Reporte de Laboratorio micologico
Páginas: 2 (302 palabras)
Publicado: 26 de abril de 2015
Reporte de Laboratorio
Estudio microscópico de los Hongos
Instrumental
Caja Petri con muestra
Mechero Bunsen
Asa
Laminillas
Microscopio
Agua
Yodo
Procedimiento
Una vez quese tienen los instrumentos para proceder con la toma es necesario comenzar abriendo las cajas Petri cerca del mechero bunsen para evitar la posible fuga de bacterias hacia el ambiente.Se procede preparando las laminillas con una gota de agua en la superficie, en estas se depositara posteriormente la muestra obtenida de la caja Petri.
Ya que tenemos preparadas laslaminillas para la muestra, se hace un raspado de la caja Petri calentando el asa hasta que esta se encuentre al rojo vivo; se coloca en la laminilla.
Se pasa la laminilla sobre elmechero bunsen, para secar la muestra; en movimientos rápidos sobre el fuego para evitar el calor excesivo.
Llegado este paso se puede proceder con una tinción de yodo o de otro modoobservar la muestra preparada solo en agua (más adelante se mostraran las diferencias)
En la tinción de yodo; se tomara la laminilla y se le colocara una gota de yodo que reposaraalrededor de un minuto, y posteriormente se enjuagara.
Por último, se debe secar la muestra repitiendo el procedimiento llevado a cabo con el agua; se pasa la laminilla sobre el mecherobunsen con movimientos rápidos para evitar el exceso de calor y se procede a llevar a microscopio para su observación.
Como resultados finales de la tinción de la muestra del hongo, enmicroscopio podemos observar la siguiente imagen que se ve muy poblada con unas estructuras muy similares a los bacilos, cuya diferencia es la falta de flagelos en los observados enmicroscopio.
Mientras tanto en la muestra sin tinción de yodo podemos encontrar marcas ligeramente notables en la muestra que corresponden a las bacterias que forman dicho hongo.
Reporte de Laboratorio
Estudio microscópico de los Hongos
Instrumental
Caja Petri con muestra
Mechero Bunsen
Asa
Laminillas
Microscopio
Agua
Yodo
Procedimiento
Una vez quese tienen los instrumentos para proceder con la toma es necesario comenzar abriendo las cajas Petri cerca del mechero bunsen para evitar la posible fuga de bacterias hacia el ambiente.Se procede preparando las laminillas con una gota de agua en la superficie, en estas se depositara posteriormente la muestra obtenida de la caja Petri.
Ya que tenemos preparadas laslaminillas para la muestra, se hace un raspado de la caja Petri calentando el asa hasta que esta se encuentre al rojo vivo; se coloca en la laminilla.
Se pasa la laminilla sobre elmechero bunsen, para secar la muestra; en movimientos rápidos sobre el fuego para evitar el calor excesivo.
Llegado este paso se puede proceder con una tinción de yodo o de otro modoobservar la muestra preparada solo en agua (más adelante se mostraran las diferencias)
En la tinción de yodo; se tomara la laminilla y se le colocara una gota de yodo que reposaraalrededor de un minuto, y posteriormente se enjuagara.
Por último, se debe secar la muestra repitiendo el procedimiento llevado a cabo con el agua; se pasa la laminilla sobre el mecherobunsen con movimientos rápidos para evitar el exceso de calor y se procede a llevar a microscopio para su observación.
Como resultados finales de la tinción de la muestra del hongo, enmicroscopio podemos observar la siguiente imagen que se ve muy poblada con unas estructuras muy similares a los bacilos, cuya diferencia es la falta de flagelos en los observados enmicroscopio.
Mientras tanto en la muestra sin tinción de yodo podemos encontrar marcas ligeramente notables en la muestra que corresponden a las bacterias que forman dicho hongo.
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