quimica organica

EQUIPOS QUÍMICA ORGÁNICA 1º. C
EQUIPO 1
EQUIPO 2
BRAVO CASTILLO EDNA ITZEL
AGUILAR GARCIA MIREYA
GUERRERO ANGUIANO JAVIER DE JESUS
BALDERAS LEGASPI RICARDO MANUEL
HERNANDEZ SALAZAR MELINA GUADALUPE
GARCIA MARTINEZ CARLOS NOE
MARTINEZ HERNANDEZ VIRIDIANA
MARTINEZ LOPEZ JAQUELINE
MENDOZA VILLANUEVA PEDRO RENE
PEREZ MENESES PEDRO ALBERTO
EQUIPO 3
EQUIPO 4
CANELA GARCIA NANCY VANESSAGALINDO CONTRERAS DIANA LORENA
CURCHO DIPP ALFREDO
GARCIA RODRIGUEZ CARLOS FERNANDO
MORAN RODRIGUEZ MARISOL
MENDOZA LIMON MARIANA SARAHI
RODRIGUEZ CASTILLO GIOVANA GUADALUPE
TAYABAS PESCI HELAYNE NICOLE
MORENO CUELLAR JESSICA MONTSERRAT
ZAMARRIPA VEGA RICARDO ALAN
EQUIPO 5
EQUIPO 6
ACOSTA PEREZ JOCELYN ABIGAIL
ACOSTA MARENTES DENISE LETICIA
BRIONES ESTRADA JESUS ALEJANDRO
ALEMANMALDONADO LAURA NELLY
JONGUITUD REYES VANESSA
PEREZ GOMEZ ERIKA NOHEMI
SIAS RODRIGUEZ PAOLA SUJEITH
SALDAÑA RANGEL ARIADNA MERCEDES
TORRES LIMON FARIZA




FECHA
EQUIPO
TEMA
SUBTEMAS
30/09
4
Compuestos aromáticos
Introducción
Estructura y propiedades
Nomenclatura
Aromaticidad
04/10
6
Alcoholes
Introducción
Estructura y clasificación
Nomenclatura
Propiedades
Importanciacomercial
07/10
3
Éteres y epóxidos
Introducción
Propiedades
Nomenclatura
11/10
2
Aldehídos
Introducción
Estructura y propiedades
Nomenclatura
Importancia industrial
14/10
5
Cetonas
Introducción
Estructura y propiedades
Nomenclatura
Importancia industrial
18/10
1
Aminas
Introducción
Estructura y propiedades
Nomenclatura

IMPORTANTE:
El equipo que le toque exponer haráuna presentación en powerpoint para 20 min mínimo y 25 min máximo. Entregar la presentación en un CD por equipo, el día de la exposición.
Todos los alumnos deberán entregar un resumen del tema del día, al entrar a clase. Deberá estar escrito a mano y contener los subtemas.
Aldehído
De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Los aldehídos son compuestos orgánicoscaracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al :
Es decir, el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico.
Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hayotros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). También mediante la oxidación de Swern, en la que se emplea sulfóxido de dimetilo, (Me)2SO, dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente:

Etimológicamente, la palabra aldehído proviene del latín científico alcoholdehydrogenatum (alcohol deshidrogenado).[1]
Contenido
1 Propiedades
1.1 Propiedades físicas
1.2 Propiedades químicas
2 Nomenclatura
3 Reacciones
4 Usos
5 Referencias
[editar] Propiedades
[editar] Propiedades físicas
La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.
Los aldehídos con hidrógenosobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados comopermanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.
[editar] Propiedades químicas
Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído da ácidos con igual número de átomos de carbono.
La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.
[editar] Nomenclatura
Se nombran sustituyendo la...