Replicacion del adn
Pedro A. Moreno
Escuela de Ingeniería de Sistemas y Computación Facultad de Ingenierías Universidad del Valle Cali, COLOMBIA
REPLICACION DEL ADN
Fisión Binaria en Procariotes
Ciclo Celular en Eucariótes
Maquinarias Moleculares Asociadas
Experimento de Meselson y StahlExperimento de Meselson y Stahl
Características Generales de la Replicación 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Orígen de replicación Bidireccional Hebra continua Hebra discontinua Semiconservativa Dirección 5’ 3’ DNA polimerasa I / II / II : procariotas DNA polimerasa α / β / δ: eucariotas Una batería de moléculas accesorias Fases: Iniciación, Elongación, Terminación
Sitio de Iniciación en Virus yBacterias
1) Ori (Origen de replicación): O 2) Term (Sitio de terminación): T
Ori
Ori
Virus y Bacterias
Ter
Sitio de Iniciación en Eucariótes
Telómero Telómero
T O T Replicón
O T O R
T O R
T
Eucariotas
Sitio de Iniciación en Eucariótes
Sobrevisión de la Replicación
Iniciación de la Replicación del ADN Bacteriano
A 1. Iniciación 1) Dna A (Relaja) B CHelicasa (abre )
SSB
DNA B + C
J K
SSB
SSB
B+C
SSB: Proteínas de unión a cadena sencilla (Single strand binding)
SSB
Elongación de la Replicación del ADN Bacteriano
J K B+C 5’ 3’ 5’ 3’ Primasa Dna G (ARN pol)
Ojal de Replicación
2. Elongación 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ GIRASA
Topoisomerasa I
5’ GIRASA 3’ 3’ 5’ Girasa
Elongación de la Hebra Continua
DNA pol III + Dna G +Girasa (Primasa) o ARN - pol DNA Dirigido o Iniciador (Primer)
+
Topoisomerasa I Replisoma
3’ 5’
3’ 5’
3’
5’
SSB
Hebra continua
DNA POL - III
3’ 5’
3’ 5’
RNA RNA RNA
5’ 3’
5’ 3’
5’ 3’
3’ 5’
1000-2000 pb
1000-2000 pb
Hebra discontinua
DNA Pol III RNA (Nick translation) Corta y cambia:RNA por DNA
DNA POL - I
Terminación de laReplicación del ADN Bacteriano
3. Terminación
DNA LIGASA Dependiente de ATP
ESTRUCTURA DEL GEN PROCARIOTE
Estructura del Gen Procariote
Un gen Procariote yace en una región que se llama la UT (Unidad de Transcripción. La que se transcribe) Tiene 2 regiones Región codificante: Donde se codifica el gen Región Promotora: sitio a partir del cual se transcribe y se regula el gen SIT: +1Sitio de Inicio de la Transcripción. Punto limitante entre la región codificante y la región promotora (Start point = sp)
Estructura del Gen Procariote
3’ 5’ 5’ 3’
Convenciones:
UT: Unidad de transcripción SIT: Sitio de iniciación de la transcripción UTR: Región no traducida ( 5´o 3´) CI: Codón de iniciación CT: Codon de terminación STT: Sitio de terminación de la transcripción TTS:Transcription termination site.
Región Promotora ( RP )
UT
Región Codificante ( RC )
Región Terminadora ( RT )
3’ 5’
5’ UTR
3’ UTR
5’
Región no traducida
3’
+1 SIT CI (ATG) CT STT ≈ TTS
Estructura del Promotor Procarióte
• Región O (operadora): Se pega al 7-8 nucleot. Represor (Impide que se abra el ADN, se una la RNA pol y por ende, que se Transcriba el gen)
Caja PribnowControl negativo Región O
3’ 5’
Control positivo Caja CRP
+1 SP
Caja CAT
• + 1SP: “Punto de arranque” También se llama sitio SIT (Sitio de Inicio de la Transcripción): Sitio en el cual entra el primer nucleotido en el RNAm. • Se abre el ojal de transcripción para la transcripción del gen.
-65
-35 Proteína Represora del Catabolito
-10
-2 -1 + 1 Secuencia Represora delCatabolito
CRP
CRS
• Caja Pribnow: tetranucleotido rico en AT.
Estructura de la Región 5´UTR
5’UTR CI (AUG) 20 - 60 pb CI 5’ UTR 3’UTR “Se transcribe pero no se traduce” * Espacios conectores ARNr + proteína Ribosoma RBS: (Del inglés Ribosomal Binding Protein)
+1
*
+1
10 pb RBS
*
Sitio de Unión al Ribosoma Poly - Purinas A - G S/D Secuencia Shine/Dalgarne Se une al 3’ARNr...
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