rabdomiosarcoma y flegmon





Osteoflegmón
Adenoflegmón
Rabdomiosarcoma



Introducción
Las infecciones odontogénicas pueden desarrollarse como infecciones leves, bien localizadas que requieren solo un mínimo tratamiento y que se resuelven con procedimientos quirúrgicos menores acompañados de una terapia médica que puede incluir o no la administración de antibióticos. O pueden progresar a infecciones severasdifusas en espacios faciales que pueden comprometer la vida del paciente.
Las bacterias que causan normalmente las infecciones odontogénicas son bacterias que generalmente forman parte de la flora normal de la cavidad oral.
Es muy importante tener en consideración que casi la totalidad de las infecciones odontogénicas son causadas por múltiples bacterias de tipo aerobias o anaerobias, siendo enla mayoría de casos una flora mixta.
El Rabdomiosarcoma (o "RMS") es un tumor canceroso que se desarrolla en los tejidos blandos, generalmente los músculos. Puede afectar a la cabeza, el cuello, la vejiga, la vagina, los brazos, las piernas y el tronco. Las células de estos tumores suelen crecer rápidamente y puede extenderse a otras partes del cuerpo.







Rabdomiosarcoma
Existendos tipos de células musculares en el organismo: células musculares lisas y células musculares estriadas. Las células musculares lisas controlan la actividad involuntaria; las musculares estriadas el movimiento voluntario. El Rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina a partir de células musculares esqueléticas normales. No se sabe con seguridad por qué una célula muscular estriadaexperimenta transformación neoplásica. Dado que las células musculares esqueléticas están presentes en la totalidad del organismo, el RMS puede desarrollarse casi en cualquier localización.
El Rabdomiosarcoma es el cáncer de tejidos blandos más común en niños. Estos pueden desarrollarlo a cualquier edad, pero aparece más comúnmente entre los 2 y los 6 años y entre los 15 y los 19. Tiende a afectarlos niños que con mayor frecuencia a las niñas.
Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo y algunas familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. Sin embargo, la gran mayoría de los niños con Rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgo conocidos. En adultos es muy poco frecuente.
Tipos de tumores
Los dos tipos principales de Rabdomiosarcoma en losniños son:
1. Rabdomiosarcoma embrionario: Este tumor se desarrolla en la zona de la cabeza y el cuello, los genitales y las vías urinarias. Generalmente afecta a niños menores de 6 años. Aunque se considera un tipo de tumor agresivo, ya que su crecimiento suele ser rápido, pero suele responder bien al tratamiento.
2. Rabdomiosarcoma alveolar: Se presenta más a menudo en la adolescencia, afectacon mayor frecuencia a los brazos o las piernas, el tórax, el abdomen y la zona genital y anal. También crece rápidamente, pero a menudo es más difícil de tratar. La mayoría de los niños que desarrollan este tumor necesitan un tratamiento intensivo.


Causas
Aunque las causas no están del todo claras, a través de un sinfín de estudios, se ha llegado a la conclusión de que puede desarrollarseantes del nacimiento. Es muy posible que, durante el desarrollo del feto, se produzca una mutación o error genético en las células, destinadas a formar tejido muscular. En algunos niños esto evoluciona a la enfermedad.
Algunas enfermedades, también pueden llegar generar que se desarrolle esta patología, tales como:
Síndrome de Li-Fraumeni: Un trastorno que predispone a los niños a desarrollarciertos tipos de cáncer
Neurofibromatosis: Una enfermedad que provoca el desarrollo de tumores en el tejido nervioso
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Un síndrome que provoca un crecimiento excesivo
Síndrome de Costello y síndrome de Noonan: Dos trastornos complejos que provocan deformidades, retraso mental y otros problemas.


Signos y síntomas
Generalmente va a depender del tamaño y de la...