Reducción de n-Butanol a n-Butiraldehido


La oxidacion de alcohol a aldehidos o cetonas es una reaccion muy util. El acido cromico y diversos complejos de CrO3 son los reactivos mas utiles en los procesos de oxidacion en el laboratorio.En el mecanismo de eliminacion con acido cromico se forma inicialmente un éster crómico, el cúal despues experimenta una eliminación 1,2 produciendo un enlace doblre en el grupo carbonilo.

Losaldehídos son compuestos con punto de ebullicion menor que el de los alcohols y de los ácidos carboxílicos con masa molar semejante.








Ejemplificar un método para obtener aldehídosalifáticos mediante la oxidación de alcoholes.

Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo










1 Barra de agitación Magnetic 1 Vaso de precipitadosde 100mL.
1 Bomba 1 Vidrio de relog
1 Refrigerante Rosario
1 Embudo de Separacion
1 Espatula
1 Matraz de 3 bocas
3 Matraces Erlnemeyer de 50 mL.
1 Parrilla grande
4 Pinzas 3 dedos con nuez
1Pinzas para tubo de ensaye
1 Portatermometro
1 Probeta de 10 mL
1 Cristalizador
1 Regrigerante
1T de destilacion
1 Termometro
3 Tubos de ensaye





1) ¿Cuál es la finalidad de hacer lamezcla de dicromato de potasio, agua y ácido sulfúrico?
Para crear lo que es Acido Crómico y empezar a oxidar el alcohol.

2) Explique cómo evita que el butiraldehido obtenido en la práctica seoxide al ácido butírico.
Con los puntos de ebullición ya que el ácido tiene un mayor punto de ebullición que el del aldehído este se crea mientras se destila.
3) ¿Cómo puede comprobar que obtuvobutiraldehido en la práctica?
Por el punto de ebullición que tiene.
 
4) ¿Cómo deben desecharse los residuos de sales de cromo?
Al desecho se le clasifico como elemento toxico y se puso enconfinamiento.



A un matraz pera de dos bocas de 50 ml de capacidad adapte por una de ellas, un embudo de adición y por la otra un sistema de destilación fraccionada con una columna Vigreaux.
En un...