Quimica Organica
Páginas: 3 (515 palabras)
Publicado: 4 de noviembre de 2012
REACTIVIDAD QUÍMICA Y
REACCIONES ORGÁNICAS
1.‐ CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS
Según cambio estructural
producido en los reactivos
ADICIÓN
ELIMINACIÓN
SUSTITUCIÓNTRANSPOSICIÓN
Reaccciones de adición
Ocurren cuando las moléculas poseen dobles
o triples enlaces y se le incorporan dos
átomos o grupos de átomos disminuyendo la
insaturación de la moléculaoriginal.
CC
sustrato
+
AB
CC
reactivo
AB
producto
Reaccciones de adición
Ejemplos:
Br
CH3
CH CH2 +
Br
propeno
Br
bromo
CH3
Br
CH CH21,2-dibromopropano
Br
CH3
C C CH3
+
Br
CH3
CC
Br
CH3
2-butino
bromo
Br
2,3-dibromo-2-buteno
Br Br
CH3
C C CH3
+ 2 Br
Br
CH3
C
C CH3
Br Br
2-butino
bromo2,2,3,3-tetrabromobutano
Reaccciones de sustitución
Son aquéllas en las que un átomo o grupo de
átomos del sustrato son sustituidos por un
átomo o grupo de átomos del reactivo.
RAsustrato
+
B
reactivo
RB
+
productos
A
Reaccciones de sustitución
Ejemplos:
H
CH3
Cl
Cl
CH CH3 +
propano
CH3
CH2
cloro
Br
+
bromoetano
CH3–CH2–OH Etanol
Cl
KC N
cianuro
de potasio
+
HBr
Bromuro de
Hidrógeno
Luz
CH3
CH CH3
+ H Cl
2-cloropropano
CH3
CH2
cloruro de
hidrógeno
CN
propanonitriloCH3 CH2–Br
Bromuro de etilo
+
+
KBr
bromuro
de potasio
H2O
Reaccciones de eliminación
Dos átomos o grupos de átomos que se
encuentran en carbonos adyacentes se
eliminan generándose undoble o triple
enlace. Es la reacción opuesta a la adición.
CC
AB
sustrato
+
Z
reactivo
CC
+
ZAB
productos
Reaccciones de eliminación
Ejemplos:
CH3
CH CH CH3 + KOHCl H
2-clorobutano
CH3
etanol
hidróxido de
potasio
CH CH CH3 + 2 KOH
Br Br
2,3-dibromobutano
CH3
hidróxido de
potasio
CH CH CH3 + KCl + HOH
2-buteno
(mayoritario)...
REACCIONES ORGÁNICAS
1.‐ CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS
Según cambio estructural
producido en los reactivos
ADICIÓN
ELIMINACIÓN
SUSTITUCIÓNTRANSPOSICIÓN
Reaccciones de adición
Ocurren cuando las moléculas poseen dobles
o triples enlaces y se le incorporan dos
átomos o grupos de átomos disminuyendo la
insaturación de la moléculaoriginal.
CC
sustrato
+
AB
CC
reactivo
AB
producto
Reaccciones de adición
Ejemplos:
Br
CH3
CH CH2 +
Br
propeno
Br
bromo
CH3
Br
CH CH21,2-dibromopropano
Br
CH3
C C CH3
+
Br
CH3
CC
Br
CH3
2-butino
bromo
Br
2,3-dibromo-2-buteno
Br Br
CH3
C C CH3
+ 2 Br
Br
CH3
C
C CH3
Br Br
2-butino
bromo2,2,3,3-tetrabromobutano
Reaccciones de sustitución
Son aquéllas en las que un átomo o grupo de
átomos del sustrato son sustituidos por un
átomo o grupo de átomos del reactivo.
RAsustrato
+
B
reactivo
RB
+
productos
A
Reaccciones de sustitución
Ejemplos:
H
CH3
Cl
Cl
CH CH3 +
propano
CH3
CH2
cloro
Br
+
bromoetano
CH3–CH2–OH Etanol
Cl
KC N
cianuro
de potasio
+
HBr
Bromuro de
Hidrógeno
Luz
CH3
CH CH3
+ H Cl
2-cloropropano
CH3
CH2
cloruro de
hidrógeno
CN
propanonitriloCH3 CH2–Br
Bromuro de etilo
+
+
KBr
bromuro
de potasio
H2O
Reaccciones de eliminación
Dos átomos o grupos de átomos que se
encuentran en carbonos adyacentes se
eliminan generándose undoble o triple
enlace. Es la reacción opuesta a la adición.
CC
AB
sustrato
+
Z
reactivo
CC
+
ZAB
productos
Reaccciones de eliminación
Ejemplos:
CH3
CH CH CH3 + KOHCl H
2-clorobutano
CH3
etanol
hidróxido de
potasio
CH CH CH3 + 2 KOH
Br Br
2,3-dibromobutano
CH3
hidróxido de
potasio
CH CH CH3 + KCl + HOH
2-buteno
(mayoritario)...
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