Reaccion De Sustitución Nucleofílica Alifática

ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y AGROINDUSTRIA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

CÁTEDRA DE QUÍMICA ORGÁNICA II

INFORME DE PRÁCTICAS DEL LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PRÁCTICA No. 3
TEMA: Reacción de Sustitución Nucleofílica Alifática SN2 (Síntesis de un Halogenuro de Alquilo)

GRUPO No.1-A

Ochoa Fajardo David Adrián
Romero Escobar MichelleGabriela
Sandoval Pauker Christian Fernando (dracon_christian@yahoo.com)
Vizcaíno Moreira Pablo Sebastián

FECHA REALIZACIÓN: 2011 – 03 – 23
FECHA PRESENTACIÓN: 2011 – 03 – 30
TABLA DE CONTENIDOS

TEMA: PÁGINA:

1. RESUMEN EJECUTIVO 3
2. RESULTADOS 4
3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 7
4. CONCLUSIONES 8
5. RECOMENDACIONES 9
6. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA 10
7.ANEXOS 11

1. RESUMEN EJECUTIVO
[Esta sección debe contener un resumen de la descripción de la práctica (objetivos); de sus resultados; del análisis de los resultados; y de las conclusiones y recomendaciones. Debe elaborarse después de que se hayan completado las demás secciones, en correcto español; y no debe sobrepasar una carilla de extensión] [1,0]

En este informese explora un método para obtener cloruro de n-butilo por medio de sustitución nucleofílica alifática Sn2. Para ello se partió de una solución compuesta por 46 ml alcohol n-butílico, 60 ml ácido sulfúrico concentrado, 60 ml agua y 70g de bromuro de sodio la cual se mantuvo en posición de reflujo por 2 horas. Posteriormente se adicionaron 50 ml de agua, se separó y desechó la capa inferior de lamezcla y se eliminó los ácidos disueltos al añadir 50 ml de solución carbonato de sodio 10% y separar nuevamente las fases formadas. Se lavó la solución con 50 ml de agua y se separó la capa acuosa. Se deshidrató por completo al adicionar 3 g de cloruro de calcio anhidro y se procedió a destilar el líquido filtrado descartando cabeza y cola de la destilación. El producto resultante fueron31.5 ml de bromuro de n-butilo que se obtuvieron con un rendimiento del 65%. Aunque el rendimiento del proceso es bajo, el tiempo invertido bastante alto y el costo del mismo elevado justificamos la producción del mismo por su práctica utilidad en su uso dentro de laboratorio para la futura producción de ácido valérico.

2. RESULTADOS
[Esta sección debe incluir los datos y resultadosobtenidos en forma de tablas] [0.5]

2.1 Tabla de Datos
Tabla 1.- Tabla de Datos |
Sustancia | Cantidad Usada | Propiedades |
*1Alcohol n-butílicoCH3(CH2)2OH | 46ml | Estado de agregación Líquido Densidad: 0,81 g/cm3Masa molar: 74,12 g/molPunto de fusión: 183,7 KPunto de ebullición: 390,88 K |
*2Ácido SulfúricoH2SO4 | 60ml | Estado de agregación Líquido Apariencia: Líquidoaceitoso incoloro (PURO) o líquido aceitoso ambarino (si NO es PURO)Densidad: 1.8 g/cm3Masa molar: 98,08 g/mol Punto de fusión: 283 KPunto de ebullición: 610 K |
*3Bromuro de SodioNaBr | 70g | Masa molar: 102.894 g / molApariencia: Polvo blanco Densidad: 3,21 g / cm 3Punto de fusión: 747 ° CPunto de ebullición: 1396 ° C |
*4Carbonato de SodioNa2CO3 | 50ml sol 10% | Estado de agregación:Sólido Apariencia: Sólido blancoDensidad: 2,54 g/cm3Masa molar: 105.9885 g/molPunto de fusión: 1124 KPunto de ebullición: 1873 K |
*5 Cloruro de CalcioCaCl2 | 3g | Estado de agregación: SólidoApariencia sólido blanco o incoloroDensidad: 2,15 g/cm3Masa molar: 110,99 g/molPunto de fusión: 1045,15KPunto de ebullición:2208,15K |
*1 Varios, 3 mar 2011, Butan-1-ol,“http://es.wikipedia.org/wiki/Butan-1-ol”, Abril 2011
*2 Varios, 27 mar 2011, Ácido Sulfúrico, “http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico”, Abril 2011
*3 Varios, 2 April 2011, Sodium bromide, “http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_bromide”, Abril 2011
*4 Varios, 9 abr 2011, Carbonato de Sodio, “http://es.wikipedia.org/wiki/Carbonato_de_sodio”, Abril 2011
*5 Varios, 27 mar 2011, “Cloruro de Calcio”,...