buen diagnóstico, al igual que saber teóricamente el proceso de estas pruebas.
MATERIALES:
* Gradilla
* 6 tubos de ensaye de 12x75
* Pipeta Pasteur
* Micropipeta
* Puntas para la micropipeta
* Celdillas
* Tubo vacutainer (tapa roja)
* Holder
* Ligadura
*Torundas
* Bata
EQUIPO:
* Centrifuga
* Baño maría 
* Espectrofotómetro
REACTIVOS:
* Stanbio Glucosa Liquicolor
* Nitrógeno de Urea (BUN) Liqui-UV
* Creatinina directa Liquicolor
MUESTRAS BIOLÓGICAS:
* Sanguínea 
PROCEDIMIENTO
Glucosa
a) En un tubo de ensaye de 12x75 o 13x100 verter 1 mL de reactivo 
b) Con ayuda de una micropipeta añadir 10 µL de suero
c) Incubar la muestra a 37º C por 5minutos
d) Mientras se incuba la muestra se bebe calibrar el espectrofotómetro a 500 nm con agua destilada.
e) Transcurridos los 5 minutos llevar la muestra a una celdilla de lectura
f) Leer y anotar el resultado el cual será nuestra absorbancia problema
g) Realizar los cálculos necesarios
Urea
a) Prepare el reactivo de trabajo de BUN de acuerdo al instructivo
b) Calibre a cero el...