Quimica Organica

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Historia
La química orgánica se constituyó como disciplina en los años treinta. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principiosinmediatos". La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención delo que llamaban ‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Por ello, en la actualidad, laquímica orgánica tiende a denominarse química del carbono.

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nos |
1. Alcanos lineales.
* Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo -ano.
Nº de C | Prefijo |
1 | met |
2 | et |
3 | prop |
4 | but |
5 | pent |
| Nº de C | Prefijo |
6 | hex |
7 | hept |
8 | oct |
9 | non |
10 | dec |
| Nº de C |Prefijo |
11 | undec |
12 | dodec |
13 | tridec |
14 | tetradec |
15 | pentadec |
|
2.
3.
4.
5. Grupos alquilo.
* Son el resultado de que un alcano pierda un átomo de Hidrógeno.Se nombran sustituyendo,en el nombre del alcano correspondiente,el sufijo -ano por -ilo.

6.
7. Alcanos ramificados.
* Se localiza la cadena continua más larga deátomos de Carbono.Esta cadena determina el nombre base del alcano.
* Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena base o principal aquella que tiene un mayor número de sustituyentes.
* Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como sustituyentes alquilo.
* Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a unode los sustituyentes.Si tenemos dos sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la numeración.En una cadena lateral el carbono 1 es siempre el que está unido a la cadena principal.
* Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético precedidos del nº del C al que están unidos y de un guión, y acontinuación se añade el nombre de la cadena principal.
* En el caso de cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de átomos de C.
* En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene más átomos de Carbono, entonces ese sustituyente es la cadena principal.Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de Carbono entonces lacadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
* En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabeticamente los sustituyentes y se indica su posición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.

Alquenos |
* Se busca la cadena más larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese número de carbonos senombra utilizando el sufijo -eno.
* Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al doble enlace.
* La posición del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el doble enlace.Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc....