Respiracion Celular

RESPIRACIÓN CELULAR

Glucolisis. Fase 1. Parte 1.
1. Se le inyecta energía y se convierte en piruvato. Se sintetizan dos ATP. En el cuerpo la glucosa se encuentra en el hígado y músculos en forma de carbohidrato glucógeno. El glucógeno es un almacén de glucosa en el cuerpo. Si se requiere el glucógeno es convertido en moléculas sencillas de glucosa por enzimas, y se traspasa a los órganos ytejidos. El ato rompe el enlace de la glucosa.
1. Fosfolidación: un grupo de fosfato es transferido a la glucosa. Produce glucosa energética, fosfato y ADP. El resto del ATP (un fosfato) de guarda en el fosfato
2. La glucosa fosfato se encuentra con una enzima y toma la forma de una fructosa fosfato.
3. La fructosa fosfato reacciona con una molécula de ATP y produce una fructosadi-fosfato. La fructosa es muy inestable, por lo cual tiende a volver a ser glucosa fosfato. Si esto pasa la glucolisis para. Se acoplan las reacciones, siempre que se forma una fructosa fosfato un ATP reacciona al tiro para que queda como fructosa di-fosfato, la cual es estable. Este acoplamiento es la fuerza motriz de la glucolisis.
4. La fructosa di-fosfato con 6 carbonos se divide en DHAP yPGAL (triosas).
5. El DHAP se convierte en una molécula de PGAL por enzimas.
Resumen: glucosa,(SE USA ATP) glucosa fosfato, fructosa fosfato,(SE USA ATP) fructosa di-fosfato, DHAP y PGAL y finalmente dos moléculas de PGAL.
Glucolisis. Parte 2.
La energía es furtiva y se burla de la naturaleza. Acá todo le ocurre a los dos PGAL, este sintetiza ATP y le da energía a una molécula de NAD. Estees un grupo intermedio de carga de energía para crear ATP. Se dedica a transferir energía. La carga positiva representa un área de deficiencia (NAD+), y atrae a un hidrogeno (NADH)
6. Un NAD+ fija una molécula de PGAL y con ayuda de una enzima el NAD+ escoge dos electrones de un ion de hidrogeno, el producto es un NADH rico en energía. Durante este intercambio el PGAL sujeta un fosfato librepara formar un di-fosfato glicérido o DPGA. El NADH es un excelente transporte de energía. Oxidación libera energía y reducción acumula energía. NOTA: EL NADH NO PASA EN LA FASE 6, SINO ANTES. LO QUE PASA ACÁ ES LA CREACIÓN DEL DPGA.
7. Una molécula de DPGA se encuentra con un ADP, un fosfato es transferido para formar ATP dejando atrás acido fosfato glicérico o PGA de acá en adelante laglucolisis se dedica a conseguir una molécula más de ATP del PGA simple, así solo el ATP carece de energía necesaria para capturar al fosfato.
8. Acá la molécula se modifica y su grupo de fosfato cambia de posición.
9. Se pierde una molécula de agua dejando fosfo-enol piruvato o PEP. El enlace que sujeta al fosfato ha sido suficientemente debilitado.
10. El adp libera el fosfato y crea esteATP.
Resumen 2: 2DPGA (se liberan 2ATP), 2PGA, 2PGA, 2PEP.

La glucolisis no es una maquina muy efectiva como productora de ATP, ya que solo crea 2.
Volviendo a la reacción 6:
El microorganismo tiene una reserva muy limitada de NAD+ y si el último de NAD+ fuera usado para formar un NADH la glucolisis se detendría. El organismo ofrece su piruvato, el dióxido de carbono es removido y se formaacetaldehído, después un NADH+ convierte el acetaldehído en etanol. Esto produce NAD+ que retroalimenta la reacción 6 y continua sintetizando ATP. Este proceso se llama fermentación alcohólica.
Ciclo de Krebs. Fase 2.
Al convertir una molécula de glucosa en piruvato se generan 2 moléculas de atp (2.2%).
Acá se sigue la huella del piruvato más allá de la glucolisis. Dentro de la célula elpiruvato se mueve desde el centro de la célula hacia las dos membranas de la mitocondria y llega a la matriz. Acá tiene lugar el ciclo de Krebs. Se usan dos carbonos del piruvato. Ocurre un proceso intermedio la descarboxilacion oxidativa es necesaria para preparar al piruvato para el ciclo de Krebs. Cuando el piruvato se encuentra con la co-enzima A, el complejo suelta dos electrones, un átomo de...