Remosion de arsenicoen agua median carbon activado a artir de lodos de a.r

RESUMEN

Una de las principales fuentes de contaminación en aguas subterráneas es el arsénico presente en forma de pirita y arsenopirita que se encuentran entre los constituyentes minerales del terreno y la existencia de medios reductores. Así, las grandes presiones y temperaturas a que quedan sometidas las aguas subterráneas profundas pueden originar un medio reductor con incorporación delarsénico al agua subterránea que se moviliza en forma de trióxido de arsénico (A2O3). La presencia de arsénico en las aguas subterráneas también se puede explicar como resultado de la utilización de fungicidas, insecticidas y plaguicidas en general.

Según el documento titulado Arsenic in Drinking Water publicado por la EPA (Choong et al., 2007), el arsénico puede producir efectos en la salud acorto y largo plazo como resultado de la exposición de los seres humanos a este. La exposición a corto plazo a altas dosis de arsénico puede tener efectos adversos, pero la exposición a largo plazo o crónica ha sido ligada al cáncer de la vejiga, pulmonar, de la piel, renal, de las vías nasales, del hígado, y de la próstata. La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que la máximaconcentración de arsénico en aguas segura para la salud es de 0.010mg/L.

Una alternativa para disminuir su concentración por debajo de los límites máximos permitidos es mediante su adsorción con carbón activado gracias a sus propiedades fisicoquímicas tales como alta área superficial, control de la distribución de tamaños de poros y alta conductividad térmica, el carbón activado suele emplearse comoadsorbente. Existen varios tipos de precursores carbonáceos que pueden ser trans-formados en carbón activado; sin embargo, la antracita y ciertos materiales lignocelulósicos tales como conchas, cáscaras, aserrín de maderas y en general, cualquier desecho agroindustrial.

Algunas de sus propiedades son: la estabilidad térmica, resistencia al ataque ácido; el carácter esencialmente hidrófobo; bajocosto relativo y su estructura porosa. En general, los microporos (tamaño inferior a 2nm) le confieren la elevada superficie y capacidad de retención, mientras que los mesoporos (tamaño comprendido entre 2-50nm) y macroporos (tamaño>50nm) son necesarios para retener moléculas de gran tamaño, como pueden ser colorantes o coloides, y para favorecer el acceso y la rápida difusión de las moléculasa la superficie interna del sólido.

Existen diversos métodos de activación entre los más utilizados están la activación física y la activación química. jajja
ÍNDICE RESUMEN…….……………………………………………………………….………………i 1. ANTECEDENTES………………………………………………………………...............1 2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA…..……………………………………………...2 3. OBJETIVOS……………………………..…………………………………………………3 4.HIPÓTESIS…………………………..…………………………………………………….3 5. JUSTIFICACIÓN……………………………………………………………….………….4 6. FUNDAMENTACIÓN INICIAL…..…………………………………………….…………5 6.1. PRESENCIA DE ARSENICO EN EL AGUA COMO PROBLEMÁTICA ACTUAL……………………………………………………………………………………….5 6.1.1. ARSÉNICO…………………………………………………………………...………..5 6.2. MÉTODOS DE REMEDIACIÓN……………………………………………………….6 6.3. ADSORCIÓN……………………………………………………………………...……..8 6.4. CARBON ACTIVADO…………………………………………………………………..9 6.4.1. CINÉTICA DESORCIÓN…...……….………………..……………………………10 6.4.2. BIOMASA COMO ALTERNATIVA DE PRODUCCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO…………..…………………………………….………………………………...11 6.4.2.1. MÉTODOS DE TRANFORMACIÓN DE LA BIOMASA………………………12 6.4.2.2. MÉTODOS TERMOQUÍMICOS PARA LA TRANSFORMACIÓN DE BIOMASA EN CARBÓN…………………………………………………………………...12 6.5. PROBLEMATICA DE LOS LODOS PROVENIENTES DE INDUSTRIAS CERVECERAS UTILIZADOS COMO PRODUCTOSLIGNOCELULÓSICOS……...14 7. MÉTODO………..………………………………………………………………………...16 7.1. DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO………………………..……………………….........17 8. CRONOGRAMA………………………………………………………………………….19 9. FUENTES CONSULTADAS…………………………………………………………20 |
1. ANTECEDENTES

La contaminación del agua con Arsénico, se ha convertido en un problema no solo de un país sino mundial. El daño a la...