quimica organica

OBJETIVOS:
Identificar algunas propiedades físicas de los fenoles en estado natural color, olor, solubilidad en agua y en otros compuestos



REACCIONES DE SÍNTESIS DE FENOLES

1.- Reacciones de síntesis de los Fenoles.
a) Fusión alcalina.












b) Hidrólisis de Sales de diazonio.







REACCIONES DE LOS FENOLES

1.- Reacciones como alcohol. Los alcoholesexperimentan algunas reacciones de los alcoholes alifáticos como la esterificación y la formación de éteres (síntesis de Williamson).









Sin embargo los fenoles no sufren las reacciones de eliminación de los alcoholes alifáticos, es decir, los fenoles no se deshidratan.

2.- Reacciones como aromático. Los fenoles experimentan las reacciones típicas de los compuestos aromáticos,como nitración, halogenación, sulfonación, alquilación y acilación de Friedel y Crafts (la acilación compite con la esterificación por eso el rendimiento es bajo). Hay que tener en cuenta que el OH del fenol en un activante y orientador orto-para.








3.- Reacciones de oxidación. Las reacciones de oxidación de los fenoles da lugar a la formación de 2,5-ciclohexadieno-1,4-diona(quinonas) y es característica de los mismo.


















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OBJETIVOS:
Identificar algunas propiedades físicas de los fenoles en estado natural color, olor, solubilidad en agua y en otros compuestos



REACCIONES DE SÍNTESIS DE FENOLES

1.- Reacciones de síntesis de los Fenoles.
a) Fusión alcalina.












b)Hidrólisis de Sales de diazonio.







REACCIONES DE LOS FENOLES

1.- Reacciones como alcohol. Los alcoholes experimentan algunas reacciones de los alcoholes alifáticos como la esterificación y la formación de éteres (síntesis de Williamson).









Sin embargo los fenoles no sufren las reacciones de eliminación de los alcoholes alifáticos, es decir, los fenoles no sedeshidratan.

2.- Reacciones como aromático. Los fenoles experimentan las reacciones típicas de los compuestos aromáticos, como nitración, halogenación, sulfonación, alquilación y acilación de Friedel y Crafts (la acilación compite con la esterificación por eso el rendimiento es bajo). Hay que tener en cuenta que el OH del fenol en un activante y orientador orto-para.








3.- Reacciones deoxidación. Las reacciones de oxidación de los fenoles da lugar a la formación de 2,5-ciclohexadieno-1,4-diona (quinonas) y es característica de los mismo.


















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Identificar algunas propiedades físicas de los fenoles en estado natural color, olor, solubilidad en agua y en otros compuestosREACCIONES DE SÍNTESIS DE FENOLES

1.- Reacciones de síntesis de los Fenoles.
a) Fusión alcalina.












b) Hidrólisis de Sales de diazonio.







REACCIONES DE LOS FENOLES

1.- Reacciones como alcohol. Los alcoholes experimentan algunas reacciones de los alcoholes alifáticos como la esterificación y la formación de éteres (síntesis de Williamson).









Sinembargo los fenoles no sufren las reacciones de eliminación de los alcoholes alifáticos, es decir, los fenoles no se deshidratan.

2.- Reacciones como aromático. Los fenoles experimentan las reacciones típicas de los compuestos aromáticos, como nitración, halogenación, sulfonación, alquilación y acilación de Friedel y Crafts (la acilación compite con la esterificación por eso el rendimiento esbajo). Hay que tener en cuenta que el OH del fenol en un activante y orientador orto-para.








3.- Reacciones de oxidación. Las reacciones de oxidación de los fenoles da lugar a la formación de 2,5-ciclohexadieno-1,4-diona (quinonas) y es característica de los mismo.


















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Identificar algunas...