Reflexion sobre la utilidad de la secuenciacion en paralelo

REFLEXIÓN SOBRE LA UTILIDAD DE LA SECUENCIACIÓN EN PARALELO PARA LA MEDICINA
La Secuenciación Masiva Paralela, no está muy lejos de ser una herramienta eficaz para el diagnóstico médico, ya que sucomplejidad y su costo se verán reducidos con la implementación de la “nueva generación” de innovaciones en secuenciación, cuyo fin es acercar y hacer más amigable y eficiente la tecnología usada parala secuenciación de todo el genoma humano.
Los artículos muestran al detalle el estado del arte de este procedimiento de estudio del ADN que, con menores costos, harán posible que la secuenciaciónde todo un genoma se introduzca en la rutina de diagnóstico clínico, transformando la forma de diagnosticar enfermedades complejas y de encontrar curas y tratamientos adecuados para las mismas,teniendo en cuenta la secuenciación a gran escala del genoma como una guía personalizada para tratar a un determinado individuo.
No obstante, la implementación de estos procedimientos conllevan encrucijadaséticas que tienden obstaculizar su desarrollo, pero que, en mi concepto hace que la investigación en este ámbito tenga límites mejor definidos y desde el inicio se revele información de formaresponsable y no a ultranza de la dignidad humana. En consecuencia, se le da otra lectura a estos métodos, puesto que al poder diagnosticarse, no sólo las enfermedades mismas, sino los factores o causas quelas generan, y poderse hacer estudios en diferentes áreas de la medicina para reducir las probabilidades de sufrir dichas enfermedades, desde el punto de vista preventivo, es una intención loable.Sin embargo, al no poderse establecer una estrategia de intervención adecuada en individuos que tienen genéticamente predisposición a una enfermedad compleja o que ya la padecen, ya que los datosobtenidos por los sistemas de “próxima generación” no llegan a ser concluyentes aún, al mostrar variantes en los genes con significación incierta más que una mutación de los genes propiamente dicha y,...