Rasgos Genéticos En El Hombre

RASGOS GENÉTICOS EN EL HOMBRE
BIOLOGIA

GUSTAVO ADOLFO DURAN

TUTOR
ALBERTO GARCIA

UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
CEAD FACATATIVA
OCTUBRE 15 DE 2011
INTRODUCCION

En esta parte del curso hablaremos de importancia de la genética para todos nuestros aspectos profesionales, nos damos cuenta el papel tan importante que representa la genética en todo lo que cada uno de nosotrossomos, nuestro color de piel , de ojos , de pelo , costumbres , posturas, y muchas más de las cuales son responsables la genética junto con otros componentes como lo son los genes los cuales son trasmitidos de generación en generación.

Por otro lado tenemos otros agentes los cuales también son responsables de muchas características tanto genotípicas como fenotípicas de todas las personas lascuales somos el producto de muchos procesos de combinación genética los cuales dan resultado a una maquina tan potente y magnifica como lo es el hombre.
El termino genética es dado por batenson en 1906 y se traduce como la trasmisión de caracteres entre padres e hijos a través de los cromosomas mediante unidades hereditarias llamadas genes.
Es así como todas las características que identificanun organismo han sido heredadas, es decir provienen de la información genética contenida en los gametos masculinos, el espermatozoide, y el ovulo.

No nos olvidemos de lo más importante las leyes mendelianas las cueles nos muestran claramente como identificamos el genotipo y el fenotipo
Encontramos la ley de la uniformidad, la segregación, de la dominancia, de independencia de caracteres, lascuales constituyeron pilares para muchos avances científicos en el campo de la genética y son la base de ella

Durante el desarrollo y el avance de cada capítulo del módulo como del curso mismo nos damos cuenta lo amplia e importante que es la genética para el desarrollo de la humanidad y para el desarrollo individual y profesional de cada uno de los que tenemos la maravillosa oportunidad detener el acceso a este nivel de información

GLOSARIO
ALELO: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
GEN: es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesisde una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.
CROMOSOMA: cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis)
AUTOSOMA: es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y elpar 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromo somas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.
CROMOSOMA HOMOLOGO: es cada uno del par de cromosomas que existen dentrodel organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico (crossing over en inglés) entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma información genética.
FENOTIPO: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología,desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
GENOTIPO: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.[1] Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo.
HETEROCIGOTO: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes.
Individuo que para un gen dado tiene...