reacciones de eliminacion

Reacciones de eliminación.
Estas reacciones pueden ser de dos tipos:
Eliminación monomolecular (E1).En este caso la reacción transcurre en dos etapas,para dar lugar a un carbocatión en una primeraetapa y a un doble enlace en una segunda etapa; es una reacción competitiva con la SN1.
Eliminación bimolecular (E2).En este caso la reacción transcurre en una sola etapa a través de un agentenucleofílico.Si el sustrato es un haloalcano, para que se produzca esta reacción el halógeno y el H adyacente tienen que estar en disposición anti.http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/reacciones/sustelim.htm


7.4.2 Reacciones de eliminación. Las reacciones de eliminación, al igual que las reacciones de sustitución, tienen lugar con compuestos saturados, pero, al contrario de lasreacciones de sustitución, en este caso la estructura de los reaccionantes sufre cambios sustanciales. Como ejemplos (Fig.95) utilicemos la deshidratación del etanol bajo los efectos del ácidosulfúrico y la deshidrohalogenación del 2-cloropropano por la acción del hidróxido de potasio en solución alcohólica.

En los dos casos, Fig. 95, a y b, las estructuradas saturadas de los reaccionantes, setransforman en estructuradas insaturadas, el eteno y el propeno, respectivamente, a la par que se forman, se desprenden de los reaccionantes, sustancias inorgánicas, el agua para el caso a y elcloruro de potasio y el agua para el caso b.

http://apramat.iespana.es/QuimicaOrganica/REACCIONES%20ENTRE%20COMPUESTOS%20ORGANICOS.pdf

Eliminación bimolecular (E2)
En la eliminación bimolecular, labase arranca hidrógenos del carbono contiguo al que tiene el grupo saliente generando alquenos. Se requieren bases fuertes, buenos grupos salientes y disposición anti del hidrógeno con respecto algrupo saliente.
Eliminación unimolecular (E1)
Las reacciones de eliminación unimolecular, transcurren al igual que la SN1 mediante la formación de un carbocatión. Requieren bases débiles y pueden...