Quimica Organica

NOMENCLATURA QUIMICA ORGÁNICA
El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos, conocido como
sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar
cualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula desarrollada, o viceversa. Esta es
la "nomenclatura sistemática". Además existe la "nomenclatura vulgar", que era el
nombre por el que se conocíaninicialmente muchas moléculas orgánicas (como p.e.
ácido acético, formaldehído, estireno, colesterol, etc), y que hoy día está aceptada.
El nombre sistemático está formado por un prefijo, que indica el número de átomos de
carbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuesto
orgánico de que se trata. Algunos de los prefijos más utilizados son:
Tabla I
Nº at. C Prefijo Nºat. C Prefijo
1 met- 6 hex-
2 et- 7 hept-
3 prop- 8 oct-
4 but- 9 non-
5 pent- 10 dec-
A continuación vamos a ver como se nombran las distintas familias de compuestos
orgánicos que se conocen. En aquellos casos en los que se conozca el nombre vulgar,
se incluirá al lado del nombre sistemático.
HIDROCARBUROS.
Son aquellos compuestos orgánicos que contienen únicamente C e H en su molécula.Existen dos grupos principales de hidrocarburos, los alifáticos y los aromáticos, cada
uno de los cuales se subdividen a su vez en varias clases de compuestos.:
· Alifáticos: Dentro de este grupo están los alcanos, alquenos, alquinos y
cicloalcanos
· Aromáticos: Existen dos clases de compuestos, los monocíclicos o
mononucleares, que contienen sólo un núcleo bencénico y los policíclicos opolinucleares que contienen dos o más núcleos bencénicos.
¨Alcanos. Responden a la fórmula general CnH2n+2. Son hidrocarburos acíclicos (no
tienen ciclos en su cadena) saturados (tienen el máximo número de hidrógenos
posible).
- Alcanos de cadena lineal -. Se nombran utilizando uno de los prefijos de la
Tabla I seguido del sufijo -ano.
Ejemplos:
CH4 metano
CH3 - CH3 propano
CH3 - (CH2)4 -CH3 hexano
- Alcanos de cadena ramificada -. Para nombrar estos compuestos hay que
seguir los siguientes pasos:
1º. Buscar la cadena hidrocarbonada más larga. Esta será la cadena
"principal". Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige
como principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales.
2
2º. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando
porel extremo más próximo a la ramificación, de tal forma que los
carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible.
3º Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena
principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral;
éste se obtiene sustituyendo el prefijo -ano por -il. Si hay dos o más
cadenas iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra.Tanto los números
como estos prefijos se separan del nombre mediante guiones.
4º Por último se nombra la cadena principal.
Ejemplos:
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH3
ï ÷
CH3 CH2 - CH3
5-etil-2-metilheptano
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH3
ú
CH3 - C - CH3
÷
CH3 - CH - CH2 - CH3
5-etil-3,4,4-trimetilnonano
- Radicales de alcanos -. Se obtienen al perder un hidrógeno unido aun átomo
de carbono (grupo alquilo, R -). Se nombran sustituyendo el sufijo -ano por -ilo.
Ejemplos:
CH3 - metilo
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - butilo
CH3 - (CH2)4 - CH2 - hexilo
Algunos radicales monosustituidos se conocen por su nombre vulgar:
isopropilo CH3 CH - isobutilo CH3 CH CH2 -
÷ ÷
CH3 CH3
CH3
ô
sec-butilo CH3 CH2 CH - terc-butilo CH3 C -
ô ô
CH3 CH3
CH3
ô
isopentilo CH3 CH CH2CH2 - neopentilo CH3 C CH2 -
ô ô
CH3 CH3
¨Cicloalcanos,. Se les llama también hidrocarburos alicíclicos. Responden a la
fórmula general CnH2n. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de átomos de carbono.
Ejemplos:
CH2 H2C - CH2
/ \ ô ô
H2C - CH2 H2C - CH2
Ciclopropano Ciclobutano
3
O, en forma de figuras geométricas:
En estas figuras cada...