Republica Bolivariana de Venezuela
Páginas: 7 (1705 palabras)
Publicado: 15 de febrero de 2016
Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educacion
U.E.C.P. “La Sagrada Familia”
5º año Ciencias “U”
Quimica
Profesora: Integrantes:
Mildred PerézJohan Contreras 1#
Elvis Dugarte 2#
Josbel Blanco 30#Efecto inductivo
Es el que prevalece en el estado normal de la molécula. Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces covalentes simples. El par electrónico (:), que es el enlace normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la molécula existe un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor que el resto de los átomos.
El efecto inductivo es entonces,el efecto de un sustituyente debido a la polarización permanente de un enlace; es decir, si en una molécula establece un dipolo, su acción se transmite a través de la cadena carbonada. Se representa con una fecha cuya punta va dirigida hacia el átomo más electronegativo.
C3 C2 C1 X
Características
Como el cambio inducido en la polaridad es menor que la polaridad original, el efecto inductivodinámico se desvanece rápidamente y sólo es significativo a cortas distancias. El efecto inductivo estático es permanente más débil pues implica el traslado sigma fuertemente sostenidos; otros factores más fuertes podrían apocar al inductivo.
El efecto inductivo prevalece en el estado normal de la molécula. Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces covalentes simples. El par electrónico,que es el enlace normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la molécula existe un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor que el resto de los átomos.
El efecto inductivo es entonces, el efecto de un sustituyente debido a la polarización permanente de un enlace; es decir, si en una molécula establece un dipolo, su acción se transmite a través de la cadenacarbonada. Se representa con una flecha cuya punta señala hacia el átomo más electronegativo.
Ejemplos
Algunos sustituyentes aceptores: NO2; CN; OCH3(metoxi es donador, efecto +I, +M en SeAr)Cl, F, N
Algunos sustituyentes dadores: CH3
Influencia del efecto inductivo sobre la acide o basicidad de un compuesto. Ejemplos
Acidez:
Comparando la acidez de un ácido carboxílico con suscorrespondientes ácidos sustituidos determinamos la influencia del efecto inductivo en la acidez. La propiedad química característica de los ácidos carboxílicos en la acidez según Bronsted-Lowry, son ácidos porque cada grupo carboxílico (debido al grupo OH- presente) tiene la capacidad de donar un protón (núcleo de hidrogeno) en un intercambio de ácido-base. En una solución acuosa de un ácido carboxílicocualquiera el agua actúa como receptor de protón, es decir como una base, estableciéndose un equilibrio entre ácido orgánico, agua, ión carboxilato e ión hidronio:
R—COOH + H2O R—COO- + H3O+
Ácido Base Base Ácido
La medida en que esta reacción produce iones esta determinado por el grado de acidez del ácido. Con ácidos más fuertes, hay mayor concentración de iones en equilibrio.
La constante deequilibrio (ionización o acidez) para la reacción anterior Ka, dada por la expresión:
Ka= [R—COO-] x [H3O+]
[R—COOH]
Sirve como medida de la fuerza del ácido cuanto mayor es la magnitud de Ka, mas fuerte es el ácido.
CCl3 —COOH> CHCl2 —COOH> CH2Cl —COOH> CH3 —COOH
(> Igual a más ácido que)
La presencia de los sustituyentes (Cloro) da lugar a que haya un desplazamiento de la densidad electrónica...
Ministerio del Poder Popular para la Educacion
U.E.C.P. “La Sagrada Familia”
5º año Ciencias “U”
Quimica
Profesora: Integrantes:
Mildred PerézJohan Contreras 1#
Elvis Dugarte 2#
Josbel Blanco 30#Efecto inductivo
Es el que prevalece en el estado normal de la molécula. Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces covalentes simples. El par electrónico (:), que es el enlace normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la molécula existe un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor que el resto de los átomos.
El efecto inductivo es entonces,el efecto de un sustituyente debido a la polarización permanente de un enlace; es decir, si en una molécula establece un dipolo, su acción se transmite a través de la cadena carbonada. Se representa con una fecha cuya punta va dirigida hacia el átomo más electronegativo.
C3 C2 C1 X
Características
Como el cambio inducido en la polaridad es menor que la polaridad original, el efecto inductivodinámico se desvanece rápidamente y sólo es significativo a cortas distancias. El efecto inductivo estático es permanente más débil pues implica el traslado sigma fuertemente sostenidos; otros factores más fuertes podrían apocar al inductivo.
El efecto inductivo prevalece en el estado normal de la molécula. Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces covalentes simples. El par electrónico,que es el enlace normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la molécula existe un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor que el resto de los átomos.
El efecto inductivo es entonces, el efecto de un sustituyente debido a la polarización permanente de un enlace; es decir, si en una molécula establece un dipolo, su acción se transmite a través de la cadenacarbonada. Se representa con una flecha cuya punta señala hacia el átomo más electronegativo.
Ejemplos
Algunos sustituyentes aceptores: NO2; CN; OCH3(metoxi es donador, efecto +I, +M en SeAr)Cl, F, N
Algunos sustituyentes dadores: CH3
Influencia del efecto inductivo sobre la acide o basicidad de un compuesto. Ejemplos
Acidez:
Comparando la acidez de un ácido carboxílico con suscorrespondientes ácidos sustituidos determinamos la influencia del efecto inductivo en la acidez. La propiedad química característica de los ácidos carboxílicos en la acidez según Bronsted-Lowry, son ácidos porque cada grupo carboxílico (debido al grupo OH- presente) tiene la capacidad de donar un protón (núcleo de hidrogeno) en un intercambio de ácido-base. En una solución acuosa de un ácido carboxílicocualquiera el agua actúa como receptor de protón, es decir como una base, estableciéndose un equilibrio entre ácido orgánico, agua, ión carboxilato e ión hidronio:
R—COOH + H2O R—COO- + H3O+
Ácido Base Base Ácido
La medida en que esta reacción produce iones esta determinado por el grado de acidez del ácido. Con ácidos más fuertes, hay mayor concentración de iones en equilibrio.
La constante deequilibrio (ionización o acidez) para la reacción anterior Ka, dada por la expresión:
Ka= [R—COO-] x [H3O+]
[R—COOH]
Sirve como medida de la fuerza del ácido cuanto mayor es la magnitud de Ka, mas fuerte es el ácido.
CCl3 —COOH> CHCl2 —COOH> CH2Cl —COOH> CH3 —COOH
(> Igual a más ácido que)
La presencia de los sustituyentes (Cloro) da lugar a que haya un desplazamiento de la densidad electrónica...
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