quimica organica
Páginas: 5 (1155 palabras)
Publicado: 11 de julio de 2013
• El aspecto más interesante y útil de la
química orgánica es el estudio de las
reacciones de los compuestos orgánicos.
• No se pueden memorizar miles de
reacciones orgánicas, pero se pueden
organizar en grupos lógicos basados en el
mecanismo de una reacción y en los
intermediarios que implica.
la ecuación química:
Reactivos
productos
el mecanismo: lospasos que hay que
seguir desde los reactivos hasta los
productos. Es la descripción completa, paso
a paso, de qué enlaces se rompen y qué
enlaces se forman cuando se obtienen unos
productos determinados.
Su termodinámica: la energía de la reacción en el equilibrio. Las
cantidades de reactivos y productos en el equilibrio depende de
sus estabilidades relativas. Es el estudio de loscambios de
energía que acompañan a las transformaciones físicas y
químicas. Permite comparar la estabilidad de los reactivos y
productos y predecir qué compuestos están favorecidos en el
equilibrio.
la cinética: la variación de la velocidad de reacción bajo
diferentes condiciones y diferentes concentraciones de reactivos.
Entender la cinética de la reacción ayuda a proponer unmecanismo de reacción que sea coherente con las propiedades
que se observan. La cinética también ayuda a predecir cómo
cambia la velocidad si se cambian las condiciones.
Sustitución
Eliminación
Adición
Una reacción de sustitución es aquella donde un
átomo o grupo en un compuesto químico es
sustituido por otro átomo o grupo.
En química orgánica lassustituciones nucleofilicas o
electrofilicas son muy importantes. Las reacciones de
sustitución se clasifican en diferentes tipos según si
el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un
nucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el
sustrato es alifático o aromático. El entendimiento
detallado de las diferentes reacciones de sustitución
ayuda a predecir el producto resultante. Esto ademáspermite optimizar una reacción respecto a variables
como la temperatura o la elección del disolvente.
Halogenación radicalaria
Sustitución nucleofílica
Sustitución electrofílica aromática
En química orgánica, la halogenación por radicales
libres es un tipo de halogenación. Esta reacción
química es típica de los alcanos y aromáticos con
sustituyentes alquilo,por aplicación de calor o luz
UV. La reacción se usa en la síntesis industrial del
cloroformo (CHCl3), diclorometano (CH2Cl2) y
hexaclorobutadieno. La reacción procede por un
mecanismode radicales en cadena.
1. Iniciación: Homólisis de una molécula de
cloro para formar dos átomos de cloro,
iniciada por radiación ultravioleta. Cada
átomo
de
cloro
tiene
un
electrón
desapareado,por lo que actúa como un
radical libre.
2. Propagación de la cadena (dos pasos): un radical cloro elimina a
un átomo de hidrógeno del metano, formando el radical metilo y
una molécula de HCl; posteriormente el radical metilo retira un
átomo de cloro de una molécula de Cl2, formando clorometano y
liberando un radical cloro.
Esto conduce al producto deseado, más otro radicalcloro. Este
radical continuará tomando parte en otra reacción de propagación,
causando una reacción en cadena. Si hay suficiente cloro, pueden
formarse otros productos como CH2Cl2.
3. Terminación de la cadena: recombinación de dos radicales
libres.
Las tres opciones vienen a ser:
Cl· + Cl· → Cl2; o
CH3· + Cl· → CH3Cl; o bien
CH3· + CH3· → C2H6.
Sustitución nucleofilica es un tipo de reacción de
sustitución en la que un nucleófilo, "rico en
electrones",
reemplaza
en
una
posición
electrófila, "pobre en electrones", de una
molécula a un átomo o grupo, denominados
grupo saliente.
La reacción general de sustitución nucleófila
consiste en:
Nu: + R-L → R-Nu + L:
El nucléofilo Nu, mediante su par de electrones
(:), reemplaza en el...
• El aspecto más interesante y útil de la
química orgánica es el estudio de las
reacciones de los compuestos orgánicos.
• No se pueden memorizar miles de
reacciones orgánicas, pero se pueden
organizar en grupos lógicos basados en el
mecanismo de una reacción y en los
intermediarios que implica.
la ecuación química:
Reactivos
productos
el mecanismo: lospasos que hay que
seguir desde los reactivos hasta los
productos. Es la descripción completa, paso
a paso, de qué enlaces se rompen y qué
enlaces se forman cuando se obtienen unos
productos determinados.
Su termodinámica: la energía de la reacción en el equilibrio. Las
cantidades de reactivos y productos en el equilibrio depende de
sus estabilidades relativas. Es el estudio de loscambios de
energía que acompañan a las transformaciones físicas y
químicas. Permite comparar la estabilidad de los reactivos y
productos y predecir qué compuestos están favorecidos en el
equilibrio.
la cinética: la variación de la velocidad de reacción bajo
diferentes condiciones y diferentes concentraciones de reactivos.
Entender la cinética de la reacción ayuda a proponer unmecanismo de reacción que sea coherente con las propiedades
que se observan. La cinética también ayuda a predecir cómo
cambia la velocidad si se cambian las condiciones.
Sustitución
Eliminación
Adición
Una reacción de sustitución es aquella donde un
átomo o grupo en un compuesto químico es
sustituido por otro átomo o grupo.
En química orgánica lassustituciones nucleofilicas o
electrofilicas son muy importantes. Las reacciones de
sustitución se clasifican en diferentes tipos según si
el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un
nucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el
sustrato es alifático o aromático. El entendimiento
detallado de las diferentes reacciones de sustitución
ayuda a predecir el producto resultante. Esto ademáspermite optimizar una reacción respecto a variables
como la temperatura o la elección del disolvente.
Halogenación radicalaria
Sustitución nucleofílica
Sustitución electrofílica aromática
En química orgánica, la halogenación por radicales
libres es un tipo de halogenación. Esta reacción
química es típica de los alcanos y aromáticos con
sustituyentes alquilo,por aplicación de calor o luz
UV. La reacción se usa en la síntesis industrial del
cloroformo (CHCl3), diclorometano (CH2Cl2) y
hexaclorobutadieno. La reacción procede por un
mecanismode radicales en cadena.
1. Iniciación: Homólisis de una molécula de
cloro para formar dos átomos de cloro,
iniciada por radiación ultravioleta. Cada
átomo
de
cloro
tiene
un
electrón
desapareado,por lo que actúa como un
radical libre.
2. Propagación de la cadena (dos pasos): un radical cloro elimina a
un átomo de hidrógeno del metano, formando el radical metilo y
una molécula de HCl; posteriormente el radical metilo retira un
átomo de cloro de una molécula de Cl2, formando clorometano y
liberando un radical cloro.
Esto conduce al producto deseado, más otro radicalcloro. Este
radical continuará tomando parte en otra reacción de propagación,
causando una reacción en cadena. Si hay suficiente cloro, pueden
formarse otros productos como CH2Cl2.
3. Terminación de la cadena: recombinación de dos radicales
libres.
Las tres opciones vienen a ser:
Cl· + Cl· → Cl2; o
CH3· + Cl· → CH3Cl; o bien
CH3· + CH3· → C2H6.
Sustitución nucleofilica es un tipo de reacción de
sustitución en la que un nucleófilo, "rico en
electrones",
reemplaza
en
una
posición
electrófila, "pobre en electrones", de una
molécula a un átomo o grupo, denominados
grupo saliente.
La reacción general de sustitución nucleófila
consiste en:
Nu: + R-L → R-Nu + L:
El nucléofilo Nu, mediante su par de electrones
(:), reemplaza en el...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.