reproduccion cromosomica biologia

REPRODUCCCION

Morfología cromosómica

El cromosoma es el material hereditario(ADN) organizado alrededor de un esqueleto proteico, cuyas funciones son las de conservar, transmitir y
expresar la información genética contenida en los genes que porta. En un
núcleo eucariótico cada uno de los cromosomas es estructuralmente
independiente de los otros, aunque no funcionalmente, debido a lasinterrelaciones que se establecen entre los mismos.
Su estructura ha adquirido mayor complejidad a lo largo de la evolución, desde únicas moléculas de ADN de simple organización (procariontes),hasta complejas asociaciones de ADN con proteínas histónicas, que constituyen la cromatina(eucariontes). El cromosoma metafásico, como se expresó en el capítulo 1, corresponde al estado de máxima contracciónde la cromatina, en el cual es posible estudiar los caracteres externos tales como forma, tamaño y número.

Estructuras cromosómicas
a) Longitudinalmente en un cromosoma metafásico se diferencian las siguientes estructuras :

Telómeros : corresponden a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distinguen, cumplirían con la función específica
de impedir quelos extremos cromosómicos se fusionen, manteniendo así la
estabilidad de la estructura cromosómica necesaria para la replicación
completa de cada cromosoma, y la segregación (separación) correcta de las
cromátidas hermanas.
Cromómeros :representan porciones discretas de heterocromatina compactada cuyo número, tamaño y formales variable. Su estructura es específica para cada pareja de cromosomasy son principalmente visibles al comienzo de la profase meiótica muestran una distribución uniforme a lo largo del cromosoma, constituyendo así un carácter diferencial de importancia en
sistemática.
Centrómero: corresponde a una constricción: en la estructura de cada
cromosoma, también denominada constricción primaria ó centromérica que
presenta una posición constante en el mismo. A él seasocian proteínas que se
unen a las fibras del huso durante la división celular, para permitir la migración
anafásica de las cromátidas hermanas a cada polo (mitosis y meiosis ll) o de
los cromosomas homólogos en meiosis
l. Generalmente está asociado asecuencias de ADN altamente repetidas, la
heterocromatina constitutiva

Constricciones secundarias :
Están ubicadas hacia los extremos de losbrazos cromosómicos y en general
tienen función desconocida; aunque en algunos cromosomas, corresponden a la
región organizadora del nucléolo (NOR) portadora de secuencias de genes
para la síntesis de ácidos ribonucleicos ribosomales (ARNr's); esto
s ácidos nucleicos conjuntamente con proteínas constituyen este complejo denominado nucléolo (uno ó varios). Por su fácil detección y observación supresencia reviste gran interés en estudios citogenéticos, y como sólo aparecen aados a algunos cromosomas del complemento (número total de cromosomas por célula somática), también poseen gran valor sistemático. Cada constricción secundaria separa una porción cromosómica del resto del cuerpo cromosómico, llamado satélite
.
b) En sentido lateral en un cromosoma metafásico se distinguendiscromáticas
cromatidios (hermanos), morfológicamente idénticos, como
consecuencia de la re plicación ocurrida en el período “S” de la interfase.
Ciclo celular



Ciclo celular.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado Srepresenta la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células...