Quimioterapeuticos

UNAM-FMVZ ENFERMEDADES BACTERIANAS Y MICÓTICAS, SEMESTRE 2012-1. TAREA QUIMIOTERAPEUTICOS:
ALCÁNTARA CERVANTES ROBERTO CARLOS GRUPO 1707
NOMBRE | FARMACODINÁMICA/ACTIVIDAD CONTRA | FARMACOCINÉTICA/DESTINO DEL FÁRMACONOTA: La vía de administración mencionada no es una regla y son ejemplos de cómo se podría administrar. | FARMACOTERAPEUTICA/EMPLEO DEL MEDICAMENTO | EJEMPLO DE POSOLOGÍA | EFECTOSCOLATERALES |
INHIBEN LA SÍNTESIS DE PARED CELULAR |
PENICILINA G (natural).PENICILINA V (biosintetica). | Las penicilinas de manera general tienen mecanismos de acción iguales y son los siguientes:1. Acoplamiento inicial de las penicilinas a las proteínas fijadoras de penicilinas (PFP). Estas últimas varían en cada bacteria, por lo que la afinidad a los fármacos y la acción que tienentambién es diferente.2. Inhibición de la transpeptidación o del péptidoglucano. Es decir, se evita la unión de N-acetil- glucosamina y N-acetil-murámico que son cadenas poliméricas de péptidoglucano de la pared de las bacterias Gram (+) y Gram (-). Este bloqueo esta dado por las enzimas transpeptidasa y carboxipeptidasa.3. Inhibición del ácido lipoteicoico y consecuente activación de enzimasautolíticas. Cabe mencionar que: la pared de las bacterias está en constante recambio y es controlado por el ácido lipoteicoico, de esta manera su inhibición y la acción conjunta de la autolisina o hidrolasa mureínica que va degradando sin medida la pared , provoca un desequilibrio de presiones que destruye a la bacteria (acción bactericida). | Penicilinas G naturales:-Administración (Ad): víaparenteral.-Logran valores terapéuticos a los 15-30 min-Absorción (A): la cinética parenteral es similar en la mayoría de las penicilinas naturales.-Distribución (D): Baja a la barrera hematoencefálica cuando no hay inflamación y aumenta en inflamación de meníngeas.Baja a los líquidos articulares, pleurales, pericárdicos y oculares.Alta a sangre, hígado, bilis, piel, semen e intestino. Buena proporción 1:1entre plasma y tejidos.-Excreción (E): Vía renal a través de la orina en un 80%.Vida media de eliminación (VME) de 1 h o menos y sin biotransformación.Penicilina V:-Su administración es vía oral (PO).-La farmacocinética es muy similar a la de la penicilina G, con excepción de la biodisponibilidad y la unión a proteínas plasmáticas que es ligeramente superior.-Más resistente a la catalización ácida queinactiva a el fármaco. | Penicilinas G naturales: en enfermedades como actinomicosis, ántrax, espiroquetosis leptospira en perros, casi todas las clostridiasis por Clostridium sp., (septicemia hemorrágica, carbunco asintomático, edema maligno), en bacterias G(+) como Staphylococcus sp., Streptococcus sp., (mastitis), pielonefritis bovina, listeriosis, nocardiosis, en G(-) como Corynebacteriumsp., Pasteurella multocida, Haemophilus sp., en bacterias anaerobias como Fusobacterium sp., Bacteroides sp, en vibriosis, tétanos, gurma, entre otras.Penicilina V: la actividad bacteriana es igual que la penicilina G. | Penicilina G natural:PENI-G (VEDilab)FORMULA: Cada frasco ámpula contiene:Penicilina G procaínica 4´000,00 U.I.USO EN: rumiantes, caballos, cerdos perros y gatos.DOSIS: aplicar de10´000 a 20´000 U.I. por kg de peso (equivalente a 1 ml por cada 15 a 30 kg de peso) durante 3 a 5 días.Penicilina V:DOSIS:Perros y gatos:6-12 mg/kg/6-8 h. | Penicilinas G naturales: -Baja toxicidad.-En caballos con la administración de penicilina procaínica,se puede inducir toxicosis, porque no pueden biotransformar la procaína. Esto puede dar como resultado una reacción de excitación, temblores,taquicardia y convulsiones.-Reacciones alérgicas: urticaria, diarrea, edema generalizado, choque anafiláctico, entre otros signos.-En animales con problemas renales agrava más el cuadro.Penicilina V :-Baja toxicidad.-En animales con problemas renales agrava más el cuadro. |
AMPICILINA(semisintética). | Mecanismos de acción igual al de todas las penicilinas, pero esta tiene la capacidad de...