replicación, transcripcion y traducción ADN

ufeffReplicación de ADN
Se usa el ADN patrón, en donde se secuencia de nuclétido es copiada a través el apareamiento de bases produciendo una secuencia complementaria.
ADN polimerasa es la primera enzima que cataliza la polimerización de nucléotidos.
La replicación es semiconservativa ya que cada célula hija que se hereda de la célula, va a tener en su ADN una hebra paternal y otra hebrarecién sintetizada, “hija”.
La horquilla de replicación adn es donde se sintetizada el mismo de las 2 hélices hijas mediante un complejo multienzimático.
Debido a que las hebras están en forma antiparalela, se requieren 2 adn polimerasa diferentes, una actuaría de forma 5’ a 3’, y la otra también pero al revés, donde se formarían los fragmentos de okasaki que luego se unen en largas cadenas de adngracias a la ligasas. La polimerasa I adiciona en el 3’ OH desoxirribonucléicos.
Se necesita para comenzar una cadena cebadora con un grupo 3’OH libre. La polimerasa cataliza el ataque nucleofílico se 3’ OH terminal de la cadena cebadora sobre el átomo de fósforo más interno de un dNTP. Se forma un puente fosfodiéster con la eliminación de un fosfato.
La ADN polimerasa I actúa como unaexonucleasa ya que corrige sus errores en dirección 3’ -> 5’, tiene una función correctora en la polimerización, como también lo puede hacer en dirección 5’ -> 3’ como una actividad nucleasa.
Debido a que las hebras están en forma antiparalela, se requiere una polimerasa III que actuaría de forma 5’ a 3’ y en una hebra descontinuada, donde se formarían los fragmentos de okasaki que luego se unen enlargas cadenas de adn gracias a la ligasas.
La horquilla de replicación tiene una forma asimétrica debido a eso, donde la cadena continua va a recibir el nombre de cadena conductora y la cadena discontinua de cadena retrasada.
La dirección de la polimerización de la cadena retrasada a es opuesta a la dirección de crecimiento del resto de adn, eso va a significar que sea más lenta.
La helicasacomienza la replicación separando las dos hebras mediante el rompimiento de los puentes de hidrógenos que unen a las bases. La porción desenrollada de estabiliza mediante el SSB y la ADN girasa que relaja la tensión que se produce, esto lo hace cortando un pedazo de ADN y luego lo une la ligasa.
La primasa sintetiza un pequeño fragmento de ARN que es complementario a las hebras moldes de ADN.Este ARN cebador es eliminado al final de la replicación por la actividad exonucleasa.
La polimerasa III comienza la catalización de formación de miles de puentes fosfodiester, esta enzima no deja el molde hasta que la replicación se haya terminado por completo. Comienza la síntesis e la hebra guía utilizando un ARN cebador originado por la primasa.
La hebra descontinuada se sintetiza enfragmentos 5’ -> 3’ y debido a eso conduce a un crecimiento neto en sentido 3’ ->5’. Esta Hebra produce un bucle para que la polimerasa III sintetice las 2 hebras hijas en la horquilla de replicación. La polimerasa III abandona la hebra retrasada luego de haber añadido unos 1000 nucléotidos. Entonces se formaría un nuevo bucle y la primasa sintetizaría de nuevo un pequeño fragmento de ARN cebador parainiciar la síntesis de otro fragmento de okasaki. Los espacios vacíos entre los fragmentos de la hebra retrasada es llenada por medio de la ADN polimerasa I, donde también utiliza actividad exonucleasa 5’ ->3’ para eliminar el ARN cebador localizado por delante del centro activo de la polimerasa, por último la ADN ligasa une los fragmentos.
Transcripción
Procariontes:
Se inicia en los centrospromotores de de ADN molde. Existen 2 tramos de secuencias comunes más allá del lado 5’ del punto de iniciación (secuencia arriba) se conocen como secuencia 10 o TATA secuencia 35 ya que estás ubicados a 10 y a 35 nucléotidos del punto de iniciación. El punto de partida de una secuencia transcrita del ADN se denomina +1, el segundo +2 y el nucléotido que procede al punto de iniciación se enumera...