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Derivados del benceno

Tolueno
Origen
Entre algunas de sus fuentes de emisión de origen natural destacan el petróleo crudo y en el árbol tolú, aunque también es producido por el humo de los cigarrillos. Su nombre deriva del bálsamo de Tolú extraído del árbol Myroxylon balsamum, del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante destilación secaToxicidad
El tolueno es una sustancia nociva aunque su toxicidad es muy inferior a la del benceno. Los epóxidos generados en la oxidación del anillo aromático (y al que se atribuye el poder cancerígeno del benceno) sólo se forman en una proporción inferior al 5%.

Como entran en contacto (fuente de contaminación)
El cuerpo elimina el tolueno en forma de ácido benzoico y ácido hipúrico.
El toluenopuede afectar al sistema nervioso. Niveles bajos o moderados pueden producir cansancio, confusión, debilidad, pérdida de la memoria, náusea, pérdida del apetito y pérdida de la audición y la vista. Estos síntomas generalmente desaparecen cuando la exposición termina.

Medidas preventivas para evitar la intoxicación
* Ventilación adecuada del local y aspiración localizada “PER DESCENSUMM”) en ellugar de trabajo con los que se manipula el tolueno o sus derivados (recuérdese que los vapores son mas pesados que el aire).
* Estudios de microclima laboral a fines de determinar la concentración del solvente en el ambiente, y de ser necesario implementar medidas correctivas.
* Utilización obligatoria de Equipos de Protección Personal: mascaras (con filtro de carbón activado), guantes,gafas, según los niveles de exposición.
* Capacitación en el manejo de sustancias químicas a los operarios expuestos.
* Exámenes periódicos de salud.

Formula
C7H8

Anilina
Origen
A que consiste en grupo fenilo unido a grupo amino, la anilina se produce generalmente en industria en dos pasos de benceno:
Primero, el benceno es nitratado usar una mezcla concentrada de ácido nítrico yácido sulfúrico en el °C 50 a 60, que da nitrobencina. En el segundo paso, la nitrobencina está hidrogenado, típicamente en el °C 600 en la presencia de a níquel catalizador para dar la anilina. Como alternativa, la anilina también está preparada de fenol y amoníaco, el fenol que es derivado de cumene.

Toxicidad
La toxicidad de la anilina se explica por la capacidad del nitrosobenceno paraformar aductos (uniones covalentes) con las proteínas de los eritrocitos, dañándolos gravemente. Así, la fenilhidroxilamina y el nitrosobenceno juegan un papel muy importante en el mecanismo de acción tóxica de la anilina. Por tanto, la formación de metahemoglobina se considera como un indicador del potencial tóxico en la exposición al agente químico.

Como entran en contacto (fuente decontaminación)
La anilina puede ser tóxica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daña a la hemoglobina, una proteína que transporta el oxígeno en la sangre. La hemoglobina dañada no puede transportar oxígeno. Esta condición se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que se expuso y de la duración de la exposición.

Medidas preventivaspara evitar la intoxicación
* La mayoría de las familias no estarán expuestas a niveles significativos de anilina.
* Los niños deben evitar jugar en suelos cerca de sitios de residuos peligrosos no controlados donde puede haberse desechado anilina.
* Usar ropa Protectora para evitar el contacto con la piel.

Formula

C6H7N

Fenol
Origen
Recibe el nombre de fenol, el alcoholmonohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los
compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico.
El fenol fue obtenido por Ruge en 1834; separó del asfalto lo que Él llamó ácido carbòlico. Nombre con el
que se conoció hasta principios de este siglo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el
monoclorobenceno con hidróxido de sodio. Proceso que se...