Reacciones De Alcoholes Terciarios
Páginas: 7 (1677 palabras)
Publicado: 26 de junio de 2012
Reacciones de alcoholes terciarios con ácido clorhídrico 12 N
1.- Objetivos
❖ Obtener el cloruro de terc-butilo a partir de la reacción del alcohol terc-butílico y HCl 12N
❖ Realizar una serie de procedimientos que nos permitan obtener el cloruro de terc-butilo a un mayor rendimiento y pureza.
❖ Reconocer el mecanismo de reacción que ocurre en la formación del cloruro deterc-butilo.
❖ Familiarizarse con el proceso de obtención del alcohol para poder obtener otros alcoholes diferentes a partir de mecanismos de reacción similares al trabajado en este laboratorio.
❖ Calcular el rendimiento del (CH3)3CCl obtenido del alcohol terc-butílico
2.- Marco teórico
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contiene grupos hidroxilo (–OH) Son compuestos muyfrecuentes en la naturaleza, y útiles en la industria y el hogar. Los alcoholes son importantes porque el grupo hidroxilo se puede convertir en prácticamente cualquier grupo funcional.
Un método muy utilizado para convertir un alcohol en un haluro de alquilo consiste en tratar al alcohol con un hidrácido, generalmente HCl o HBr.
En una solución ácida un alcohol está en equilibriocon su forma protonada. La protonación transforma el grupo el grupo hidroxilo, grupo saliente pobre, en un buen grupo saliente (H2O).
[pic]
grupo saliente pobre buen grupo saliente
La mayoría de los nucleófilos fuertes son básicos, se protonan y pierden su carácter nucleofílico en soluciones ácidas; sinembargo, los iones haluro son la excepción. Los haluro son aniones que provienen de ácidos fuertes, por lo que son bases débiles. Las soluciones de HBr y HCl convierten iones Br- y Cl- nucleofílicos. La reacción de formación del haluro de alquilo es la siguiente:
En este laboratorio, se sintetizará el cloruro de terc-butilo a partir del alcohol terc-butílico mediante unareacción con HCl 12N.
3.- Datos experimentales
3.1.- Diagrama del proceso
[pic] Colocar en pera de separación
HCl 12 N 50 mL
[pic] Agitar la mezcla cada 3 min. durante
25 min.
[pic] Separar la fase acuosa (solucióninferior) y colocarla en un vaso aparte.
NaHCO3 5%
[pic] Agitar cuidadosamente 3 min. y liberar
el gas paradisminuir la presión.
[pic] Filtrar la solución y decantar la fase
acuosa.
[pic] Repetir los tres pasos anteriores 2
veces máshasta obtener un pH
cercano a 7.
Na2SO4 (s)
[pic] Dejar en reposo durante 5 min.
[pic] Filtrar la solución[pic] Destilar solución y guardar el destilado
en un frasco de productos
3.2.- Tablas
Tabla Nº 1: Características de los reactivos utilizados y los productos obtenidos
|Sustancia |Participa como: |Densidad (g/mL) |Punto de fusión (ºC) |Punto de...
1.- Objetivos
❖ Obtener el cloruro de terc-butilo a partir de la reacción del alcohol terc-butílico y HCl 12N
❖ Realizar una serie de procedimientos que nos permitan obtener el cloruro de terc-butilo a un mayor rendimiento y pureza.
❖ Reconocer el mecanismo de reacción que ocurre en la formación del cloruro deterc-butilo.
❖ Familiarizarse con el proceso de obtención del alcohol para poder obtener otros alcoholes diferentes a partir de mecanismos de reacción similares al trabajado en este laboratorio.
❖ Calcular el rendimiento del (CH3)3CCl obtenido del alcohol terc-butílico
2.- Marco teórico
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contiene grupos hidroxilo (–OH) Son compuestos muyfrecuentes en la naturaleza, y útiles en la industria y el hogar. Los alcoholes son importantes porque el grupo hidroxilo se puede convertir en prácticamente cualquier grupo funcional.
Un método muy utilizado para convertir un alcohol en un haluro de alquilo consiste en tratar al alcohol con un hidrácido, generalmente HCl o HBr.
En una solución ácida un alcohol está en equilibriocon su forma protonada. La protonación transforma el grupo el grupo hidroxilo, grupo saliente pobre, en un buen grupo saliente (H2O).
[pic]
grupo saliente pobre buen grupo saliente
La mayoría de los nucleófilos fuertes son básicos, se protonan y pierden su carácter nucleofílico en soluciones ácidas; sinembargo, los iones haluro son la excepción. Los haluro son aniones que provienen de ácidos fuertes, por lo que son bases débiles. Las soluciones de HBr y HCl convierten iones Br- y Cl- nucleofílicos. La reacción de formación del haluro de alquilo es la siguiente:
En este laboratorio, se sintetizará el cloruro de terc-butilo a partir del alcohol terc-butílico mediante unareacción con HCl 12N.
3.- Datos experimentales
3.1.- Diagrama del proceso
[pic] Colocar en pera de separación
HCl 12 N 50 mL
[pic] Agitar la mezcla cada 3 min. durante
25 min.
[pic] Separar la fase acuosa (solucióninferior) y colocarla en un vaso aparte.
NaHCO3 5%
[pic] Agitar cuidadosamente 3 min. y liberar
el gas paradisminuir la presión.
[pic] Filtrar la solución y decantar la fase
acuosa.
[pic] Repetir los tres pasos anteriores 2
veces máshasta obtener un pH
cercano a 7.
Na2SO4 (s)
[pic] Dejar en reposo durante 5 min.
[pic] Filtrar la solución[pic] Destilar solución y guardar el destilado
en un frasco de productos
3.2.- Tablas
Tabla Nº 1: Características de los reactivos utilizados y los productos obtenidos
|Sustancia |Participa como: |Densidad (g/mL) |Punto de fusión (ºC) |Punto de...
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