RABDOMIOSARCOMA

RABDOMIOSARCOMA
1. ETIMOLOGÍA: Rabdo: estriado; mio: músculo; sarcoma: tumor maligno de tejido conjuntivo. Es un tumor maligno de músculo estriado.
La primera descripción del rabdomiosarcoma fuerealizada por Weber en 1854.

2. DEFINICIÓN: Es un tumor canceroso que se origina en los tejidos blandos (músculos, los tendones y tejidos conectivos). Las áreas del cuerpo más comunes donde puedealojarse este tumor son la cabeza, el cuello, la vejiga, la vagina, los brazos, las piernas y el tronco. También se encuentra en zonas donde los músculos estriados son muy pequeños o no existen(próstata, oído medio y sistema de conductos biliares).
3. CARACTERÍSTICAS:
Citología: células redondas indiferenciadas con escotadura nuclear.
Las células cancerosas pueden diseminarse por metástasis aotras áreas del cuerpo.
Muestran un rápido crecimiento con desplazamiento del globo ocular.
Los tumores son duros, fijos y a menudo se ulceran.
4. ETIOLOGÍA:Los rabdomiosarcomas presentan en lascélulas algún tipo de anomalía cromosómica que es la responsable de la formación del tumor.
Los rabdomioblastos: son las células en etapas iniciales del desarrollo del feto. Estas células, en elproceso de maduración y desarrollo, darán origen a los músculos. Cuando estas células no se maduran correctamente, sino continúan multiplicándose anormalmente, el resultado es un rabdomiosarcoma.
En losniños con rabdomiosarcoma embrionario, esta anomalía se encuentra en el cromosoma 11.
En los rabdomiosarcoma alveolar, se presenta un reordenamiento del material cromosómico entre los cromosomas 2 y13.
Los rabdomiosarcomas también son más frecuentes entre los niños que padecen neurofibromatosis o síndrome Li-Fraumeni.

5. TIPOS:El rabdomiosarcoma se clasifica de acuerdo con el subtipohistológico en:

a) Embrionario: Esta anomalía se encuentra en el cromosoma 11.
Se presenta en niños menores de 6 seis años de edad
Tiende a desarrollarse en niños y se da en cabeza y cuello.
Es...