Quimica Organica
Páginas: 10 (2413 palabras)
Publicado: 22 de enero de 2014
Indice
Propiedades Fisicas y Nomenclatura de Benceno……………………………………….3
Fenoles……………………………………………………………………………………………5
Eteres……………………………………………………………………………………………..6
Esteres……………………………………………………………………………………………7
Aminas……………………………………………………………………………………………8
Amidas……………………………………………………………………………………………9
Aldehidos………………………………………………………………………………………..10Cetonas…………………………………………………………………………………………..11
Acidos Carboxilicos…………………………………………………………………………….12
Hidrolisis alcalina de esteres…………………………………………………………………13
Diferencia entre diaminas y diacidos………………………………………………………..16
Grupos funcionales de los carbohidratos, acidos grasos (lipidos),
aminoacidos y acidos nucleicos………………………………………………………………………………………….17
Anexo………………………………………………………………………………………………18
Bibliografia………………………………………………………………………………………...20Introduccion
En este tranajo de investigacion podremos encontrar las propiedades fisicas del benceno, este siendo un aromatizador puede sur utilizado por el hombre pero combinado con otras sustancias. Asi mismo nos menciona sus nomenclatura de este con los alcanos. Tambien enccontraremoa las caracteristicas de diversos alcoholes, y grupos funcionales como los fenoles, los eteres, esteres,aminas, amidas, aldehidos, etc.
Asi mismo mencionamos la hidrolisis alcalina de esteres que nos explica como es que se realiza dicho proceso y todas las caracteristicas de este como el catalizador, la temperatura y los elementos que lo conforman.
Entre otros temas encontraremos tambien las diferencias entre llas diaminas y los diacidos ya que ambos son compuestos aromaticos pero cada uno tienesus caracteristicas especificas.
Y por ultimo encontraremos los grupos funcionales de los carbohidratos, los lipidos, lis acidos nucleicos y los aminoacidos.
Propiedades Fisicas del Benceno
La serie aromática se caracteriza por una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que presenta.Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adición. El benceno es una moléculaplana con un alto grado de saturación lo cual favorece las reacciones de sustitución. Es un líquido menos denso que el agua y poco soluble en ella.Es muy soluble en otros hidrocarburos. El benceno es bastante tóxico para el hombre.
Nomenclatura de Benceno
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.
Algunos derivados monosustituidos del bencenotienen nombres comunes ampliamente aceptados.
En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
Fenoles
Los fenoles resultan de reemplazar un hidrógeno o más del anillo aromático por un OH o más.
El miembro mássimple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o Fenol.
Si existen 2, 3 o más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p).
El fenol no existe en estado libre.
Se formaen la destilación seca de la hulla. Luego se destilan los aceites medios del alquitrán de hulla.
Por este método se obtiene poca cantidad. Por este motivo se lo prepara hoy sintéticamente.
A partir de la formación del ácido bencenosulfónico.En la primera etapa el benceno reacciona con el ácido sulfúrico.Este ácido formado después reacciona con el sulfito de sodio, dando como productobencenosulfonato de sodio.El bencenosulfonato de sodio después se concentra por evaporación y se combina con hidróxido de sodio.
Este último producto se acidifica con dióxido de azufre de una de las reacciones anteriores, obteniendo finalmente al fenol.
Éteres
Los éteres se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua....
Indice
Propiedades Fisicas y Nomenclatura de Benceno……………………………………….3
Fenoles……………………………………………………………………………………………5
Eteres……………………………………………………………………………………………..6
Esteres……………………………………………………………………………………………7
Aminas……………………………………………………………………………………………8
Amidas……………………………………………………………………………………………9
Aldehidos………………………………………………………………………………………..10Cetonas…………………………………………………………………………………………..11
Acidos Carboxilicos…………………………………………………………………………….12
Hidrolisis alcalina de esteres…………………………………………………………………13
Diferencia entre diaminas y diacidos………………………………………………………..16
Grupos funcionales de los carbohidratos, acidos grasos (lipidos),
aminoacidos y acidos nucleicos………………………………………………………………………………………….17
Anexo………………………………………………………………………………………………18
Bibliografia………………………………………………………………………………………...20Introduccion
En este tranajo de investigacion podremos encontrar las propiedades fisicas del benceno, este siendo un aromatizador puede sur utilizado por el hombre pero combinado con otras sustancias. Asi mismo nos menciona sus nomenclatura de este con los alcanos. Tambien enccontraremoa las caracteristicas de diversos alcoholes, y grupos funcionales como los fenoles, los eteres, esteres,aminas, amidas, aldehidos, etc.
Asi mismo mencionamos la hidrolisis alcalina de esteres que nos explica como es que se realiza dicho proceso y todas las caracteristicas de este como el catalizador, la temperatura y los elementos que lo conforman.
Entre otros temas encontraremos tambien las diferencias entre llas diaminas y los diacidos ya que ambos son compuestos aromaticos pero cada uno tienesus caracteristicas especificas.
Y por ultimo encontraremos los grupos funcionales de los carbohidratos, los lipidos, lis acidos nucleicos y los aminoacidos.
Propiedades Fisicas del Benceno
La serie aromática se caracteriza por una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que presenta.Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adición. El benceno es una moléculaplana con un alto grado de saturación lo cual favorece las reacciones de sustitución. Es un líquido menos denso que el agua y poco soluble en ella.Es muy soluble en otros hidrocarburos. El benceno es bastante tóxico para el hombre.
Nomenclatura de Benceno
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.
Algunos derivados monosustituidos del bencenotienen nombres comunes ampliamente aceptados.
En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
Fenoles
Los fenoles resultan de reemplazar un hidrógeno o más del anillo aromático por un OH o más.
El miembro mássimple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o Fenol.
Si existen 2, 3 o más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p).
El fenol no existe en estado libre.
Se formaen la destilación seca de la hulla. Luego se destilan los aceites medios del alquitrán de hulla.
Por este método se obtiene poca cantidad. Por este motivo se lo prepara hoy sintéticamente.
A partir de la formación del ácido bencenosulfónico.En la primera etapa el benceno reacciona con el ácido sulfúrico.Este ácido formado después reacciona con el sulfito de sodio, dando como productobencenosulfonato de sodio.El bencenosulfonato de sodio después se concentra por evaporación y se combina con hidróxido de sodio.
Este último producto se acidifica con dióxido de azufre de una de las reacciones anteriores, obteniendo finalmente al fenol.
Éteres
Los éteres se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua....
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