Resumen del libro histologia, gartner

Técnica de laboratorio (parafina)

1. Obtención de la muestra
2. Fijación (formol)
3. Deshidratación (alcohol)
4. Aclaramiento (xileno)
5. Inclusión (parafina)
6. Formación del bloque
7. Se corta en un microtomo (5 a 8 micras) y se pone en el portaobjetos.
8. Se rehidrata (agua)
9. Se tiñe


Colorantes:

• Eosina: tiñe bases de color rosa(citoplasma).
• Hematoxilina: tiñe ácidos de color azul (núcleo).


• Histoquímica: aplicación de reacciones químicas en la técnica histológica, con el fin de localizar ciertas sustancias o su actividad y moléculas específicas.


• Inmunohistoquímica: reacción de un antígeno-anticuerpo en un tejido (inmuno-oro, inmunofluorescencia, inmunoperoxidasa).
o Método directo: se marca elanticuerpo con una molécula fluorescente.
o Método indirecto: aplicación de dos anticuerpos consecutivos: el 1ro busca el antígeno y el 2do reconoce al 1er anticuerpo.
• Anticuerpo monoclonal: de una misma célula plasmática.
• Anticuerpo policlonal: de varias células plasmáticas.
• Fluorósforo: molécula capaz de ser excitada por la luz ultravioleta.


• Técnica de PaS: reacción del ácidoperyódico induce la formación de grupos aldehído en los azúcares, formando un color rosado.


• Hibridación in situ: visualiza una secuencia de ADN (ligasa) o ARN (transcriptasa) justo en el sitio físico en el que se encuentra, permitiendo analizar su distribución en células y tejidos. Se basa en la capacidad de los ácidos nucléicos de buscar su cadena homóloga.


• Criofractura:
1. Secongela la muestra con nitrógeno líquido.
2. Se corta.
3. Se eliminan los restos con detergente.
4. Se le pone una placa metálica.
5. Observa en el microscopio electrónico de transmisión.


• Autorradriografía: la radiactividad es capaz de impresionar una placa fotográfica, se basa en los radio isótopos.
1. Se coloca la muestra sobre una placa protegida de la luz en uncassette.
2. Se espera el tiempo suficiente para que la radiactividad impresione la placa.
3. Se revela la placa por procesos normales.
4. Se obtiene una imagen impresionada.
MICROSCOPIO

• Consta de dos partes:
o Mecánica: piezas que no intervienen en la formación de la imagen.
o Óptica: ampliación de la imagen y dirección de la luz.
• Apertura numérica: magnitud delos ángulos de refracción de la luz, es la mitad del ángulo de refracción.
• Poder de resolución: aumentos totales de un microscopio.
• Límite de resolución: distancia mínima entre 2 puntos para poder verse por separado.
• Objetivo: sistema de focal pequeña que forma una imagen real e invertida del objeto.
• Ocular: forma una imagen virtual aumentada.
• Condensador: orienta y concentra losrayos de luz.
• Microscopio simple: una sola lente biconvexa, aumenta la imagen hasta 5 veces.
• Microscopio compuesto: 2 sistemas de lentes.
• Microscopio electrónico de transmisión: dirige un haz de electrones para aumentar la imagen, la muestra se corta en finas capas y colocarse en una placa.
• Microscopio electrónico de barrido: recorre la muestra con un haz muy concentrado deelectrones formando una imagen tridimensional.


CITOLOGÍA

• Robert Hooke: utilizó un microscopio compuesto para describir celdillas de corcho, las llamó células.
• Rudolf Virchow: padre de la histología, presentó la teoría celular “Omnis cellula e cellula” (toda célula proviene de otra preexistente),
• Célula: unidad más pequeña con vida. Estructuras altamente organizadas, en su interiorconstituidas cada una con organelos y una función específica.
• Organelo: estructura metabólica activa limitada por una membrana.


MEMBRANA CELULAR



• Componentes:
o Estructurales: fosfolípidos, proteínas y, en menor cantidad, carbohidratos (glucocáliz).
o Funcionales: receptores, mensajeros, transportadores.
• Se compone por proteínas integrales y de transporte. Tiene...