Regeneracion, curacion y fibrosis
Páginas: 21 (5190 palabras)
Publicado: 26 de mayo de 2010
RENOVACION Y REPARACION TISULAR:
REGENERACION, CURACION Y FIBROSIS
DEFINICIONES
La Reparación del tejido dañado críticos para:
• Mantenimiento de la estructura y funciones normales
• Supervivencia del Organismo
➢ Regeneracion; Crecimiento de células y tejidos para reemplazar estructuras pérdidas, restitución de los tejidos perdidos. (ej. Anfibios)Requiere que las células madre de los tejidos mas proliferativos no se destruya y Un andamio de tejido conectivo intacto
➢ Curación; Generalmente una respuesta tisular. Puede restaurar las estructuras originales pero implica depósito de colágeno y formación de cicatriz.
Generalmente con formación de cicatriz cuando la trama de MEC se encuentra dañada provocando alteraciones en laarquitectura tisular
o Frente a una herida (generalmente piel)
o Frente a procesos inflamatorios en órganos internos
o Frente en órganos incapaces de regeneración
CONTROL DE LA PROLIFERACION CELULAR NORMAL Y DEL CRECIMIENTO TISULAR
En tejidos adultos el tamaño de las poblaciones celulares esta determinado por:
← Las tasas de proliferación (fisiológica ypatológica) dada por señales que pueden activar o inhibir
← Diferenciación
← Muerte por apoptosis
← Células Madre
ACTIVIDAD PROLIFERATIVA TISULAR
Fases del ciclo celular:
- G1 (presintetica)
- S (síntesis de DNA)
- G2 (premitotica)
- M (Mitótica)
Las células Quiescentes se encuentran en fase G0
Los tejidos del cuerpo se dividenen tres grupos en función de su actividad proliferativa:
← Lábiles (de división continua)—derivan de células madre
← Quiescentes (o estables)---en fase G0 con respuesta estímulos entra en G1
← Permanentes (sin división)—(ej. Musculo esquelético- Podría proliferar de Células satélite)
CELULAS MADRE
Se caracterizan por su prolongada capacidad de autorrenovacion y porsu replicación asimétrica.
← Replicación Asimétrica( en división, una mantiene su capacidad de autorrenovacion, la otra entra en una vía de diferenciación y madura. Otros dicen un grupo se replica y otro madura.
Las primeras células madre identificadas, células madre embrionarias
Observaciones pese a dificultad para identificarlas
- Células madre en cerebro consideradoórgano quiescente permanente
- Reconocimiento CM en diversos tejidos, en particular medula osea
- Algunas células en humanos pueden ser similares a las CME
Células Madre Embrionarias (CME)
Los embriones tienen CME pluripotenciales, pueden dar lugar a todos los tejidos del cuerpo humano. Pueden aislarse a partir de blastocitos normales.
Su pruripotencialidad puede estarrelacionada con la expresión de factores de transcripción únicos de estas células, con una proteína de homeosecuencia recientemente descrita denomianada Nanog, y la señal de la Wnt-Beta catenina en el mantenimiento de la pluripotencialidad
Sirven para: estudiar las señales específicas y pasos de diferenciación específicos, y en un futuro podrían utilizarse las CME para repoblar órganosdañados.
Clonacion Terapeutica, consiste en introducir CME (ej. diferenciadas en Células productoras de insulina y nerviosas) en otro organismo. Sigue sin comprobarse su eficacia
Células Madre Adultas
Su capacidad de diferenciación es más restringida y generalmente son específicas de un linaje.
Las células madre localizadas fuera de la medula osea se las denomina Células Madre Tisulares, selocalizan en lugares denominados Nichos que son diferentes en cada tejido
La Medula Osea contiene Células madre Hematopoyéticas (CMH) y células estromales capaces de dividirse en varios linajes. Y estas pueden migrar hacia diversos tejidos dañados.
Las CMH se pueden obtener a partir de:
• De la sangre del cordón umbilical
• De la medula osea
•...
REGENERACION, CURACION Y FIBROSIS
DEFINICIONES
La Reparación del tejido dañado críticos para:
• Mantenimiento de la estructura y funciones normales
• Supervivencia del Organismo
➢ Regeneracion; Crecimiento de células y tejidos para reemplazar estructuras pérdidas, restitución de los tejidos perdidos. (ej. Anfibios)Requiere que las células madre de los tejidos mas proliferativos no se destruya y Un andamio de tejido conectivo intacto
➢ Curación; Generalmente una respuesta tisular. Puede restaurar las estructuras originales pero implica depósito de colágeno y formación de cicatriz.
Generalmente con formación de cicatriz cuando la trama de MEC se encuentra dañada provocando alteraciones en laarquitectura tisular
o Frente a una herida (generalmente piel)
o Frente a procesos inflamatorios en órganos internos
o Frente en órganos incapaces de regeneración
CONTROL DE LA PROLIFERACION CELULAR NORMAL Y DEL CRECIMIENTO TISULAR
En tejidos adultos el tamaño de las poblaciones celulares esta determinado por:
← Las tasas de proliferación (fisiológica ypatológica) dada por señales que pueden activar o inhibir
← Diferenciación
← Muerte por apoptosis
← Células Madre
ACTIVIDAD PROLIFERATIVA TISULAR
Fases del ciclo celular:
- G1 (presintetica)
- S (síntesis de DNA)
- G2 (premitotica)
- M (Mitótica)
Las células Quiescentes se encuentran en fase G0
Los tejidos del cuerpo se dividenen tres grupos en función de su actividad proliferativa:
← Lábiles (de división continua)—derivan de células madre
← Quiescentes (o estables)---en fase G0 con respuesta estímulos entra en G1
← Permanentes (sin división)—(ej. Musculo esquelético- Podría proliferar de Células satélite)
CELULAS MADRE
Se caracterizan por su prolongada capacidad de autorrenovacion y porsu replicación asimétrica.
← Replicación Asimétrica( en división, una mantiene su capacidad de autorrenovacion, la otra entra en una vía de diferenciación y madura. Otros dicen un grupo se replica y otro madura.
Las primeras células madre identificadas, células madre embrionarias
Observaciones pese a dificultad para identificarlas
- Células madre en cerebro consideradoórgano quiescente permanente
- Reconocimiento CM en diversos tejidos, en particular medula osea
- Algunas células en humanos pueden ser similares a las CME
Células Madre Embrionarias (CME)
Los embriones tienen CME pluripotenciales, pueden dar lugar a todos los tejidos del cuerpo humano. Pueden aislarse a partir de blastocitos normales.
Su pruripotencialidad puede estarrelacionada con la expresión de factores de transcripción únicos de estas células, con una proteína de homeosecuencia recientemente descrita denomianada Nanog, y la señal de la Wnt-Beta catenina en el mantenimiento de la pluripotencialidad
Sirven para: estudiar las señales específicas y pasos de diferenciación específicos, y en un futuro podrían utilizarse las CME para repoblar órganosdañados.
Clonacion Terapeutica, consiste en introducir CME (ej. diferenciadas en Células productoras de insulina y nerviosas) en otro organismo. Sigue sin comprobarse su eficacia
Células Madre Adultas
Su capacidad de diferenciación es más restringida y generalmente son específicas de un linaje.
Las células madre localizadas fuera de la medula osea se las denomina Células Madre Tisulares, selocalizan en lugares denominados Nichos que son diferentes en cada tejido
La Medula Osea contiene Células madre Hematopoyéticas (CMH) y células estromales capaces de dividirse en varios linajes. Y estas pueden migrar hacia diversos tejidos dañados.
Las CMH se pueden obtener a partir de:
• De la sangre del cordón umbilical
• De la medula osea
•...
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