Determinacion De Quimica Sanguinea De 3 Elementos

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CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO industrial y de servicios NO. 59

PRACTICA: DETERMINACION DE QUÍMICA SANGUINEA DE 3 ELEMENTOS

EQUIPO: 2 SECCIÓN: A

DOCENTE: AGIS VÁZQUEZ JOSÉ MANUEL

ALUMNAS:
* BELMONT FERNÁNDEZ DENISS ALINE
* BARRIOS RAMÍREZ GABRIELA
* CANALES VARGAS ANA KARENOBSERVACIONES:____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

CALIFICACIÓN:______________
OBJETIVO:
El alumno aprenderá a realizar una química sanguínea de 3 elementos y reconocerá los valores normales y elevados, para así dar un buen diagnostico.
INTRODUCCION:
La química sanguínea es un examen que utiliza reacciones químicas para analizar la sangre de un paciente.
La química sanguínea de 3 elementos consta de ladeterminación de glucosa, urea o BUN y creatinina
Glucosa:
La determinación de los niveles de glucosa fue el primer procedimiento empleado en el laboratorio clínico medico. La metodología de la glucosa-oxidasa fue introducida por Keilin y Hartree en 1948. Más tarde Keston reportó el uso de un reactivo combinado glucosaoxidasa-peroxidasa, seguido por el de Teller adicionando un reactivo cromogénico alprocedimiento de Keston
La glucosa es oxidad en presencia de glucosa oxidasa (GOD). El peróxido de hidrógeno formado reacciona bajo la influencia de peroxidasa (POD) con fenol y 4aminoantipirina para formar un complejo rojo-violeta de quinona. La intensidad del color es proporcional a la concentración de glucosa.
Urea:
La urea es el principal producto de desecho del catabolismo de proteínas. Essintetizada en el hígado a partir del amonio, el cual es producido como resultado de la desaminación de aminoácidos. Normalmente, el nitrógeno de urea en la sangre comprende sólo el 45% del nitrógeno no proteico. La importancia de la determinación del nitrógeno de urea es su valor como buen indicador del funcionamiento hepático y renal. La disminución de Nitrógeno de Urea (BUN) se ha visto ennefritis, destrucción hepática aguda, amiloidosis y embarazos. Valores elevados de BUN se han visto en casos de nefritis aguda y crónica, obstrucción urinaria e intestinal, uremia, envenenamiento por metales, neumonía, enfermedad de Addison, peritonitis, shock en cirugía y fallas cardiacas.
Creatinina:
En 1886 Jaffe describe un método para la determinación de creatinina haciendo reaccionar un filtradolibre de proteínas con ácido pícrico en una solución alcalina. Aunque desde entonces se han descrito muchos métodos, la reacción clásica de Jaffe es la más utilizada.
Esta reacción está sujeta a interferencias a causa de varias sustancias como proteínas y glucosa.
Para combatir esta desventaja, se han desarrollado modificaciones. Los métodos cinéticos son los más utilizados por ser más rápidos,simples y sin interferencias.
La creatinina reacciona con el ácido pícrico en un medio alcalino para formar un complejo de color el cual absorbe a 510nm. La velocidad de formación del color es proporcional a la concentración de creatinina en la muestra.

MATERIALES:
* Gradilla
* 6 tubos de ensaye de 12x75
* Pipeta Pasteur
* Micropipeta
* Puntas para la micropipeta
*Celdillas
* Tubo vacutainer (tapa roja)
* Holder
* Ligadura
* Torundas
* Bata
EQUIPO:
* Centrifuga
* Baño maria
* Espectofotómetro
REACTIVOS:
* Stanbio Glucosa Liquicolor
* Nitrógeno de Urea (BUN) Liqui-UV
* Creatinina directa Liquicolor
MUESTRAS BIOLÓGICAS:
* Sanguínea
* Orina

PROCEDIMIENTOS:
1.- Toma de muestra sanguínea
a) Saludar...