Quimica organica

Ácidos carboxílicos 
Nomenclatura de los ácidos carboxílicos | Propiedades físicas de ácidos carboxílicos | Acidez y basicidad de los ácidos carboxílicos | Preparación de ácidos carboxílicos | Oxidación de alcoholes y alquenos | Compuestos organometálicos | Hidrólisis de nitrilos | Preparación de haluros de alcanoilo | Preparación de anhídridos | Síntesis de ésteres a partir de ácidoscarboxílicos | Síntesis de amidas a partir de ácidos carboxílicos | Reacción con organometálicos de ácidos carboxílicos | Reducción a alcoholes de los ácidos carboxílicos | Enolatos de ácido carboxílico | Hell-Volhard-Zelinski | Reacción de Hunsdieker de los ácidos carboxílicos

Derivados de ácidos carboxílicos 
Orden de reactividad | Comportamiento ácido-base | Haluros de alcanoilo | Nomenclatura dehaluros de alcanoílo | Reacción con agua y alcoholes de haluros de alcanoílo | Reacción con aminas de haluros de alcanoílo | Reacción con organometálicos de haluros de alcanoílo | Reducción a alcoholes y aldehidos de haluros de alcanoilo | Anhídridos | Nomenclatura Anhídridos | Reactividad Anhídridos | Ésteres | Nomenclatura de los ésteres | Hidrólisis de los ésteres | Transesterificación de ésteres |Amidas a partir de ésteres | Reacción con organometálicos de ésteres | Reducción a alcoholes y aldehídos de ésteres | Enolatos de éster | Condensación de Claisen de los ésteres | Pirólisis de ésteres | Amidas | Nomenclatura de amidas | Hidrólisis de amidas | Reducción a aminas y aldehídos de amidas | Enolatos de amida y amidatos | Transposición de Hofmann de amidas | Nitrilos | Nomenclatura delos nitrilos | Acidez y basicidad | Hidrólisis de nitrilos | Reacción con organometálicos de nitrilos | Reducción de nitrilos a aminas y aldehídos. 

Compuestos difuncionales 
Síntesis acetilacética | Síntesis malónica | Condensación de Knoevenagel | Adición de Michael 

Aminas 
Nomenclatura de aminas | Propiedades físicas y ácido base de aminas | Síntesis de aminas | Aminación reductora deaminas | Reactividad de aminas | Eliminación de Hofmann de aminas | Reacción de Mannich de aminas | Eliminación de Cope de aminas | Reacción con ácido nitroso de aminas | Diazometano

Benceno II 
Nomenclatura del benceno | Regla de Huckel en sistemas aromáticos (benceno) | Halogenación del benceno | Nitración del benceno | Sulfonación del benceno | Alquilación del benceno | Acilación del benceno| Grupos activantes y desactivantes en el benceno | Sustitución ipso del benceno | Bencino | Posición bencílica en benceno | Oxidación de cadenas laterales del benceno | Reducción de Birch del benceno | Transposición de Claisen del benceno | Acoplamiento azoico | Reacciones de Sandmeyer del benceno 

Compuestos de fósforo, silicio y azufre 
Compuestos de fósforo | Reacción de Wittig |Wadsword_Emmons | Horner-Wittig | Compuestos de azufre |Tioles | Sulfuros | Eliminación de sulfóxidos | Iluros de azufre | Tioacetales | Síntesis de los 1,3-ditianos | Compuestos de silicio 

Estereoquímica II 
Tipos de isómeros | Isómeros conformacionales | Elementos de simetría | Eje de simetría | Plano de reflexión | Centro de simetría | Eje alternante | Elementos de asimetría | Centro quiral | Ejede quiralidad | Plano de quiralidad | Moléculas helicoidales | Notaciones | Proquiralidad | Tipos de ligandos | Ligandos Pro_R y Pro_S | Caras | Resolución de racemato
Nomenclatura - Acidos Carboxílicos | | |

La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. 

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Propiedades físicas de losÁcidos Carboxílicos | | |

Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana.  Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo y se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico. |
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Acidez y basicidad de los Ácidos Carboxílicos | | |

La propiedad más característica de los ácidos carboxílicos es la acidez del hidrógeno situado sobre el grupo...