QUIMICA ORGANICA NOMENCLATURA

GRUPOS FUNCIONALAES

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RESUME DE LAS PRICIPALES FU CIO ES ORGÁ ICAS
Función

Grupo

Ejemplo

Terminación

Alcanos

-C-C-

CH3-CH3
propano

-ano

....il

Alquenos

-C=C-

CH2=CH2
propeno

-eno

....enil

Alquinos

-C≡C-

CH≡CH
propino

-ino

....inil

Hidrocarburos
aromáticos

nombre no
sistemático
benceno

Derivados
halogenados

R-X

CH3CH2CH2Cl
1-cloropropano

R-OH

Fenolesφ-OH

CH3CH2-OH
etanol

fenol

nombre
no
sistemático
acabados en ...il

haluro de ...ilo

fluoroclorobromoiodo-

....ol

hidroxi-

(cloruro de propilo)

Alcoholes

Sustituyente

nombre no
sistemático
acabados en -ol

-

Éteres

R-O-R

CH3-O-CH3
dimetileter

éter

....iloxi- (alcoxi)

Aldehídos

R-CHO

CH3CH2CHO
propanal

-al

formil (-CHO)

Cetonas

R-CO-R

CH3COCH3
propanona

-ona

....oxoÁcidos
carboxílicos

R-COOH

CH3CH2COOH

-oico

carboxi-

Ésteres

R-COOR

ácido propanoico

CH3COOCH3

-ato de ....ilo

etanoato de metilo

Anhídridos

R-CO-O-CO-R

(CH3CO)2O

anh......oico

......iloxicarbonil
COOR)
....oiloxi (-OCOR)

(-

-

anhídrido etanoico

http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo04.htm

15/01/2010

GRUPOS FUNCIONALAES

Haluros de ácido

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R-COX

CH3COCl

haluro de ...oílo

haloformil
(-COX)

cloruro de etanoilo

Aminas

R-NR2

CH3CH2NH2
etanoamina

-amina

amino-

Nitrilos o
cianuros

R-C≡N

CH3CH2CN
propanonitrilo
ó
cianuro de etilo

-nitrilo

ciano-

R-CO-NR2

CH3CONH2
etanoamida

-amida

amido

Amidas

DERIVADOS HALOGE ADOS:
Se incluye en este apartado todos aquellos hidrocarburos que contienen en su molécula un átomode halógeno.
El método que se utiliza con mayor frecuencia para nombrarlos consiste en citar el nombre del
halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) precediendo al de la molécula carbonada, he indicando el número
localizador. También es aceptable citar el compuesto como un “haluro de alquilo” (Nomenclatura
Función-Radical). Así:
CH3-CH2-CH2-Cl

1-cloropropano

CH3-CHCl-CHCl-CH3

2,3-diclorobutano(CH3)3C-Cl

2-cloro-2-metilpropano

cloruro de propilo
cloruro de terc-butilo

o-diclorobenceno
CH2Br-CH2Br

1,2-dibromoetano

CH3-CH=CH-CHCl-CH3

4-cloro-2-penteno

dibromuro de etileno

ALCOHOLES, FE OLES y ÉTERES:
Son compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno en los que el oxígeno está unido por enlaces
sencillos a la cadena carbonada.
Un alcohol puede relacionarse con una molécula deagua en la que en lugar de un H hay un
radical alquilo, alquenilo o alquinilo (R); si en lugar de un H hay un radical fenilo (en general, un radical
arilo), se trata de un fenol; si en lugar de los dos H hay dos radicales, tendremos un éter:

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GRUPOS FUNCIONALAES

H-O-H
R-O-H
Ar-O-H

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AguaAlcohol
Fenol

R-O-R’

 éter

R-O-Ar
Ar-O-Ar’

ALCOHOLES:
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas principales. En la primera, llamada
Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por un OH. Al
alcohol se le nombra entonces añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo de referencia.
CH3-CH2-CH3

propano ;

CH3-CH2-CH2-OH

propanol

El segundo sistemade nomenclatura, igualmente válido, consiste en citar primero la función y
luego el radical como si fuera un adjetivo.
CH3-CH2-CH2- radical propilo ; CH3-CH2-CH2-OH

alcohol propílico

Ejemplos:
CH3OH

metanol

alcohol metílico

CH3-CH2OH

etanol

alcohol etílico

CH3CH2-CH3

1-propanol

alcohol propílico

CH3CHOH-CH3

2-propanol

alcohol isopropílico

CH3-CH2-CH2-CH2-OH

1-butanol

alcoholbutílico

CH3CH2CH(OH)CH3

2-butanol

alcohol sec-butílico

Hay casos en que, por la complicación del compuesto, el primer sistema de nomenclatura resulta
más idóneo, por lo que es el único empleado. Veamos los siguientes ejemplos:
CH3-CH2-CH=CH-CH2CH2-OH

3-hexen-1-ol

CH3-CH=CH-CH2-CH(OH)-CH3

4-hexen-2-ol
3-hexen-5-in-1-ol
4-metil-2,4-hexadien-1-ol

4-metilciclohexanol
3-ciclopenten-1-ol...