Química Orgánica

Universidad Juárez del Estado de Durango

Facultad de Ciencias Químicas

UNIDAD III

NOMBRE DE LA MAESTRA:
Miriam Hazel Rodríguez López
NOMBRE DE LA ALUMNA:
Ayala Murillo Belem Gabriela
NOMBRE DE LA MATERIA:
Química orgánica
TRABAJO:
Recuento de la unidad III
FECHA DE ENTREGA:
Vienes 23 de noviembre del 2012

INTRODUCCION
La Química orgánica, también llamada Química delcarbono, se ocupa de estudiar las propiedades y reactividad de todos los compuestos que llevan carbono en su composición.
El número de compuestos orgánicos existentes tanto naturales (sustancias que constituyen los organismos vivos: proteínas, grasas, azúcares... de ahí el sobrenombre de Química orgánica) como artificiales (por ejemplo, los plásticos) es prácticamente infinito, dado que el átomo decarbono tiene gran capacidad para:
• Formar hasta cuatro enlaces de tipo covalente. Estos enlaces pueden ser sencillos, dobles o triples.
• Enlazarse con elementos tan variados como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre, flúor, cloro, bromo, yodo...
• Constituir cadenas de variada longitud, desde un
átomo de carbono hasta miles; lineales, ramificadas o, incluso, cíclicas.

INDICE
Gruposfuncionales
3.1 halogenuros de arilo
a) Nomenclatura
b) Métodos de obtención
c) Yodoformo, cloroformo, etc.
3.2 alcoholes
a) Nomenclatura
b) Propiedades físicas y químicas
c) Métodos de obtención
d) Usos de los principales alcoholes (metanol y etanol)
e) Polioles principales , su nomenclatura y uso
f) Obtención del alcohol etílico en México
g)Asociación de alcoholes con merca pantas
3.3 aldehídos y cetonas
a) Propiedades químicas
b) Métodos de obtención
c) Usos del formaldehido y cetona

3.3 haluros de arilo
Compuestos que representan uno o más átomos de halógeno (F, Br, Cl I) unidos directamente al anillo bencénico

Nomenclatura
Haluros de arilo Mono sustituidos
Se denominan con el nombre del sustituyenteseguido de la palabra benceno
Por ejemplo


Haluros de arilo Di sustituidos
La posición del sustituyente se pude indicar:
Con números o viendo en qué posición se encuentra el sustituyente para indicarlo con: Orta, para y meta
Por ejemplo

Procedimiento de Preparación
Halogenación del benceno: sustitución electrofílico aromática: Cloro benceno y Bromo benceno. Reacción de sales dediazonio tratadas con (haluros):HBF4; CuCl; CuBr; KI.
Reacciones de:
La reacción de sendmeyer (cloruro de benceno y bromuro de benceno)
La reacción de schiemann (floruro de benceno)
Reacción de las sales de diazonio con un ion yoduro (yoduro de benceno)
Reacción de flúor con benceno: en el caso del flúor la reacción es difícil de controlar por su alta reactividad explosiva (reacción deschiemann)
Reacción de bromo: no trascurre si catalizador, un ácido de Lewis: bromuro férrico
Reacción con yodo: no tiene lugar normalmente, se necesita de un oxidante (HNO3) que transforma al I2 en I+

Halogenación de benceno:
Sustitución electrofilica aromática
X: CL o Br
Catalizador: haluro de hierro (FeX3) o haluro de aluminio (AlX3)

Bromacion del benceno
El Br2 reacciona con el bencenomediante un proceso de sustitución electrofilica aromática

Como el bromo no es suficientemente electrofílico para ser atacado por el benceno la reacción se lleva a cabo por la presencia de cantidades catalíticas de FeBr3. Uno de los átomos de bromo en la molécula Br2 reacciona con el átomo de hierro FeBr3 de forma que uno de los pos pares electrónicos libres del átomo del bromo se llena unorbital vacío del átomo de hierro. Esta interacción de ácido –base e Lewis genera un intermedio reactivo por que el enlace Br-Br se ha debilitado como consecuencia de la polarización del enlace
De hecho sobre uno de los átomos de bromo existe una carga positiva
Esto también sucede cuando el halógeno se utiliza en la halogenación del benceno es el dicloro (Cl2)

Reacción de Bromacion SEAR del...