Qumica

Capitulo 1

Alcoholes

9) Indica el tipo al que pertenecen los siguientes alcoholes: primarios secundarios o terciarios y escribe su nombre de acuerdo con la regla IUPAC .

a) CH3-CH2-CH2-OH c) CH3-CH-CH3 d) CH3-C-CH2-CH4

Primario Secundario Terciario

1-Propanol 2-Propanol 2-Metil-2-butanol




e) CH3-CH-CH2-OH

Primario2-Butanol

14) Considerando la masa molecular y estructura de los siguientes alcoholes, asígnales su punto de ebullición elige de los valores 78 °C, 85 °C y 117 °C.



CH3-C-OH CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-CH-OH

(85°C) (78°C) (117°C)

19) Completa las siguientes ecuaciones que presentan propiedades químicas de los alcoholes .

a) CH3-CH2-CH2-OH-O2 ( CH3-CH=O+H2O B)CH3-CH-CH-CH3+O2 ( CH3—C-CH3+H2O

Etanol Etanal Propanol Propanona





C) CH3-C-CH2-CH3+O2 ( No reacciona D) CH3-COOO-CH3-OH ( CH3-COO-CH3+H2O










Actividad I.2

Alcoholes y Eteres



a) Clasificacion de los Alcoholes

R= Los alcoholes se clasifican en primarias secundarios y terciarios dependiendo del carbón funcional al que seuna el grupo hidroxilo

b) Porque no es posible la existencia de alcoholes cuaternarios

R= No se puede hablar de alcoholes cuaternarios ya que un carbono cuaternario esta enlazado a cuatro átomos de carbono y no dispone de enlaces para el grupo –OH

c) ¿Que tipo de compuestos se obtendrían de la oxidación de un alcohol primario y de uno secundario? Da un ejemplo de cada unoR= Los alcoholes primarios pueden oxidarse a ácidos carboxílicos ROOOH generalmente calentando con KMn04 acuoso.

RCH 2OH+KMnoO4 ( RCOO-K+Mno2+KoH

También Álcidos

RCH2OH+Cr2O7 ( RC=O+CR rn la Cu a un H

Los Alcoholes secundarios se oxidan en acetonas

R2-CHOH en K2Cr2O7 o CrO3 ( R2-C-O

d) ¿Por qué no es posible la oxidación de un alcoholterciario?

R= Los alcoholes terciarios no reaccionan con los agentes oxidantes es decir, no se oxidan




Etapa 2

5-. Explia por que se considera a los eteres isómeros de los alcoholes

R= Tienen la misma formula molecular, pero diferente formula estructural




7-. Escribe el método de obtención de los siguientes éteres

R= -Éter etílico:Con una destilación simple o fraccionario

- Éter metilterbutico

Reacción del isobutileno con un metanol a una presión suficiente para mantener la frase liquida


Eteres



24) Clasifica los siguientes compuestos como éteres simétricos (simples) o asimétricos (mixtos) y escribe su nombre común

a) Ch3- O- CH2- CH3 b) CH3-O- c)CH3-CH-O-Ch2-CH2-CH3

Mixto Mixto Simple

Eter etil metilico Eter fenil metílico Eter isopropila propílico



d) CH3-O-CH3 e) CH3-CH-O-CH-CH3

Simple Simple

Eter dimetilico Eter Isopropilico


Aldehidos y Cetonas



29) Escribe las diversas formas de representar el grupo funcional de aldehídos y cetonas

R R

H RAldehídos Cetonas

Otra forma otra forma

R-CH=O R-C-R

30) ¿En que otras formas se encuentran presente este grupo?

R= En los Alcoholes

31) ¿En que difieren los aldehídos de las cetonas?

R= Los aldehídos difieren de las cetonas por tener un atomo de hidrogeno unido al grupo

carbonilo exepto en el metal que contiene 2

En las cetonas, el grupocarbonilo esta unido en 2 átomos de carbono


Actividad II.2

Acidos carboxílicos



3) En tu libreta contesta las siguientes preguntas

a) ¿A que se debe que los acidos carboxílicos tengan un mayor punto de ebullición que los

alcanos y los alcoholes de similar masa molecular?

R=



















b)¿En que consiste la relación de...