Quimica Organica
El grupo fenilo está presente en numerosos compuestos tanto naturales como artificiales, como el difenilacetileno.
Sureactividad es variada por las características electrónicas del grupo que sustituye al hidrógeno. Así grupos electrodadores (por ejemplo grupos alquilo, -oxo, amino, etc.) aumentan la reactividad frente areacciones electrofílicas y dirigen un nuevo sustituyente en posición orto o para, nunca meta.
Grupos electroatractores (por ejemplo grupos nitro (-NO2), flúor, carbonilo (-C (=O)-R), etc.) sin embargodisminuyen la reactividad y dirigen el grupo entrante en posición meta.
Nomenclatura
Los grupos fenilo están a menudo representada por el símbolo, Ph o, archaically, Φ. El benceno es a veces seindica como PhH. Los grupos fenilo se unen generalmente a otros átomos o grupos. Por ejemplo, trifenilmetano (Ph CH 3) tiene tres grupos fenilo unidos al centro mismo carbono. Muchos compuestos oincluso más fenilo no se describen con el término "fenilo". Por ejemplo, el derivado de cloro C 6 H 5 Cl se denomina normalmente clorobenceno, aunque podría ser llamado cloruro de fenilo. En especial (yraros), aislados grupos fenilo son detectados: el anión fenilo (C 6 H 5 - ), el catión fenilo (C 6 H 5 +), y el fenilo radical (C 6 H 5 ·).
Aunque Ph y fenilo única denotar C 6 H 5, derivadossustituidos también se describen usando la terminología fenilo. Por ejemplo, O 2 NC 6 H 4 es nitrofenilo (de los cuales tres son posibles los isómeros) y F 5 C 6 es pentafluorofenilo.
Estructura, enlace,caracterización
Compuestos de fenilo son derivados de benceno (C 6 H 6), al menos conceptualmente, y a menudo en términos de su producción. En términos de sus propiedades electrónicas, el grupo...
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